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相似文献
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1.
采用溶胶凝胶法制备一系列不同钒掺杂量的TiO_2光催化剂,应用XRD、TEM手段和光催化反应装置研究了TiO_2光催化剂的结构及其苯酚光催化降解活性。结果表明,催化剂的组成、结构和粒子大小对苯酚光催化降解活性有较大的影响,随着钒掺杂量的增加,TiO_2的光催化活性先逐渐升高,V_2O_5掺杂质量分数为3%时光催化活性最好,V_2O_5掺杂质量分数超过3%时光催化活性逐渐降低。  相似文献   

2.
采用酸化萃取-离子交换法合成了三种季胺类磷钨钒杂多酸离子液体催化剂,对其进行了红外和紫外表征,考察了各催化剂对氯乙酸和正戊醇的酯化反应性能和重复使用性能。结果表明,三种催化剂的催化酯化性能依次为[TEAPS]_5PW_(10)V_2O_(40)>[TEAPS]_6PW_9V_3O_(40)>[TEAPS]_4PW_(11)VO_(40)。在催化剂用量0.2g,带水剂用量10mL,反应温度140℃,醇酸比1.2:1的反应条件下,催化剂[TEAPS]_5PW_(10)V_2O_(40)性能最佳,其酯化率高达98.75%,具有便于回收、重复使用性能好的特点。  相似文献   

3.
Pyrolysis is a cost-effective and safe method for the disposal of radioactive spent resins. In this work, the catalytic effects of V_2O_5 on the pyrolysis of cation exchange resin are investigated for the first time. The results show that it is a better catalyst than others so far studied and achieves a lowering of final pyrolysis temperature and residual rate simultaneously when aided by physical blending. The maximum reductions of the final pyrolysis temperature and the residual rate are 173 ℃ and 11.9%(in weight), respectively. Under the action of V_2O_5, low-temperature(445℃) removal of partial sulfonic acid groups occurs and the pyrolysis of the resin copolymer matrix is promoted. This is demonstrated by the analysis of pyrolysis residues at different temperatures by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and element analysis. The catalytic activity of V_2O_5 is determined by effects both at acid sites and oxidation-reduction centers via H_2-TPR(temperature programmed reduction), O_2-TPD(temperature programmed desorption), CO_2-TPD, and NH_3-TPD. The catalytic effect of oxidation-reduction centers in V_2O_5 is achieved by close contact with the sulfur bond through chemisorption under the effect of acid sites. V_2O_5 is also believed to be the reason for the removal of partial sulfonic acid groups at lower temperatures(445℃). V_2O_5 is an effective catalyst for spent resin pyrolysis and can be further applied in industry.  相似文献   

4.
水热法合成了两个新的钒同多酸化合物[H_2en]_(3n)[V_6O_(18)]_n(化合物1)和[Cu(en)_2]_3[V_(10)O_(28)]·6H_2O(化合物2)。通过X射线单晶衍射确定化合物1属于三斜晶系,呈一维链状结构;化合物2属于单斜晶系,为孤立结构。二维红外相关光谱显示钒多酸阴离子骨架及N—H…O氢键对外界热微扰比较敏感,固体紫外漫反射光谱反映了结构中O→V的荷移跃迁,热重分析揭示多酸化合物热稳定性及结构变化,高温红外测试进一步验证随着温度变化,游离水、游离有机胺分子、胺合金属阳离子的脱除顺序。  相似文献   

5.
众所周知,SO_2接触氧化制备SO_3的传统催化剂是V_2O_5。但由于V_2O_5在一些中学比较缺乏,故寻找较为理想的代用品作为该实验的催化剂,对于广大农村中学来说具有积极的意义。采用MnO_2作催化剂在一定温度下可以较好地完成由SO_2氧化制备SO_3的演示。  相似文献   

6.
无机化学实验中Cr_2O_3 溶于浓硫酸的内容,其目的是试验并证明铬的氧化物的两性,接铬元素所在周期表的位置,其正常氧化物应能溶于酸和碱中,即属两性氧化物。对这一问题,我们查阅了有关资料,发现各有不同说法,计有下列三种不同叙述,一是载Cr_2O_3 可溶于酸亦可溶于碱;二是载Cr_2O_3 能溶于酸,但不溶于碱;三是载Cr_2O_3不溶  相似文献   

