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采用热处理、微波处理和超声波处理等三种不同的后处理方式对铂炭催化剂进行处理.BET测试和SEM表征技术表明,热处理导致金属粒子团聚,催化剂的比表面减小,邻氯硝基苯催化加氢反应活性下降;微波和超声波处理促进了金属粒子的均匀分散,增大了催化剂的比表面,提高了催化剂在邻氯硝基苯加氢反应中的催化活性. 相似文献
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《实验室研究与探索》2016,(3)
研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。 相似文献
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秦祖赠栗西亮蒋月秀谢新玲粟海锋 《实验室研究与探索》2016,(3):9-12
研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。 相似文献
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本文以NiSO4．6H2O、NaOH和H2为原料,采用低温固相法制备了分布均匀、平均粒径在20～35nm纳米镍粉,并采用XRD、TEM、SEM和XPS等微观分析手段对产物表面结构和价态进行了表征．研究了纳米镍粉加氢还原硝基苯制备苯胺体系中温度、氢压力、催化剂用量等因素对转化率的影响,并和RaneyNi做了比较．结果表明：纳米镍粉催化加氢活性高于RaneyNi,是同条件下RaneyNi的9倍左右;催化剂用量在4％wt-6％wt之间,温度为120℃为还原的最佳条件,同时也发现氢压力对转化率也有着较大影响．当压力达到0．8Mpa时,硝基苯转化为苯胺的转化率率高达76．42％． 相似文献
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介绍了WGL-A高温脱氯剂在重整装置的应用情况.使用结果表明:在预加氢反应条件下,WGL-A脱氯剂具有脱氯效果好、氯容量高、对重整催化剂无危害等优点,可以广泛应用于重整装置. 相似文献
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氯代酚是重要的有机化工原料,广泛存在于工业废水、杀菌(防腐)剂和药物前驱体,直接(间接)排放到自然环境中会对自然环境乃至人类健康造成严重危害.氯代酚类污染物所造成的危害已经成为全球重点关注和防控问题.利用光催化技术降解氯代酚类污染物的研究日益广泛、深入,具有广阔的发展前景.从氯代酚类污染物的基本结构入手,通过化学结构、理化性质、毒性和来源,概括总结了氯代酚类污染物的基本情况,并综述了近年来利用光催化技术实现高效降解氯代酚类污染物的研究情况及光催化降解机制.最后,对研究光催化解决氯代酚污染问题的研究前景进行展望. 相似文献
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报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂（对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为１：１．５,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为１：１）,合成对象硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响。 相似文献
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开发了一种催化氢转移脱羰基α-氯原子的方法。该方法以甲酸铵做氢供体,Pd/C为催化剂,室温条件,质子性溶剂。其最大优点为条件温和,后处理简便,反应时间短,收率高。 相似文献
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在固定床反应器中研究了二甲基二硫醚对Ni/Al2O3上模拟裂解汽油原料油中主要化合物芳烃、单烯烃和共轭烯烃的加氢活性的影响。结果显示,二甲基二硫醚对以上化合物加氢抑制的顺序为:芳香环单烯烃共轭烯烃。通过XRD和XPS表征分析,推测了Ni/Al2O3催化剂失活的可能原因。 相似文献
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Hydrogenation of ortho-nitrochlorobenzene on activated carbon supported platinum catalysts 总被引：1，自引：0，他引：1
INTRODUCTION 2,2′-dichlorohydrazobenzene (DHB) is a com-mercially important intermediate, and is convention-ally manufactured by zinc reduction of or-tho-nitrochlorobenzene (Xu, 1996). The major dis-advantage of this process is the generation of largeamounts of sludge in reduction. A single step catalytichydrogenation of ortho-nitrochlorobenzene to DHBusing supported noble metal catalyst in the presenceof aqueous sodium hydroxide medium becomes moreimportant, because it is enviro… 相似文献
