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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
在众多的晶体生长的方法中,水热合成包括溶剂热合成由于它的简便经济,成为最有前途的实验方法之一。已经报道水热和溶剂热合成方法合成出来了Sb不同形貌的纳米晶,比如Sb纳米管,Sb纳米线,Sb纳米带束。产物的最终形貌能通过改变反应的参数,比如溶剂、反应温度和时间、表面活性剂和试剂的初始浓度来加以控制。  相似文献   

2.
用氨水、硫酸锰、双氧水做反应物通过水热法制得了纳米MnO2.采用XRD、SEM等手段对其进行表征.结果表明:产物为β-MnO2,其形貌为纳米棒.合成过程中若加入添加剂硫酸铵,产物形貌会略有变化.同时考察了不同制备条件下所得样品对甲基橙的吸附性能,结果表明:加入添加剂后制得的二氧化锰的吸附性能增强.  相似文献   

3.
采用水热法和高温煅烧法制备了锐钛矿TiO2纳米线,利用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线粉末衍射仪对反应产物的表面形貌、元素组成和晶体结构进行了表征。结果表明,水热合成产物为钛酸纳米线,形貌均一,长度约十几μm。通过高温原位XRD方法考察了钛酸纳米线向锐钛矿相TiO2纳米线相转变的过程,得到了锐钛矿相TiO2纳米线。  相似文献   

4.
用具有恒定温度环境的新型的反应量热计,以3 mol·dm-3H2SO4溶液作为量热溶剂,在298.2 K温度下,测定了具有无水钾镁矾结构的硫酸复盐K2Mn2(SO4)3的标准摩尔生成焓,其值为-3 534.63±0.11 kJ·mol-1.  相似文献   

5.
以3,5—二氯—4—氨基苯乙酮和溴化铜(CuBr2)作原料,用乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)、氯仿(CHCl3)、乙醇(CH3CH2OH)作溶剂一步合成3,5—二氯—4—氨基—α—溴代苯乙酮,初步探讨了反应温度、溶剂配比和反应时间等因素对反应产率的影响。  相似文献   

6.
研究了在过量碱溶液条件下 ,用过二硫酸铵 (NH4) 2 S2 O8氧化Mn(II)的方法制备了具有良好层状结构的MnO2 (δ MnO2 )材料。对反应体系中Mn2 + 与OH-的浓度比、反应温度等因素对MnO2 晶型的影响进行了较细致的实验比较 ,用广角X射线衍射分析测定了制备的MnO2 的晶型结构为良好结晶性的层状结构。由循环伏安电化学分析显示所制备的δ MnO2 的电化学循环能力较好 ,电池的充放电实验表明直接用δ MnO2 为锂电池的电极材料只适用于小电流放电 ,要满足大电流高功率的充放电要求 ,则需要对δ MnO2 材料做进一步改性  相似文献   

7.
以MnSO4·H2O和K2Cr2O7为原料,通过水热法合成了树枝状MnO2纳米材料,并对产物进行了XRD和SEM表征。系统研究了水热时间及酸浓度对产物MnO2晶型和形貌的影响。实验结果表明,树枝状MnO2为隐钾锰矿,且随着反应时间的延长晶化程度越来越高;随着反应体系中酸浓度的增加,得到的产物在形貌变化的同时还伴随着晶型的转化。  相似文献   

8.
以Nb2O5和Ta2O5为前驱反应物,KOH为矿化剂,采用异丙醇为反应介质的溶剂热法,成功地合成了四方相、纯钙钛矿结构KTa0.65Nb0.35O3陶瓷粉体.晶粒形状呈规则的立方体,边长分布约为100~300nm;结果表明:水热合成过程中,反应溶剂、矿化剂KOH的摩尔浓度和反应温度是影响KTN粉体结构和形貌的关键因素.合成反应的最佳实验条件是KOH浓度1~2M,反应温度250℃,时间8h.  相似文献   

9.
采用Al+α-Al2O3复合材料及Al100-xCrx(x=10,20,30)合金作为靶材,用反应磁控溅射将α型籽晶引入氧化铝基薄膜中,研究了籽晶对氧化铝基薄膜的元素比例、相组成、结构特征、表面形貌及纳米硬度的影响.结果显示,在550℃时溅射Al+α-Al2O3复合靶所得的薄膜由单相的α-Al2O3组成,而在同一温度下采用Al70Cr30合金靶所制得的薄膜中检测到α-(Al0.7Cr0.3)2O3固溶体.纯α-Al2O3薄膜及α-(Al0.7Cr0.3)2O3固溶体薄膜的纳米硬度分别达到~23.5GPa和~28.5GPa.  相似文献   

10.
实验证明,少数溶解度较大的氢氧化物如Mg(OH)_2、Mn(OH)_2等,既能溶于酸如盐酸、硝酸等,其反应为: Mg(OH)_2+2H~+=Mg~(2+)+2H_2O也能溶于铵盐如NH_4Cl、NH_4AC、NH_4HCO_3等。而溶解度较小的氢氧化物如Fe(0H)_3、Al(OH)_3等则难溶于铵盐,只溶于酸中。对于Mg(OH)_2溶于铵盐如NH_4Cl的原因,有人认为是由于NH_4Cl水解: NH_4~++H2ONH_3+H_3O~+水解生成的H~+再与Mg(OH)_2作用,而使  相似文献   

