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1.
董文龙 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2012,12(4):65-66,69
通过分子组装和晶体工程的方法,金属离子和有机阳离子在一定条件下可以得到具有高度规则的超分子化合物。文中合成了新型的有机阳离子BPT.Br2,与金属盐AgBr组装成结构新颖的有机无机超分子化合物[（Ag2Br4）（BPT）]n。该配合物形成了一维的链状结构,在非线性光学材料、超导材料、磁性材料以及催化等方面都有着潜在的应用价值。 相似文献
2.
冯金福 《常熟理工学院学报》1995,4(2):20-25
本文采用自旋极化的多重散射Ｘａ的方法，计算了络离子（ＣｒＯ４）＾６－的电子结构，在Ｔｄ群下给出单电子本征值，本征函数，能级分布和光学跃迁，用过渡态理论确定了基态组态，并研究了配位体距离的影响。 相似文献
3.
杯芳烃作为第三代超分子主体化合物近20年来引起了广泛的研究．基于杯芳烃的分子平台特性，可以合成各类杯芳烃衍生物．为理解杯芳烃的结构和分子识别行为的关系和起源，为合成更为有效的杯芳烃受体，本文仅就杯[4]芳烃的构象控制和分子识别研究进展进行述评。 相似文献
4.
运用PM3SCF－MO方法，通过能量梯度全优化计算，给出四种1－乙烯基环己硅烷类（苯基乙烷系列）液晶化合物的稳定几何构型、分子的基本性质（生成热，偶极矩，第一电离能），联系有机电子结构理论进行了细致的讨论。 相似文献
5.
已知 ,函数ｙ＝ｇ（ｘ）的图象与ｙ＝ｆ－１（ｘ＋１）的图象关于直线ｙ＝ｘ对称,则ｇ（３）等于 甲解： ｆ（ｘ）＝２ｘ＋３／ｘ－１,且由已知得ｙ＝ｇ（ｘ）与ｙ＝ｆ－１（ｘ＋１）互为反函数, 故ｇ（３）＝１１／３。选（Ｄ）。 乙解：ｇ（ｘ）与ｆ－１（ｘ＋１） 相似文献
6.
分别以丙酮和乙腈为溶剂重结晶得到了结构不同的两种（Bu4N）[Ni（dmit）2]化合物,使用红外光谱、单晶X-射线衍射手段对所得到的化合物进行了结构表征.结果表明化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=20.159（4）,b=13.394（3）,c=12.169（3）,相邻的[Ni（dmit）2]-阴离子通过侧边较弱的S…S相互作用堆积成独立的柱状结构,阴离子柱平行排列形成阴离子层,四丁基铵阳离子填充在阴离子层之间.化合物2属于三斜晶系,空间群为P-1,a=11.7076（9）A,b=12.1072（9）,c=12.3673（10）,与化合物1不同的是,在化合物2的堆积结构中,相邻的[Ni（dmit）2]-阴离子沿着分子短轴方向有了一定的旋转. 相似文献
7.
N—（4—羟基苯甲酰基）—N‘—芳基硫脲的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
任爱萍 《黄冈师范学院学报》2002,22(3):28-30
以对羟基苯甲酸为起始原料，乙酸酐保护酚羟基，PEG6000作相转移催化剂，经系列反应制得一类新的N－（4－羟基苯甲酰基）－N'-芳基硫脲化合物，产率较高，纯度良好，其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。 相似文献
8.
合成了一个新的α，β取代3－丁烯－2－酮（CH3COC（p-NO2C6H4COO-(=CH-S-C6H4Br0-p(4)，用元素分析，核磁共振波谱和X－衍射对其结构进行了表征，并对其构型和Diels-Alder反应活性进行了探讨，结果表明只有Z构型的产物生成，Z－4－溴－3－（对－硝基苯 ）3－3丁－2－酮可与丁二烯型化合物发生Diels-Alder反应，而标题化合物在相似条件下不能发生Diels-Alder反应。 相似文献
9.
10.
本文通过理论分析并结合实验验证的方法，研究配合物中金属离子的电子结构与配合物取代反应机理及反应级数的关系。 相似文献
11.
