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生物学是一门具有众多知识的学科,在进行西藏牦牛胎儿成纤维细胞的培养以及分离过程中,可以通过组织块法以及酶消化法进行立体培养,在整个培养过程中需要进行对细胞的原代以及传代培养,并保证在无菌的环境下进行。 相似文献
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目的：观察表皮生长因子受体（EGFR）在IL-1干预下在牙龈成纤维细胞中的表达。方法：利用免疫组化的方法,先建立了人牙龈成纤维细胞的体外模型,然后将细胞随机分为六组,对照组加入DMEM培养液（无血清）,实验组为IL-1浓度分别为0.1ng/ml、0.5ng/ml、1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml的培养基（无血清）,静置培养24h。结果：数据分析结果运用了SPSS统计软件,差异具有统计学意义,P<0.05,EGFR胞浆染色强度随IL-1由于升高的干预浓度有增强趋势。结论：牙龈组织炎症的发生发展中EGFR起着重要的作用,为进一步研究EGFR在牙龈组织炎症中的调控作用提供实验基础,对于早期终止和治疗牙周组织炎症进程有很大的意义。 相似文献
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2006年日本研究人员山中伸弥等人利用逆转录病毒载体向成体细胞转入四个基因(Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc),重编程小鼠胚胎成纤维细胞和成体尾巴成纤维细胞(它们都是普通的成体细胞),结果这些重编程的成体细胞呈现出类似小鼠胚胎干细胞的特征。因此,这些细胞被称为诱导多能干细胞(iPSCs),它们能够通过生殖系 相似文献
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采用MTT法观察不同浓度重组人内抑素对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)刺激的人血管内皮细胞系ECV304增殖生长的影响.结果重组人内抑素抑制胎儿血管内皮细胞ECV304的增殖,半数抑制浓度约为10ug/ml.为研究内抑素的生物活性奠定了基础.MTT法检测重组人内抑素对人血管内皮细胞增殖的抑制作用准确、可靠、操作简便. 相似文献
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成纤维细胞生长因子(FGF)对来源于中胚层和神经外胚层的多种类型细胞具有广泛的生物学活性。在临床上,FGF可用于创伤修复和治疗心脑血管疾病、 相似文献
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目的:探讨β刺激纤维细胞治疗对心脏衰竭患者的治疗效果。方法:对100例不同程度心脏衰竭患者进行干预治疗,给予不同量的β刺激纤维细胞,观察患者在不同程度干预治疗下的效果,在β刺激纤维细胞干预治疗第1~2天选择2种不同的β刺激量、β刺激机,先后进行β刺激纤维细胞干预治疗。结果:β刺激纤维细胞干预治疗结束时,82例心脏衰竭得到明显抑制,18例无明显改善,无恶化病例,持续性β刺激,间歇性β刺激、随弃式β刺激、小型β刺激机、大型β刺激机依从性良好,分别为19、34、25、22、29人次,持续性β刺激治疗评分为82,间歇性β刺激治疗评分为85,随弃式β刺激治疗评分为89。结论:β刺激纤维细胞治疗对心脏衰竭患者具有明显的心脏衰竭缓解作用,不同刺激量对于心脏病的缓解作用大小不一,间歇性β刺激治疗略好于持续性β刺激治疗和随弃式β刺激。 相似文献
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郑杰教授的科研成果包插首先用双相凝胶电泳分离出人胎盘滋养叶细胞的标记蛋白首次发现新型新生儿独眼畸形；首先确定HPV在其自身的启动子作用下体外可以永生化人宫颈上皮细胞；发现人成纤维细胞可以诱导HPV永生化人宫颈上皮细胞停泊独立生长；发现KGF对HPV永生化人宫颈上皮细胞的病毒早期基因的转录起抑制作用；发现KGF可以增加HPV永生化人宫颈上皮细胞尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA）的分泌； 相似文献
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本文通过对目前有关文献资料的分析．研究了运动及低氧运动对骨骼肌成肌调节因子MyoD和myogenin基因表达的影响。对揭示肌肉收缩蛋白性能的变化机制具有一定的意义和作用。 相似文献
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血管平滑肌细胞表型转化是VSMC增殖的关键性起始步骤,VSMC的异常增殖是导致动脉粥样硬化的重要因素,研究VSMC表型转化在动脉粥样硬化中的调控机制具有重要意义。就VSMC表型转化的特点、影响因素、转导通路及作用机制的研究进展作以综述。 相似文献
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产气肠杆菌耐药机制主要包括主动外排泵系统作用、外膜孔蛋白改变、产生β-内酰胺酶、基因突变和耐药基因水平传播等。产气肠杆菌耐药机制的研究对于控制耐药菌的播散和合理使用抗生素都具有重要的意义。本文就上述耐药机制的研究进展进行综述。 相似文献
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动脉粥样硬化是严重危害人类生命健康的世界性疾病,因发病机制至今未明,尚无有效防治措施.大量研究证明,高同型半胱氨酸血症是引起动脉粥样硬化的独立危险因素.高同型半胱氨酸血症与氧化应激、内质网应激、血管内皮细胞损伤及血液粘稠度增高之间的密切关系已有大量文献报道,但其具体机制有待阐明.综述简要介绍了近年来在国际上颇受关注的蛋白质同型半胱氨酸化.围绕抗氧化酶、内质网蛋白、凝血因子、低密度脂蛋白,以及与钙信号有关的蛋白被同型半胱氨酸化的研究发现,从同型半胱氨酸及其衍生物同型半胱氨酸巯基内酯对蛋白质的共价修饰反应,到使分子结构与理化性质发生改变的生化机制,阐述了这种修饰与动脉粥样硬化斑块形成的关系. 相似文献
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《中国科学基金》2017,(1)
正在国家自然科学基金项目(项目编号:91339117,81130002)等的资助下,香港中文大学深圳研究院黄聿教授与天津医科大学朱毅教授的研究团队联合攻关,在动脉粥样硬化形成机制方面的研究取得突破性进展,相关研究成果以"Integrin-YAP/TAZ-JNK cascade mediates atheroprotective effect of unidirectional shear flow(整合素-YAP/TAZ-JNK级联反应调控单向剪切流的抗动脉粥样硬化作用研究)"为题于2016年12月7日在Nature在线发表,并配发了述评。该成果在预防和治疗血管炎症及动脉粥样硬化方面具有重大医学价值。 相似文献