11.
制备了γ-MnO2纳米棒以及Au/γ-MnO2催化剂,并用X射线衍射( XRD)、扫描电镜( SEM)和透射电镜( TEM)等手段对其进行表征.结果表明:Au颗粒均匀分散在载体γ-MnO2的表面,颗粒大小约为10 nm.在无溶剂存在下甲苯和氧气的氧化反应中测试了样品的催化活性.研究了反应时间、反应温度、初始氧气压力及催化剂加入量对催化活性的影响.活性测试结果表明:Au/γ-MnO2催化剂对苯甲醛有特殊的选择性;反应时间、温度、初始压力及催化剂加入量等条件对甲苯转化率及苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸苄酯的选择性都有很大影响,但对苯甲醇的选择性影响不大.  相似文献   

12.
以硫酸亚铁、氢氧化锂、磷酸为原料,采用水热法合成磷酸铁锂(LiFePO4)电极材料,并利用X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT—IR)等分析手段来对所制样品进行结构表征.分别探索了水热晶化时间、晶化温度以及水热反应釜填充度对LiFePO4结构的影响.结果表明,在本研究中LiFePO4的最佳合成条件为:晶化温度180℃,晶化时间24h,填充度70%.  相似文献   

13.
选取镍镉网为基体,利用硫酸氧钛和醋酸锰合成了一种锰钛光催化剂,XRD分析其主要由锐钛矿型的TiO2晶体及α-MnO2构成,根据Scherrer方程计算晶粒尺寸约为20nm和30nm。以甲醛为污染物,研究了污染物初始浓度、催化剂用量、反应相对湿度和光能量等反应条件对甲醛降解效率的影响,通过实验得出了最佳的反应条件。  相似文献   

14.
The effects of the electro-deposition conditions on the crystal structure and the properties of electrolytic manganese dioxide(EMD) were investigated in this paper. The results show that EMD was γ-crystal, with sand-like rough interface. The optimal preparation conditions of EMD were 30 min deposition time, and p H=1.0 in Mn SO4-H2SO4 solution at 50 ?C. Surfactant(P1) was conducive to the uniform and stable surface of γ-Mn O2 film, the impedance and the specific surface area of the electrode modified with γ-Mn O2 increased by 21.4 times and 75.6 times, respectively. The redox reversibility and the resolution ratio of characteristic peaks with the modified electrode were significantly improved in the benzodiazepines electrochemical reaction. The achievement illustrated that the controllable synthesis of γ-Mn O2 film thickness was practical in electrochemical sensors, and the determination reliability of benzodiazepines was improved with γ-Mn O2 modified electrodes used in environment monitoring technology.  相似文献   

15.
球形SnO2微晶水热法制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用SnCl4.5H2O为原料,NaOH作沉淀剂,通过一个简单的水热过程制得球形SnO2微晶。样品的XRD和TEM表征结果表明反应温度、水热时间、不同的碱源和软模板对产物的形貌和尺度有一定的影响,球形SnO2微晶的形成机理可能是一个水热过程中的自组装行为。  相似文献   

16.
以卤片和尿素为原料,采用水热合成法制备了高纯度轻质氧化镁,并对工艺条件的影响因素进行分析.结果表明,当卤片与尿素的配比为1∶4.5、反应时间为5 h、反应温度为125℃、洗涤水温度为95℃的条件下制备的氧化镁,转化率高、产品质量好,可达到分析纯轻质氧化镁的标准.  相似文献   

17.
制备了不同晶型的二氧化锰,并研究了不同晶型的二氧化锰对催化过氧化氢分解反应速率的影响.结果表明,β-MnO2(K2CO3)的催化活性最好.温度和用量对β-MnO2(K2CO3)催化分解过氧化氢反应有着明显的影响,随着温度和用量的增加,过氧化氢催化分解的反应速率也不断增加.催化剂的重复使用效果并不理想.  相似文献   

18.
以KMnO4为锰源,在180℃水热条件下反应24 h可控制备了α-,β-,δ-MnO2,采用高分辨扫描电镜、X射线衍射研究了它们的微观形貌和晶型结构,并通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电比较了三者的电化学电容器性能,结果表明,在6 mol/L KOH电解液中δ-MnO2表现出最好的电容性能,当电流密度为1 mA/cm2时,比电容最大,容量高达162.78 F/g。  相似文献   

19.
在微波水热条件下,以MnCl2.4H2O和C2H5NS为原料制备了MnS细微粉体.研究了微波水热温度、保温时间、反应物浓度、反应物pH对产物结构及形貌的影响,并采用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜等分析手段表征了MnS细微粉体的显微结构和形貌,确定了制备单相MnS细微粉体的最佳工艺.  相似文献   

20.
1 Introduction In 1988,Yoshizawaandco workers[1] reportedforthefirsttimeonanewgoodsoftmagneticalloycalledFinemet.Itconsistedofultrafinegrainstructurepre paredbythecrystallizationofFe Si BamorphousalloywithadditionsofCuandNb[1~ 3] .Theformationofthisparticularst…  相似文献   

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