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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 281 毫秒
1.
微波辐射磷钨酸催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微波辐射技术 ,以磷钨酸作催化剂 ,邻苯二甲酸酐和 2 -乙基己醇直接合成邻苯二甲酸二 (2 -乙基己基 )酯。最佳反应条件为 :邻苯二甲酸酐与 2 -乙基己醇物质的量的比为 1:2 .75 mol,苯酐与催化剂物质的量的比为 1:0 .0 0 0 174mol,微波功率为 2 85 W,微波辐射时间为 2 0 min,此条件下转化率为 97%。  相似文献   

2.
以自制的固体超强酸SO4^2-/TiO2-La^3 作催化剂,通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明,该方法比用硫酸催化法的酯化率高,酯产率达85%.反应条件:苯甲酸0.1mol,乙醇0.3mol,固体超强酸SO4^2-/TiO2-La^3 0.8g,微波辐射功率200W,间歇辐射时间8min。  相似文献   

3.
采用微波辐射技术,以纳米La2O3作催化荆,肉豆蔻酸和异丙醇直接酯化合成肉豆蔻酸异丙酯.探讨了微波辐射功率、辐射时间、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂等对酯化反应的影响.最佳反应条件为:当肉豆蔻酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.2g,带水剂环己烷8mL,微波功率450W,辐射时间16min,酯化产率可达89%以上.  相似文献   

4.
在微波辐射下,以稀土复合固体超强酸SO4^2-/TiO2/Sm^3+为非均相催化剂,对环己醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究.重点考察了催化剂用量、醇酐物质的量比、微波功率和辐射时间对乙酸环己酯收率的影响.实验结果表明,衔土复合固体超强酸SO4^2-/TiO2/Sm^3+有着良好的催化活性,当乙酸酐的加入量为0.1mol,醇酐物质的量比为2.4:1.0,催化剂用量为反应物总量的1.0%,微波炉功率为385W,辐射时间15min,在此优化条件下,乙酸环己酯收率可达95.3%,且催化剂重复使用6次仍保持较高活性.所得产品无色透明,具有很高的纯度,并对产品进行了折光率和红外光谱的表征。  相似文献   

5.
微波辐射合成2-羟基-3-氯丙磷酸酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微波辐射技术,催化合成了2-羟基-3-氯丙磷酸酯。用均匀设计实验优化了反应条件:反应物摩尔比(n环氧氯丙烷/n磷酸二氢钠)为1:0.8,微波功率为550W,微波辐射时间为17min,产率达90%,产物的结构通过质谱和红外光谱确证。  相似文献   

6.
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法 ,实验结果表明 :微量铼在2mol/LHclo4- 1 .5mol/LH3PO4- 0 .0 2mol/LNaH2 Po4体系中于 - 0 .40伏产生一个灵敏的极谱波 ,铼的浓度在 1 .5 1× 1 0 - 3~ 1 .0 8× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流具线性关系。  相似文献   

7.
文章研究了用三氯化铁作催化剂,在一定功率微波辐射下乙酸和正丁醇的酯化反应。探索了在微波辐射条件下的最佳反应条件:n(醇):n(酸)为1.1:1,催化剂用量0.3g,微波辐射时间为8min,微波功率280W,产率可达89.2%。  相似文献   

8.
研究了以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料,以纳米Y2O3为催化剂,在微波辐射作用下直接合成苹果酯的新方法.实验考察了微渡辐射功率、微波辐射时间、醇酯摩尔比、催化剂用量对反应的影响.经正交实验设计得到的最佳反应条件是:微波辐射功率400 W,微波辐射时间9 min,醇酯摩尔比为1.2∶1,催化剂用量2.0 g,在此条件下,苹果酯的收率可达95%以上.结果表明,微波技术用于苹果酯的合成,方法操作简便、反应时间短、产物收率高,具有一定的实用价值.  相似文献   

9.
研究了微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺。通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸0.1mol,酸醇摩尔比1:5,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率400W,微波时间20min,微波温度120℃,在此条件下产率达98.04%。  相似文献   

