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1.
探讨了流动注射一氢化物发生原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋的分析方法。方法的检出限为0．2ng／ml、0．2ng／ml、0．3mg/ml,线性范围为0-20ng／ml,RSD％分别为2．6％,1．0％,1．6％（n=10）,加标回收率92～100％。 相似文献
2.
基于碘离子催化铈（Ⅳ）氧化砷（Ⅲ）的褪色反应体系,建立了流动注射--催化光度法测定痕量碘的新方法。该方法适合于地质样品中痕量碘的分析。该方法具有灵敏度高、选择性好、简单、分析速度快的特点。 相似文献
3.
基于在加热和H3PO4存在下，NO2^-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94．09kJ／mol，速率常数K=1．84×10^-3／s。所提出灵敏度高，其摩尔吸光系数ε500=1．5×10^5L·mol^-1·cm^-1检测限0.02μg／L；工作曲线的回归方程为logA/A=0.024＋0.09528CNO2^-（μg／L）；相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果。 相似文献
4.
本研究以国家标准方法和美国环保局（EPA）方法为基础,对乙烷（C2H6）、乙烯（C2H4）和乙炔（C2H2）的气相色谱测定法进行了方法学研究。C2H6、C2H。和C2H2方法检测限分别为0．23g／L、0．54g／L和1．47g／L。测定相对标准偏差（RSD）小于5％;基质加标回收率在80—105％之间。用实验室合成的纳米Ni／Fe（比表面积为55．6mZ／g）对四氯乙烯（PCE）进行降解,它们之间的反应主要是氧化一还原过程,最终产物为C2H6,约占PCE中总碳质量的89％。 相似文献
5.
高效液相色谱法分析鱼制品中的生物胺 总被引：1，自引：0，他引：1
以丹磺酰氯为衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法同时测定腐胺、尸胺、酪胺、组胺和精胺5种生物胺的方法．色谱条件为：C18（4．6mmI．D．×150mm,5μm）色谱柱分离,柱温25℃,甲醇和0．1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0．8mL／min,DAD检测器,检测波长254nm。5种生物胺得到了较好的分离,浓度在0．8μg／mL到80μg／mL时线性相关性良好（r〉0．999）,检测限为0．8μg／mL。检测方法平均回收率为84％～103％．相对标准偏差小于5％。鱼肉在储存过程中生物胺含量呈现逐渐增加的趋势,以腐胺、尸胺、组胺和酪胺为主。 相似文献
6.
Folin B光度法测定动物组织中的维生素C 总被引：2，自引：0，他引：2
报道一种测定动物组织中维生素C的新方法。利用FolinB试剂氧化维生素C可以得到在光谱760nm处特征吸收的产物，其测定维生素C的线形范围为3．3－46．7μg/mL，平均标准回收率为103．0％，相对标准偏差（RSD）为1．5％（n=7)。本方法能有效灵敏测定生物组织中的维生素C。 相似文献
7.
对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。 相似文献
8.
建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L硼砂溶液（pH为5．0）-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为214nm,流速为1．0ml／min,柱温为30。盐酸林可霉素在1．0-3．5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99997）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。 相似文献
9.
目的：测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量，采用ThrmoODS-2C18,柱（5um，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（40：60），检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：丹参酮ⅡA在21μg／g～100μg／g范围内线性关系良好（r=0．9998），方法的回收率为92．5％-104．7％，RSD为1．7％（n=6）。结论：该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求，能准确可靠地进行定量检测，能够有效地控制该制保健食品的质量。 相似文献
10.
目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。 相似文献
11.
目的探讨AQP1及AQP5在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测105例卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织AQP1和AQP5蛋白的表达。结果AQP1主要表达于毛细血管及小血管内皮细胞．而AQP5表达于卵巢肿瘤细胞。随着卵巢上皮性肿瘤由良性向恶性发展，AQP1和AQP5的表达逐渐增加（P〈0．05）。Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌AQP1的表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期（P〈0．05），伴淋巴转移者AQP1明显高于无淋巴转移者（／9〈0．05）；腹水大于1000mL者AQP1和AQP5的表达明显高于小于1000mL者（P〈0．01）：低分化卵巢癌AQP5的表达明显高于高、中分化者（P〈0．05）；AQP1及AQP5的表达与腹水量呈正相关（r分别为0．40，0.31；P〈0．05）。结论AQP1和AQP5高表达与卵巢癌的发生、发展及预后有关，可能是卵巢癌腹水产生的主要原因。 相似文献
12.
目的：测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠7．8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4．4±0．1,加水稀释至1000m1）-甲醇（95：5）为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg／ml,48～112μg/ml,范围内线形良好（r分别为0．9997,0．9996）;平均回收率分别为99．7％,99．4％;RSD分别为0．62％,0．72％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂质量提供可靠的方法。 相似文献
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玉叶清火缓释片的体外释放度测定 总被引：2，自引：0，他引：2
建立玉叶清火缓释片的体外释放度测定方法。方法：采用转篮法,以蒸馏水为溶出介质,转速为100r／min,测定波长为246nm。结果：穿心莲内酯对照品在0．003～O．015mg／mL范围内浓度与吸收度的线性关系良好,r=0．999．RSD=0．266％（n=3）。玉叶清火片普通片释药80％约需时1．5h,玉叶清火片缓释片释药50％则需要3．5h左右。结论：该方法操作简便、准确可靠,可用于玉叶清火缓释片的质量控制。玉叶清火片缓释片比普通片具有明显的缓释特点,基本能满足临床治疗需要。 相似文献
14.
合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[（PW11FeO39）20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0．1mmol,n（H2O2）／n（环己醇）=2．5时,环己醇的转化率达到最大值92％。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。 相似文献
15.
目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’ 相似文献
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目的：建立索拉非尼的HPLC法测定含量。方法：采用phenomenex C8色谱柱（250mm×4．6μm×，5μm），流动相：三乙胺磷酸缓冲液（取纯水990mL，加入三乙胺10mL，用磷酸调节PH至5．4）-乙腈（60：40），检测波长250nm，流速：1．0mL／min。结果：索拉非尼浓度在200．17-480．41μg／mL范围内，与峰面积呈良好的的线性关系（r=0．9998），最低检测限为0．1ng。结论：本法简便，专属，重现性好，可用于测定索拉非尼含量。 相似文献
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本实验研究诺氟沙星胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇－水－三乙胺（30：70：0．05）,检测波长为278nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。诺氟沙星在5～50μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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把流动注射和分光光度联用建立了一种新的测定维生素K3的方法，把250μL维生素K3(Menadione sodiumbisulfite，MSB)水溶液注入到载流(水)中，试样带在流动的过程中与33％二甲胺水溶液汇流，在长100cm内径0．5的聚乙烯反应管中快速显色，生成一紫红色配合物，510nm为其最大吸收波长，本法检测限为0．2μg／mL，测定频率达60次／h，浓度为10μg／mL的试样7次测定的相对标准偏差为0．25％，在4～100μg／mL的浓度范围内严格遵守比尔定律，并用于市售维生素K3针剂含量的测定，结果与药典方法一致。 相似文献
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在酸性溶液中，砷（Ａｓ￣（５＋））与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应，显色液由红色变紫色，非离子表面活性剂ＯＰ能提高分析灵敏度并增大ＢＲＢ及其与砷络合产物溶解性。本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析灵敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０～０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％～１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％。该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。 相似文献