7.
王碧春 《新职教》2000,(6):42-43
氯酸钾 KclO_3,是白色粒状或粉末。味咸,有毒,比重2.32,熔点368℃,在400℃分解而放出氧气。溶于水和碱溶液,绥绥溶于甘油,几乎不溶于乙醇,有强氧化性。在高温分解成氯化钾和氧气,以 MnO_2作催化剂时在200℃左右可按另种方式分解。2KclO_3=2Kcl 3O_2当温度不是太高时则分解成高氯酸钾和氯化钾。  相似文献   

8.
氧化铝是两性氧化物,它既溶于酸又溶于碱,但买来的氧化铝粉末是属α-Al_2O_3,它不溶于酸和碱,因此无法用实验来验证它的两性。只有γ-Al_2O_3它疏松能溶于酸和碱,能验证氧化铝的两性。现将γ-Al_2O_3制备方法介绍如下:  相似文献   

9.
一、标志之一:反应速率正、逆反应速率相等,是化学平衡状态的本质特征,是针对反应体系中同一反应物或同一生成物而言,由于该物质的生成速率与消耗速率相等,才能使这种物质的浓度或质量分数保持不变,才能达到化学平衡状态。若同一反应中某物质的正反应速率与另一物质的逆反应速率之比等于方程式中系数比,也可说明该反应中某一物质的正、逆反应相等,达到平衡状态。例:在一定条件下4NH_3(气)+5O_2(气)(?)2NO(气)+6H_2O(气)达到平衡时,当正反应氨气的消耗速率 V_(NH_3)与逆反应氨气的生成速率 V_(NH_3)相等时或正反应氧气的消耗速率 V_(O_2)与逆反应水的消耗速率 V_(H_2O)  相似文献   

10.
一、晶体的类型和微粒间的作用力 例1 分析下列物质的物理性质,判断其晶体类型: (1)碳化铝,黄色晶体,熔点2 200℃,熔融态不导电,为__晶体. (2)溴化铝,无色晶体,熔点98℃,熔融态不导电,为__晶体. (3)五氟化钒,无色晶体,熔点19.5℃,易溶于乙醇、氯仿、丙酮中,为__晶体. (4)溴化钾,无色晶体,熔融时或溶于水中都能导电,为__晶体.  相似文献   

11.
催化动力学光度法测定痕量钒(V)   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0~ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意  相似文献   

12.
一、晶体的类型和微粒间的作用力例1分析下列物质的物理性质,判断其晶体类型: (1)碳化铝,黄色晶体,熔点2 200℃,熔融态不导电,为__晶体. (2)溴化铝,无色晶体,熔点98℃,熔融态不导电,为__晶体. (3)五氟化钒,无色晶体,熔点19.5℃,易溶于乙醇、氯仿、丙酮中,为__晶体. (4)溴化钾,无色晶体,熔融时或溶于水中都能导电,为__晶体. 解析:晶体的熔点高低,熔融态能否导电及溶解性,是判断晶体类型的重要依据.  相似文献   

13.
N_2O_5+H_2O=2HNO_3 五氧化二氮是硝酸的酸酐,它溶于水与水反应生成对应的硝酸,这是大家很熟悉的。但也有一些不是硝酸的酸酐的化合物,溶于水也生成硝酸,例如:  相似文献   

14.
用微熔烧结法制备了[MTeO]x(V_2O_3)_(1-x)和含Se的VO_2试样.电阻率温度曲线测量表明,所有试样在338±3K有一个量级的电阻率降落,(V_2TeO_2)_(0.05)(V_2O_3)_(0.95)试样在340K有由负电阻温度系数(NTC)到正电阻温度系数(PTC)突变.用V,Te,Se可变价观点讨论了所得的结果。  相似文献   

