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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
采用高温和酸分别对粉煤灰进行改性,对比了改性后的粉煤灰对焦化废水深度处理的效果,确定了最佳工艺条件。结果表明,焦化废水COD135~170mg/L,NH3-N 96~135mg/L,体积150mL,pH值5,改性粉煤灰投加量25g,粒径100~160目,吸附时间60min,石灰量0.25g,高温改性粉煤灰对焦化废水COD和氨氮的去除率分别达到了85.2%和89.6%,而酸改性粉煤灰对焦化废水COD和氨氮的去除效果劣于高温改性粉煤灰,去除率分别为78.3%和82.7%。  相似文献   

2.
采用物化法"碱处理-加絮凝剂-吸附-脱色"组合试验工艺,对COD大于36000(O2,mg/L)的抗生素工业有机废水进行了处理,排放水PH=7-9.COD为386.9(O2,mg/L),去除率达95%以上.  相似文献   

3.
以实验室制备的羟基氧化铁(FeOOH)为催化剂催化臭氧氧化处理苯胺废水,对比催化臭氧氧化与单独臭氧降解苯胺的效率,实验结果表明,FeOOH催化臭氧氧化能加快对苯胺的降解速率,并且矿化程度高.说明FeOOH对臭氧氧化水中的苯胺具有明显的催化作用.探讨了氧气的进气流量、苯胺的初始浓度、水溶液的pH、催化剂的投加量等因素对催化氧化苯胺的影响.研究表明:氧气的进气流量为30L/h、初始浓度300mg/L时、pH值7.3、催化剂的投加量为2g/L、反应15min后,苯胺的去除率可达98.2%,COD的去除率可达70%.在催化体系中加入自由基捕获剂叔丁醇后,催化臭氧氧化反应明显受到抑制,间接证明了FeOOH催化臭氧氧化苯胺遵循自由基反应机理.  相似文献   

4.
漯河某医院废水具有水量水质变化大,氮磷含量较高,且排放无规律的特点,采用"特殊废水预处理+巴登福(Bardenpho)同步脱氮除磷二级强化处理工艺+二氧化氯消毒处理"组合工艺处理该废水取得了较好的效果.处理工程规模1000m3/d,进水水质平均浓度为COD 83.3mg/L、BOD528.6mg/L、SS 67mg/L,处理后的出水平均浓度为COD 17.9mg/L、BOD54.89mg/L、SS 9mg/L,平均去除率分别为78.5%、82.9%、86.6%,出水水质达到《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005中的预处理标准.  相似文献   

5.
本文采用超声波强化臭氧技术处理造纸废水,考察了臭氧进气流量、pH值、超声功率和反应时间等因素对COD去除率的影响。实验表明,COD的去除率随着超声功率的增大而增大,而最佳的臭氧进气流量为0.2 m3/h,最佳的pH为8。当进水COD浓度为733.4 mg/L、pH值为8、臭氧进气量0.2 m3/h、US功率100 W,反应时间30 min时,超声波强化臭氧技术的COD去除率为87.3%,而臭氧氧化技术的COD去除率为36.3%,前者比后者高51%,具有明显的优越性。  相似文献   

6.
针对屠宰废水的特点,应用ABR工艺降解其COD.分别对膜法和泥法处理单元进行了筛选,试验结果表明:膜法ABR处理效果好,在进水流量为2L/h,原水COD在2000-4800 mg/L范围时,总出水COD为318mg/L,去除率达84%.  相似文献   

7.
介绍采用混凝沉淀/电催化/两相厌氧/生物接触氧化处理染料废水的工程实例.运行结果表明,当进水COD、色度、苯胺的浓度分别为14000mg/L、20000倍、120mg/L时,出水相应指标的浓度分别为65mg/L、20倍、0.46mg/L,可达到国家《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287-92)Ⅰ级标准.  相似文献   

8.
对某钣金厂磷化废水采用混凝沉淀法进行处理研究,利用 pH/ORP系统在生产运行中确定了碱和混凝剂的最佳投加量,实现了整个工艺的自动控制,降低了药剂量的使用.结果表明:该法可使原水COD从250mg/L降到50mg/L,总磷从36 mg/L降到0.3mg/L,废水COD和总磷的去除率分别达到80%和99%,达到排放标准.  相似文献   

9.
二硫氰基甲烷杀菌剂生产废水处理工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
二硫氰基甲烷是一种高效、广谱杀菌剂,其生产废水毒害性大,不适于生化处理。设计并制作了一套处理工艺装置。采用降温回收废水中的二硫氰基甲烷——光解氧化——浓缩结晶脱除氯化钠——碱性氯化法除氰工艺。结果表明:光解氧化——碱性氯化法能有效去除废水中的有害物质,脱色效果显著。获得了处理出水达标的数据:色度<50(倍);SS≤70 mg/L;BOD s≤20 mg/L;COD cr≤100 mg/L;NH3-N≤15 mg/L;CN-≤0.5 mg/L;pH=6~9。  相似文献   