运用ＡＭ１和ＰＭ３两种ＳＣＦ－ＭＯ方法通过能量梯度全优化计算,给出４种１－苯基环己硅烷类（苯基乙烷系列）液晶化合物的稳定几何构型。电子结构和分子的基本性质（生成热,偶极矩等）,联系有机电子结构理论进行了细致的讨论 相似文献
12.
合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N硝基－N－氨基（取代）甲酰－2，4，6－三氯苯氨类化合物，并经元素分析、红外光谱等证实了它们的结构。 相似文献
13.
运用G98W，采用Lanl2dz基组，对茂金属配合物[(η^5-C5H4Si2Me5)MoMe(CO)3]进行从头算研究，探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律，以及一些前沿分子轨道的组成特征等，结果表明，标题配合物结构在能量上是较稳定的，作为结构单元而存在。对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比，归属了它们的振动频率，讨论了它们的特征基频，并对理论计算的振动频率进行了标度校正。 相似文献
14.
曾凡金 《黔东南民族师专学报》2009,(6):28-32
首先采用多种方法对BH分子基态进行几何优化,在此基础上选用B3LYP／6—311＋＋g＊＊方法得到不同外电场（-0．015--0．015a．u．）下BH分子基态的稳定电子结构,分别计算了外电场下BH分子基态键长、能量、电荷分布、频率、偶极矩及能级分布的规律,最后得出外电场对BH分子的电子结构影响成不对称性,从而为进一步研究BH分子的电子结构提供一些有价值的参考数据． 相似文献
15.
刘志国 《株洲师范高等专科学校学报》2004,9(2):10-12,20
应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点． 相似文献
16.
[Cu（cyc len）（H2O）]2＋（cyc len=1,4,7,10-四氮杂环十二烷）是一种新型的大环配合物.在其实验所测晶体结构基础上,文章运用量子化学密度泛函理论中的B3LYP/6-31G（d）方法,对其结构参数进行优化和频率分析,结果表明优化结构为稳定结构,且与实验吻合良好.最后,对配合物的前沿分子轨道及自然电荷布居进行了分析. 相似文献
17.
一、ABn型分子中所有原子最外层是否都满足8电子结构的判断 判断无配位键、无离域“键、无共振体的ABn型分子中所有原子最外层是否都满足8电子结构，是高考的热点之一．通常可用以下方法判断． 相似文献
18.
运用PM3和AM1两种SCF－MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出了5种1－苯基环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型,电子结构和生成热,偶极矩等基本性质,并联系有机电子结构理论进行了讨论。 相似文献
19.
新型结构描述法用于芳烃类化合物水溶性（-lgS_w）模拟 总被引：1，自引：0，他引：1
为探寻芳烃类有机物结构与水溶性的关系,从分子的三维空间结构出发,按照不同类型原子之间电性作用得到一种分子结构描述方法,即三维分子电性距离矢量（3D-MEDV）;利用该矢量对34种芳烃类化合物进行结构表征.通过逐步回归方法建立了4变量定量结构—性质关系的-lgSw模型,复相关系数（R）为0.945,标准误差（SD）为0.468.再用留一法（Leave-one-out,LOO）交互检验对模型进行了评价,得到的复相关系数（RCV）为0.908,标准误差（SDCV）为0.598.结果表明：3D-MEDV能较好地表征芳烃类化合物的分子结构,所建模型具有较好的稳定性和预测能力. 相似文献
20.
将L-苏氨酸与氯化镉在水溶液中反应,合成了[C8H22Cd2Cl4N2O8]n双核超分子化合物,用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,该化合物属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数：a=0.7672（4）nm,b=0.9166（5）nm,c=1.3787（7）nm,β=96.453（7）°,V=0.9634（8）nm3,Dc=2.188 g.cm-3,Z=2.单胞组成由二个镉（Ⅱ）离子、四个氯离子、二分子苏氨酸内盐、二个配位水分子组成双核结构单元.单胞之间通过氯桥键连接成一维连状结构,链与链之间通过氢键连接,构成三维网状超分子结构.荧光测试表明,该化合物具有较好的光致发光性能. 相似文献