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Hydrogen dielectric-barrier discharge (H2-DBD) plasma was successfully used to prepare carbon nanotubes (CNTs)-supported cobalt (Co) catalyst. The H2-DBD plasma treatment simultaneously decomposed and reduced the cobalt precursor at a lower temperature and in a shorter time than the conventional method (calcination and hydrogen reduction). It is considered that the H2-DBD plasma method can remarkably decrease the amount of energy input compared to traditional methods used to prepare the Co-based catalyst in Fischer–Tropsch synthesis (FTS). Results showed that the Co catalyst prepared by H2-DBD plasma had an equivalent catalytic performance for FTS as that prepared using the conventional method in calcination and hydrogen reduction, thereby determining that H2-DBD plasma was an effective alternative treatment for preparing the Co/CNTs catalyst for FTS. This technology will provide a new strategy for preparing catalysts in other catalysis processes. 相似文献
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Water is the most abundant compound inherently existing in bio-oils. Thus understanding the role of water within bio-oils upgrading process is essential for future engineering scale-up design. In this study, furfural was chosen as bio-oils model compound, and the catalytic hydrogenation of furfural over commercial 5%, Ru/C catalyst was firstly investigated in a series of gradient variable water/ethanol mixture solvents. Water had a significant effect on the distribution of product yields. The dominant reaction pathways varied with the water contents in the water/ethanol mixture solvents. Typically, when ethanol was used as the solvent, the main products were obtained by the hydrogenation of carbonyl group or furan ring. When pure water was used as the solvent, the rearrangement reaction of furfural to cyclopentanone should be selectively promoted theoretically. However, serious polymerization and resinification were observed herein in catalytic hydrogenation system of pure water. The catalyst surface was modified by the water-insoluble polymers, and consequently, a relative low yield of cyclopentanone was obtained. A plausible multiple competitive reaction mechanism between polymerization reaction and the hydrogenation of furfural was suggested in this study. Characterizations(TG,FT-IR,SEM)were employed to analyze and explain our experiments. 相似文献
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本文介绍了以甲苯为原料 ,以易购医用的新洁尔灭为催化剂的相转移催化法制备苯甲酸的实验过程 ,并讨论了新洁尔灭溶液的浓度对催化速度的影响 相似文献
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合成吡啶催化剂的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
醛(酮)氨法合成吡啶可用ZSM-5作催化剂, 本文研究了ZSM-5催化剂的表面酸性与催化合成吡啶活性之间的关系. 合成了硅铝质量比为120的ZSM-5, 并用钴、铁对其进行改性, 用吡啶红外光谱技术测定了ZSM-5的表面酸性. 研究表明用Co2 ,Fe3 离子对HZSM-5进行改性, Lewis酸中心明显减少, 对氨的吸附能力下降, 这种现象保证了足够多的酸中心暴露和醛反应, 有利于吡啶碱的形成, 吡啶碱产率可达78%. 该研究为制备高活性、高选择性的合成吡啶催化剂提供了理论依据. 相似文献
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对制备间苯二胺的传统工艺及一些新的工艺方法,优缺点进行了归纳比较。分析了液相催化加氢催化剂、有机溶剂、温度、反应器压力对生产间苯二胺的影响,并对今后的研究方向提出了建议。 相似文献
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采用微波加热合成离子液体[Bmim]BF4,以该离子液体为反应介质,在微波辐射条件下制备TiO2光催化剂,在高压汞灯下用甲基橙溶液测试其光催化降解性能;并用XRD,IR,TG对其进行测试和表征。结果表明,制备TiO2光催化剂的较佳条件是:离子液体2.0mL,微波辐射功率600W、反应温度70℃、反应时间35min。并且用[Bmim]BF4作为反应介质,能够显著提高TiO2的光催化活性,所制备的TiO2不需要经过高温煅烧,就表现出极高的光催化活性。该催化剂对甲基橙的降解率在1.5h就可达到93.7%。 相似文献