10.
以COD、总氰化物为指标,考察了Fenton试剂氧化法去除焦化废水中难降解有机物、氰化物的条件,并将自制的PFAS用于混凝处理,小试结果表明,经过Fenton试剂氧化-混凝技术深度处理的焦化废水,可达到辽宁省污水综合排放标准要求,方法具有实用性。  相似文献   

11.
以奥里油为原料生产重交沥青时所产生的废水与一般炼油废水不同,其是一种含有大量表面活性剂、高有机污染物的重污染废水。选用好氧和厌氧生物处理的方法对奥里油废水进行了初步试验研究。研究结果表明:奥里油废水具有一定的可生化性,可以采用生物处理的方法进行净化处理。该废水经过生物处理后,原水COD可从5 677mg/l下降到500mg/l左右,COD去除率可达90%以上。  相似文献   

12.
在处理制革废水中常用SBR工艺,试验探讨了不同HRT、进水pH、COD负荷、NH3-N浓度、活性污泥浓度的运行参数,研究SBR工艺处理制革废水的最优运行参数.结果表明:SBR反应器在进水COD为1500~2000mg/L、NH3-N为150~250mg/L、pH为7.5、运行污泥浓度在3.0g/L左右、曝气时间为18h时COD去除率能达到95%左右,NH3-N去除率达到97%左右,其出水能够达到一级出水标准.  相似文献   

13.
采用氧化共沉淀-吸附联用技术处理COD测定废液,经处理后的废水达到国家标准(《中华人民共和国国家标准污水综合排放标准》GB8978—1996)规定的污水排放标准.排放废水中:总铬0.453mg/L。总银0.375mg/L.  相似文献   

14.
SBR法处理模拟印染废水的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用实验室规模的序批式活性污泥曝气反应器(SBR)工艺处理模拟的印染废水.通过实验分析了不同曝气时间、进水浓度、静沉时间与SBR处理效果之间的关系,确定了SBR法处理中低浓度的印染废水的最佳运行参数.实验结果表明,在SBR的曝气时间为8h,沉淀时间为1h的条件下,且废水进水pH值为7.5~8.6,COD—cr为8901080mg/L、氨氮为13~20mg/L、色度为350倍左右时,该工艺对CODcr、氨氮、色度等均有很好的去除效果,经处理的印染废水COD、氨氮、色度去除率分别为50%~70%、40%~67%、20%.该法具有投资少、运行费用低、操作简单的特点.  相似文献   

15.
采用三维电极/Fenton试剂/中和法对广东某包装厂高浓度油漆废水进行处理,实验结果表明:油漆废水通过铁板三维电极在电压18V、极板间距4cm、pH自然和电解3h条件下,COD去除率达67.1%;电解水在H2O2投加量为13mL/L(30%)、Fe^2+投加量为40mL/L(10%)、反应时间为3h时,COD为109mg/L;将处理水pH调至6-9,出水COD可降至100mg/L以下,达到国家《污水综合排放标准》(GB8978-1996)二级排放标准。  相似文献   

16.
为便于批量工业废水的快速测定,探讨了不同回流时间对COD测定值的影响,得出结论如下:当水样的COD值在500~800mg/L时,回流时间需要大于90min;当COD值在300~500mg/L时,回流时间需大于60min;当COD值小于300mg/L时,回流时间仅需大于30min。  相似文献   

17.
采用价廉的涤纶滤膜作为电解体系隔膜,利用阴、阳极同时作用降解含酚工业废水,在反应时间80min,曝气量1.2L/min,电流密度30mA/cm2的最佳条件下,含酚废水COD去除率可达到80%,阴极室COD去除率高于阳极室。  相似文献   

18.
采用Fenton法处理弱酸艳红B染色废水。通过单因素实验和正交实验,研究反应温度、初始pH值、H2O2和FeSO4投加量及反应时间对色度和COD去除率的影响。结果表明,各因素对COD去除率的影响从大到小依次为:反应温度〉pH值〉H2O2投加量〉FeSO4投加量。而处理废水的最佳条件为:反应温度50℃、初始pH值为2.5、30%H2O2投加量为5mL/L、FeSO4投加量为500mg/L、反应时间为90min。在此条件下,废水色度去除率为99.0%,COD去除率为74.2%。  相似文献   

19.
为了解汤河水体中污染物的变化特征,选取7个代表性取样点分季节进行2次水体采样,测定pH、氨氮、总氮、总磷及COD,并分析其成因.研究结果表明汤河水体pH整体上2月份较7月份略高,除取样点1、2外,其他各点2月份氨氮、总氮、总磷和COD都较7月份高. 可见,7月份汤河水质明显优于2月份,其原因可能与7月份水生植物生长旺盛,植物吸收了水体中的氮、磷等污染物,以及2月份水中植被死亡有机物的释放有关.此外,从汤河上游到下游水体污染物浓度呈现出明显上升的趋势,但不同取样点水体污染物浓度变化较大,氨氮、 总氮、 总磷及COD浓度变化幅度依次为0.052-0.32 mg/L 、0.075-0.41 mg/L、0.014-0.419 mg/L和11-31.7 mg/L,导致这种现象的原因可能与取样点周边城镇、农村生活污水、农业和工业废水的无序排放有关.  相似文献   

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