10.
在微波辐射条件下,对以尿素为原料,采用一锅法制备异氰尿酸三苄基酯的合成反应进行了研究。对反应条件及影响产率的各种因素进行了讨论,其最佳工艺条件是:微波功率用170W、反应时间为(5 5)min、原料配比[尿素:苄氯:三乙胺=1:0.83:0.85(摩尔比)]、硅胶用量为2g、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)固定用量为3.8ml(0.05mol)、尿素固定用量为1.2g。  相似文献   

11.
微波催化合成7-羟基-4-甲基香豆素   总被引:2,自引:0,他引:2  
以固体超强酸为催化剂,采用微波辐射技术,由间苯二酚与乙酰乙酸乙酯缩合制备香豆素衍生物7-羟基-4-甲基香豆素。结果表明,微波辐射固体超强酸催化合成香豆素衍生物最佳反应条件为:间苯二酚0.2mol,乙酰乙酸乙酯0.2mol,固体超强酸催化剂0.5g,微波功率210W,微波辐射时间6min,收率92.5%。  相似文献   

12.
微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了微波辐射技术下,用磷钨酸H_3PW_(12)O_(40)·XH_2O作催化剂,以肉桂酸和正丙醇为原料合成肉桂酸正丙酯的方法,探讨了微波辐射功率、辐射时间、催化剂用量、酸醇比等因素对酯化反应的影响。结果表明,当微波辐射功率为320W、辐射时间为20min、肉桂酸与催化剂的比为1:0.04(物质的量比)、酸醇比为1:8(物质的量比)时,转化率达到92%。  相似文献   

13.
微波辐射固载固体酸催化合成柠檬酸三丁酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波辐射技术,利用颗粒状活性炭固栽对甲苯磺酸作催化剂,由柠檬酸和正丁醇直接酯化合成柠檬酸三丁酯。实验结果最佳反应条件:微波辐射功率为550W,醇酸物质摩尔比为3.9:1,反应时间50min,w(催化剂)=4%,柠檬酸的转化率达95.2%。反应速率明显高于常规加热方式。  相似文献   

14.
以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1:1.1:1.1,400W下微波辐射反应6min。对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。  相似文献   

15.
在固载体的存在下,以乙酰基二茂铁-2,4-二硝基苯肼为原料,用微波辐射加热并经研磨,合成了乙酰基二茂铁-2,4-二硝基苯腙.通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱对产物的结构进行了表征.探讨了固载体种类与用量、微波功率与辐射总时间对反应产率的影响.本方法反应时间短,产率高,操作简便,对环境友好.  相似文献   

16.
利用正交设计法研究由丙烯酸和十八醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,采用微波加热法合成丙烯酸十八酯.通过方差分析,探讨了催化剂用量、微波功率和辐射时间以及它们之间的交互作用对合成丙烯酸十八酯产率的影响.结果表明,辐射时间的改变对产率的影响高度显著,催化剂用量和微波功率的改变对产率影响显著,而且这三个因素之间存在交互作用,当催化剂用量、微波功率和辐射时间分别为0.8 wt%、325 W和12 min时,合成丙烯酸十八酯的产率96%以上.  相似文献   

17.
在微波辐射下,以活性炭负载碘(I2/C)为催化剂,不用溶剂,合成了乙酰乙酸乙酯乙二醇缩酮和乙酰乙酸乙酯1,2-丙二醇缩酮。通过改变催化剂负载量、催化剂用量、微波辐射时间、微波辐射功率,研究了这四个因素对乙酰乙酸乙酯缩酮反应收率的影响。以乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合为模型反应进行优化,实验结果表明:I2/C是合成乙酰乙酸乙酯缩酮的良好催化剂,具有良好的催化促进作用。其优化条件是:负载量为10.9%的I2/C催化剂0.07g,乙酰乙酸乙酯5mL,乙二醇6mL,微波辐射功率400W,辐射时间2.5min,产率达100%。产物经过红外光谱表征。  相似文献   

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