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1.
芳胺在-5℃的条件下先与三聚光气作用后,再与单保护的N-叔丁氧羰基哌嗪反应,＂一锅法＂高效简便地生成了N-叔丁氧羰基哌嗪脲。反应以乙腈作溶剂,三乙胺作碱,反应温度和投料顺序对反应产率有很大影响。 相似文献
2.
以无水乙醚作溶剂，室温下金属钠与乙酰乙酸乙酯反应生成乙酰乙酸乙酯钠盐，再与三苯甲基氯反应生成三苯甲基乙酰乙酸乙酯，并经红外光谱表征。 相似文献
3.
目的:洛匹那韦/利托那韦关键中间体的合成工艺优化。方法:以(2S)-5-氨基-2-(N,N-二苄基)氨基-3-氧代-1,6-二苯基己-4-烯为起始原料,通过两步还原反应、叔丁氧羰基(Boc)保护反应、钯碳还原反应以及丁二酸拆分反应等4步,获得了(2S,3S,5S)-3-羟基-2-氨基-5-(叔丁氧羰基)氨基-1,6-二苯基正己烷丁二酸盐。结果:合成了高光学纯度的洛匹那韦/利托那韦关键中间体——(2S,3S,5S)-3-羟基-2-氨基-5-(叔丁氧羰基)氨基-1,6-二苯基正己烷丁二酸盐(总收率48%,纯度>99%)。结论:获得了一条高效、简洁的洛匹那韦/利托那韦关键中间体合成工艺路线,有望应用于工业化生产。 相似文献
4.
从D-天冬氨酸出发，经两步合成目标产物N-叔丁氧羰基-D-天冬氨酸-β-苄酯，总收率达到55％，是文献报道的4倍，结构经ESI—MS、IR、1HNMR、13CNMR等表征． 相似文献
5.
以呋喃甲醛、氨基硫脲的缩合产物与顺丁烯二酸酐经Diels-Alder反应,得到结构新型的去甲去氢斑蝥素缩氨基硫脲类化合物。目标化合物的结构经IR、^1H NMR、^13C NMR及元素分析进行了确认,并优化了合成反应条件,产物产率达到76.2%。 相似文献
6.
在相转移催化奈件下合成了1-环己基吖丁啶3基取代苄基醚这类具有潜在生理活性的新化合物，该法操作简便，收率高，经^1H NMR、IR、MS确认了产物的结构，同时讨论了合成这类化合物的最佳反应条件． 相似文献
7.
袁先友 《湖南科技学院学报》2003,24(5):19-20
以无水乙醚作溶剂,室温下金属钠与乙酰乙酸乙酯反应生成乙酰乙酸乙酯钠盐,再与三苯甲基氯反应生成三苯甲基乙酰乙酸乙酯,并经红外光谱表征. 相似文献
8.
主要研究了L^2（E;m）上的非对称狄氏型（ε,D（ε））经符号光滑测度μ扰动后得到扰动型（ε^μ,D（ε^μ））,给出了U^α＋μ（L^2（E;m））包含在D（ε^μ）中的充分条件,得到了D（L^μ）在L^2（E;m）中稠的充分条件,这里U^α＋μ、L^μ分别为扰动后得到的预解式和生成元,D（L^μ）为Lμ的定义域.同时,也得到了当μ∈S-SK0时（ε^μ,D（ε^μ））与L^μ之间的关系,并研究了当μ是光滑测度时相对核U^αptA^μf和U^^^αptA^μf与扰动型（ε^μ,D（ε^μ））的关系. 相似文献
9.
覃宇 《武汉职业技术学院学报》2011,10(5):103-106
8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物是多种药物分子中的重要活性基团,特别是3位取代产物其药效更加明显。以2,5-二甲氧基四氢呋喃、3-羰基戊二酸、苄胺等为原料,通过环化、N保护、交叉偶合,合成了桥环上3位取代的产物8-N-叔丁氧羰基-3-硼酸频哪醇基-8-氮杂二环[3,2,1]-2-辛烯。其中间体产物和目标产物的结构经1H NMR、LC-MS和元素分析表征确认,为进一步后续反应形成药物分子奠定基础。 相似文献
10.
