同时分离测定蜂蜜中13种喹诺酮类药物残留     

刘平  李安运  陈星斌  陈金清  杨功俊 《赣南师范学院学报》2010,31(6)

实验采用VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),以5%甲醇-10%乙腈-85%30 mM磷酸缓冲液(pH3.0,体积比)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm.该方法对13种喹诺酮类药物的线性范围为0.03～100μg/mL,最低检测限为0.001～0.03μg/mL;样品萃取回收率均大于64%,方法简单,准确,为食品中喹诺酮类药物的残留检测提供了一种有效的分析方法.  相似文献   

一种同时检测动物源食品中喹诺酮类和磺胺类抗生素的方法     

汪坤乾  邓艳芹  倪杨帆  何威 《南阳师范学院学报》2023,(3):39-44

选择鱼肉和鸡蛋作为代表,对其含有的喹诺酮类(也称沙星类)和磺胺类抗生素同时进行检测.对QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe)方法包括净化剂、提取剂、复溶液的组成进行优化,确定PSA与C18的质量比为3∶2,充分混匀后添加0.5 g,作为净化剂,提取剂为含1%甲酸的乙腈,复溶液为20%甲醇水溶液为最佳前处理条件.采用本实验的QuEChERS方法对鸡蛋中的喹诺酮类和磺胺类药物的检测限达到0.15～0.52μg/kg.对鸡蛋和鱼肉样品进行检测发现,回收率范围在73%～113%之间,相对标准偏差RSD在6%～15%之间,满足检测要求.  相似文献   

HPLC检测鳗鱼中部分氟喹诺酮类药物残留     

林清强  张敏智 《河北职业技术学院学报》2009,(4)

建立了高效液相色谱法检测鳗鱼中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星。各标准曲线线性范围0.05~1.20μg/ml,线性相关系数r=0.9911-0.9943,实验回收率为55.0%~85.9%,RSD在5.58%~7.38%(n=5),检测低限分别为1μg/kg,2μg/kg,2μg/kg。  相似文献   

一种快速检测猪肉中五种磺胺类药物的HPLC方法     

张苏珍王益军田蕴葛敏贺燕张竞男 《连云港职业技术学院学报》2016,(3):1-4

建立了一种快速检测猪肉中五种磺胺类药物的高效液相色谱（HPLC）检测方法。通过四组对比试验得出最佳前处理方法为：用乙腈提取,50℃条件下氮吹浓缩。色谱条件为：乙腈-甲醇-水-乙酸（2：2：9：0.2,V/V）为流动相,C18反向色谱柱分离,270nm波长下检测。结果表明：该方法五种磺胺类物质线性范围为0.1～5.0μg/m L,检出限为5μg/kg,定量限为16.5μg/kg。在80～150μg/kg添加范围内五种磺胺类药物的回收率在80.2%～118.5%之间。通过对比得出的检测方法操作简单高效、灵敏度高,精密度较好,可用于大批量猪肉样品中五种磺胺类药物的检测。  相似文献   

G市大学城管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3含量的测定及煮沸时间对含量的影响     

《湘南学院学报》2020,(2)

为了解G市大学城管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3含量情况,并掌握煮沸去除CHCl_3和CHBr_3的最佳时间.实验采集G市大学城五所高校早、中、晚三个时点的管网末梢水,采用气相色谱法检测CHCl_3和CHBr_3的含量,考察了分析方法的线性关系、检出限、回收率和精密度.实验结果表明:在0μg·L^(-1)～16μg·L(-1)～16μg·L^(-1)内CHCl_3和CHBr_3浓度与峰面积呈良好的线性关系,直线方程分别为y=10011x+38和y=12037x+2158,相关系数均大于0.999;最低检出限分别为0.21μg·L(-1)内CHCl_3和CHBr_3浓度与峰面积呈良好的线性关系,直线方程分别为y=10011x+38和y=12037x+2158,相关系数均大于0.999;最低检出限分别为0.21μg·L^(-1)和0.22μg·L(-1)和0.22μg·L^(-1);回收率为94.5%～103.4%,精密度分别为1.17%～1.83%和1.07～2.74%.五所高校管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3最高含量分别为(4.03SymbolqB@0.12)μg·L(-1);回收率为94.5%～103.4%,精密度分别为1.17%～1.83%和1.07～2.74%.五所高校管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3最高含量分别为(4.03SymbolqB@0.12)μg·L^(-1)和(2.35SymbolqB@0.07)μg·L(-1)和(2.35SymbolqB@0.07)μg·L^(-1),最低含量分别为(1.94SymbolqB@0.05)μg·L(-1),最低含量分别为(1.94SymbolqB@0.05)μg·L^(-1)和(1.03SymbolqB@0.03)μg·L(-1)和(1.03SymbolqB@0.03)μg·L^(-1),含量均未超出国家标准限值;含量均呈现从早到晚逐渐降低的趋势,随煮沸时间增加,去除率逐渐增加,推荐将管网末梢水煮沸3 min后饮用.  相似文献   

原子吸收光谱法测定苦瓜中微量金属元素的含量     

胡庆兰 《湖北第二师范学院学报》2024,(2):1-5

用微波消解法对苦瓜进行预处理,采用火焰原子吸收光谱法测定了苦瓜中钙、镁、铁、锌四种微量金属元素的含量。在最佳条件下测得苦瓜中各金属元素的含量分别为Ca:3843.50μg/g,Mg:2545.492μg/g,Fe:93.3415μg/g,Zn:77.685μg/g;RSD为0.19%～0.85%;检出限为0.0020μg·m L^-1～0.0703μg·m L^-1;相关系数为0.9927～0.9997;加标回收率为94.60%～102.92%,此方法简单、快捷、经济、有效。  相似文献   

离子缔合光度法测定微量锌的研究     

王浩东  鲁绪会  陈久存 《安康学院学报》2005,17(5):67-69

提出了Zn(Ⅱ)-SCN-RHB离子缔合物光度法测定微量锌.此方法检出限为0.026μg/ml,线性范围为0.13～0.65μg/ml,RSD为0.89%.  相似文献   

土壤中尿素的高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

汪建飞  谭志静  翟海燕 《安徽科技学院学报》2005,19(5):1-3

建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定.  相似文献   

土壤中尿素的高效液相色谱分析     

汪建飞  谭志静  翟海燕 《安徽技术师范学院学报》2005,19(5):1-3

建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定.  相似文献   

催化动力学光度法测定相纸中银     

林宏伟 《郧阳师范高等专科学校学报》2004,24(6):24-26

建立了以银催化过硫酸钾氧化孔雀绿褪色的动力学光度法测定痕量银的新方法.实验确定了反应最佳条件,研究了动力学参数.该方法线性范围20～180μg/L.对40μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11).应用黑白相纸中银的测定,相对标准偏差为1.1%～1.6%,回收率为:97.7%～98.2%.  相似文献