15.
实验室中常常要用到少量的硼酸。硼酸是一个一元弱酸,Ka=5.8×10~(-10)。。硼酸微溶于冷水,但在热水中溶解度较大。硼酸同强碱如NaOH中和时,在浓碱溶液中得到偏硼酸盐NaBO_2,在稀碱溶液中得到四硼酸盐(硼砂)Na_2B_4O_5(OH)_4·8H_2O。但是反过来,向任何一种硼酸盐加酸时,总是得到硼酸H_3BO_3,因为硼酸有较低的溶解度而容易从溶液中析出。我们试着利用硼酸的这些性质,从容易得到的工业纯粗硼砂(主要成份可写成Na_2B_4O_7  相似文献   

16.
<正>一、NO_2或NO_2与非O_2的混合气体溶于水的计算例1将盛有25mL N_2和NO_2混合气体的量筒倒立于水槽里,经过一段时间后,气体体积缩小到15mL后不再变化(同温同压下),原混合气体中N_2和NO_2的体积比是()。  相似文献   

17.
广义的玻璃包括单质玻璃、有机玻璃和无机玻璃。狭义的玻璃仅指无机玻璃。无机玻璃是指经熔融、冷却、固化的非晶态无机物。无机玻璃中,工业上大批量生产的是以二氧化硅为主要成分的硅酸盐玻璃,此外还有以B_2O_3、P_2O_5、PbO、Al_2O_3、GeO_2、TeO_2、TiO_2和V_2O_5等为主要成分的氧化物玻璃,以硫化合物(如As_2S_3)或卤化合物(如BeF_2)为主要成分的非氧化物玻璃,以及由某些合金形成金属玻璃(如Au_4Si)。几乎在元素周期表中,除惰性元素以外,其它所有的元素均可引入或掺入玻璃。 玻璃具有良好的光学和电学性能,较好的化学稳定性;有一定的耐热性能;透明而质硬。它还可以用多种多样的成型方法和加工方法制成形状多变大小不一的玻璃制品;而且可以通过调整化学组成改变其性质,以适应不同的使用要求。特别是制造玻璃的原料:如石英砂、砂岩、石灰石、白云石、长石等分布极广,易于获得,而且价格低廉。因此,玻璃制品种类繁多,并被广泛地应用到建筑、轻工、交通、医药、化工、电子、航天和原子能等国民经济的各个领域,并起着愈来愈重要的作用。  相似文献   

18.
王云标 《中学理科》2004,(12):15-17
题型一、分析晶体的类型【例 1】 分析下列物质的物理性质 ,判断其晶体类型 :①碳化铝 ,黄色晶体 ,熔点2 2 0 0℃ ,熔融态不导电    .②溴化铝 ,无色晶体 ,熔点98℃ ,熔融态不导电     .③五氟化钒 ,无色晶体 ,熔点 1 9.5℃ ,易溶于乙醇、氯仿、丙酮中     .④溴化钾 ,无色晶体 ,熔融时或溶于水中都能导电    .思路分析 :晶体的熔点高低 ,熔融态能否导电及溶解性 ,是判断晶体类型的重要依据 .原子晶体和离子晶体的熔点都很高或较高 ,两者最大的差异是熔融态的导电性不同 ,原子晶体熔融时不导电 ,离子晶体熔融时或其水溶液都…  相似文献   

19.
对用粉末冶金(烧结)法制得的多晶VO_2材料进行了X-射线结构分析和R-T曲线的实验研究.结果表明,纯的VO_2多晶材料升温时在338K发生数量级约为10~3倍的绝缘-金属转变,掺杂Cr的VO_2样品转变温度向低温方向偏移。当样品中含有5%以上的V_2O_5或样品淬油时,其R-T曲线将变得平坦.  相似文献   

20.
氮族元素中氮的氧化物溶于水的计算,是这一章教学的重点,也是学生学习的难点,它的习题类型主要有N2、NO、惰性气体和NO2混合溶于水;NO2和O2混合溶于水;NO和O2混合溶于水;NO2、NO和O2混合溶于水等常见的类型.其中NO2和O2混合溶于水;NO和O2混合溶于水;NO2、NO和O2混合溶于水的计算,学生在解题时,思路比较混乱,不知该应用哪个方程式计算,现就NOx和O2混合溶于水的计算进行详细的说明,以便帮助学生理清思路顺利解题.  相似文献   

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