芳醛和丙二腈的Knoevenagel反应得到β-二腈基苯乙烯，进而与环已二酮进行Michael加成生成2-氨基-3-氰基-4-芳基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉；4-芳基六氢喹啉与环已二酮发生胺的加成缩合反应生成2-N-（3-氧代-1-环已烯基）氨基-3-氰基-4-苯基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉，在碱性和氯化亚铜催化下进一步环合成4-苯基-5-氨基-二-（2-氧代环已烷）并[b，g]-1，3-二氢萘啶．所合成的新化合物均经IR、^1H NMR及元素分析证明其结构． 相似文献
11.
通过羟基喹啉与1，10-二溴癸烷、硫脲反应，合成了4个新的羟基喹啉类巯基衍生物(4，9，11a，11b)，其结构经^1H NMR和MS表征。 相似文献
12.
13.
为提高金属的活性,采用不同的纳米金属作水相Barbier-Grignard型反应的促进剂,通过还原方法制备球状纳米Sn、管状纳米Bi,通过溶剂分散法制备球状纳米In。在水相中化学计量纳米锡(铋或铟)成功地促进1 mmol苯甲醛与1.5～2.0mmol烯丙基(或烯丁基)溴反应,在短时间内得到了高产率的高烯丙醇。反应的活性、区域选择性、非对映选择性受不同种类纳米金属的影响。纳米锡促进的烯丁基化反应主要得到以anti-异构体为主的γ型产物;纳米铋促进的烯丁基化反应主要得到以syn-异构体为主的γ型产物;纳米铟促进醛和烯丁基溴的烯丁基化反应,得到了以anti-异构体为主的γ型产物。 相似文献
14.
利用硅胶柱色谱及薄层色谱等进行了分离纯化,并通过^1H—NMR、^13C—NMR、ESI—MS等波谱技术进行结构鉴定,对棉铃虫虫生真菌Paecilomyces heliothis（Charles）Brown et Smith的菌丝体的化学成分进行了研究．结果共分离得到10个化合物。分别为时苯二甲酸二甲酯（1）、甘露醇（2）、十四碳酸（3）、麦角甾醇（4）、麦角甾-7,22-（E）二烯-3β．5α,6β-三醇（5）、过氧麦角甾醇（6）、尿嘧啶（7）、胸腺嘧啶（8）、丁二酸（9）、尿囊素（10）．化合物1～10均为首次从该菌种中分离得到．化合物1和10为首次从拟青霉属真菌中分离到。 相似文献
15.
刘玉成 《荆门职业技术学院学报》2004,19(3):35-38
设D是复平面中单位圆盘，φ：D→R是一个次调和函数，Dφ^2是D上的加权Dirichlet空间，对某类次调和函数φ，我们研究了Dφ^2上的复合算子Cφ，分别得到了Cφ为Dφ^2上的有界、紧、Schatten p-类算子的特征． 相似文献
16.
17.
以脱镁叶绿酸-α甲酯1为原料，在酸性条件下加热，将其转化为焦脱镁叶绿酸-α甲酯2．选择四氧化锇为氧化剂将其3-位乙烯基氧化成甲酰基，在碱性条件下，与姜黄素进行Knoevenagel缩合反应，得到联有姜黄素化学结构的卟吩衍生物4，所得叶绿素衍生物均经UV、IR、^1H NMR及元素分析证明其分子结构。 相似文献
18.
对甲基苯甲醛改性煤沥青的改性机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以对甲基苯甲醛（4-methyl benzaldehyde，简称4-MB）为改性剂，在对甲苯磺酸（PTS）的作用下对煤沥青（Coal Tar Pitch）进行了改性研究。采用傅立叶红外光谱（FT—IR）和核磁共振氢谱（^1H—NMR）对煤沥青改性机理进行分析；采用扫描电镜（SEM）观察改性后煤沥青的形貌；采用光学显微镜观察改性沥青热解产物的光学结构。实验结果表明，对甲基苯甲醛在酸性催化剂的催化作用下与煤沥青发生亲电取代反应。 相似文献
19.
研究了 2—芳基—l,3—二氧环己烷与苯的超强酸催化Friedel-Crafts反应 ,经色谱分析和H—NMR谱分析确认反应产物 相似文献