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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值7.6)-乙腈(80:20),检测波长为302nm,流速为1.0m1/min,柱温为30℃。奥美拉唑在17.6~88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=-O.99995)。奥关拉唑平均回收率为标示量的99.5%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

2.
研究盐酸苯海拉明口崩片的处方工艺,并建立质量控制方法。方法:用无定形乳糖和甘露醇为赋形剂,制备盐酸苯海拉明口崩片,采用高效液相色谱法来测定盐酸苯海拉明的含量。结果:盐酸苯海拉明线性范围为5-80ug.ml-1,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.30%,RSD为0.11%。结论:该处方及制备工艺简单、合理可行。质量标准可靠、全面,质量控制方法准确可靠。  相似文献   

3.
通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。  相似文献   

4.
测定注射用奥美拉唑钠的含量,对其方法进行考察。方法:采用紫外-可见分光光度法测定注射用奥美拉唑钠含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为注射用奥美拉唑钠的含量测定方法。  相似文献   

5.
目的:建立注射用奥美拉唑的处方及制备工艺,同时对其质量控制方法进行研究。方法:选用对比试验法来对注射用奥美拉唑的制备工艺进行研究与优选,并采用高效液相色谱法对其主药的含量进行测定。结果:经过实验的研究与优选,最终确定了注射用奥美拉唑的处方及制备工艺;含量测定线性范围为0.10-0.80μg,r=0.9999,平均回收率99.2%,RSD=1.10%。结论:该工艺制备方法简单,易于操作;质量控制测定方法简便、准确、回收率高,可用于注射用奥美拉唑的大批量生产的质量依据。  相似文献   

6.
目的:研制、开发布洛芬的口腔速崩片。方法:以崩解时限为指标筛选确定处方和工艺。结果:制得得口腔速崩片能在30s内完全崩解。结论:采用国内现有的设备,运用适宜得赋形剂和强效崩解剂及工艺可制出布洛芬的口腔速崩片。  相似文献   

7.
目的:制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片,找到最佳的制备方案。方法:在制备的过程中主要选用MCC以及LHPC作为主要的崩解剂,然后通过粉末压片的工艺对苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片进行制备。在此过程中,主要对速崩片的具体性质进行考察。  相似文献   

8.
建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-三乙胺-磷酸(640:360:5:1.5,pH为7.3)为流动相,检测波长为284nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃兰索拉唑在6.8-68.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。兰索拉唑平均回收率分别为100.1%。结论:本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。  相似文献   

9.
目的:考察注射用奥美拉唑钠pH、含量、有关物质等各项检验结果的稳定性。方法:通过高效液相色谱法检测注射用奥美拉唑钠有关物质、紫外-可见分光光度法检测含量,考察溶液含量、有关物质及其他检测项目的稳定性。结果:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠的其pH、含量、有关物质等项均合格,溶液稳定性较好。  相似文献   

10.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定奥美拉唑钠的含量。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:高效液相色谱法测定的线性为y=52.231x-29.089,R~2=0.9998,平均回收率为99.88%,RSD=0.32%(n=5);结论:高效液相色谱法比其他检测方法更加简便,有较高的准确度,线性、重复性好,建议采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠含量。  相似文献   

11.
目的:建立奥美拉唑钠残留溶剂含量测定的方法。方法:采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为DB-624石英毛细柱(30.0m*320um*0.25um);载气为高纯氮气。结论:本法操作简单、重复性好、准确度高,可用于奥美拉唑钠残留溶剂含量测定  相似文献   

12.
目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果:高效液相色谱法测定的线性为y=50.826x-30.886,R2=0.9998,平均回收率为99.89%,RSD=0.42%(n=9),重复性RSD=0.07%;结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。  相似文献   

13.
本文通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。方法:采用VP-ODSCl8色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(56:46),检测波长为380nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在50~1350ug/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。格列吡嗪平均回收率分别为99.31%。  相似文献   

14.
探讨了开式膨胀水箱热水供暖系统补水崩片和补水缓慢的原因,提出了控制措施,并以工程实例介绍了控制效果。  相似文献   

15.
(一) 人们常说:“靠山吃山,靠水吃水。”住在山区会常看到许多采石头的工人,有的地方是采下一块块的大石头用作建筑材料:有的是取下一片片的石板,修整成用具,更有的地方在山上打个眼放进炸药点着它“轰”的一下崩下许多小石块来。前者很明显采下大石块、石板可以有用。但是后者将石头崩成许多碎块却有什麽用呢?是有用的!这是利用石头的另一种方式。  相似文献   

16.
1912年4月15日,“泰坦尼克号”邮轮在大西洋上撞上冰山沉没,导致1523人遇难。然而,据美国科学家最新研究发现,“泰坦尼克号”之所以在两小时后就发生沉没,跟船上使用的一些不合格铆钉有关。据悉,美国科学家福克博士通过检查从泰坦尼克号残骸上取出的48根崩口铆钉后发现,这些熟铁制成的铆钉中含有9%的矿渣,这是一种玻璃状物质,可以削弱金属的性能。合格的铆钉中只有2%的矿渣含量。  相似文献   

17.
本文采用高校液相测定了马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量,固定相为:VP-ODSCl8(4.6mm×250mm,5um),乙腈-0.3%十二基硫酸钠溶液-磷酸(45:40:15)为流动相,检测波长为210nm;马来酸氯苯那敏在30.5—274.5μg范围内呈良好的线性关系。马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.65%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量测定。  相似文献   

18.
王宁宁  陈邦 《科技风》2014,(24):44-44
奥美拉唑对消化性溃疡有良好的疗效,奥美拉唑在酸性条件下不够稳定,然而目前,大多数的氧化方式通常是以间氯过氧苯甲酸作为氧化试剂,从而导致产品的稳定性不够好,在一定程度上制约了产品的发展。可以通过双氧水催化剂来合成奥美拉唑,在碱性条件下,可以进行氧化。本文就奥美拉唑进行研究分析,对奥美拉唑合成的路线进行研究,并探讨奥美达唑的合成效果。  相似文献   

19.
研究利用生发片指纹图谱、含量测定方法针对生发片中主要成分二苯乙烯苷、特女贞苷和大豆苷的指纹图谱、含量测定研究生发片生产过程有效成分的传递性,探讨生发片生产过程中有效成分的质量传递,通过生发片浸膏、干膏粉、颗粒、素片及成品中的主要有效成分含量的研究,说明该产品工艺制备的浸膏、干膏粉、颗粒、素片及成品具有良好的物质传递相关性.  相似文献   

20.
奥美拉唑作为临床上使用较多的治疗胃溃疡药物,现已得到广泛应用。随着医疗技术的飞速发展,现诞生出许多奥美拉唑与其他药物联合治疗胃溃疡的方法。本综述对奥美拉唑联合其他药物治疗胃溃疡文献进行总结,以期为临床医生选择合适的治疗方式提供科学依据。综述认为,克拉霉素+阿莫西林+奥美拉唑、雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林、铝碳酸镁+奥美拉唑、胃乐新+奥美拉唑、奥美拉唑+瑞巴派特等联合用药方式对治疗胃溃疡患者均有较好的疗效,临床医师可结合实际情况考虑采用一些联合用药方式,以有效治疗胃溃疡患者。  相似文献   

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