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1.
建立反相高效液相色谱法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：采用安捷伦 C18色谱柱（218 mm＆#215;4.6mm,5μm）,0.1%三乙胺水溶液-甲醇-乙腈-磷酸（55：35：10：0.01）,检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。地塞米松磷酸钠在9.6～57.6μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.6％。结论：本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。 相似文献
2.
本文采用高校液相测定了盐酸多塞平片中盐酸多塞平的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,乙腈-0.02 mol＆#183;L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.01）为流动相,检测波长为297nm;盐酸多塞平在10~100μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸多塞平的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸多塞平片含量的方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量。方法：采用Waters Symmetry C18液相色谱柱（150＆#215;4.6mm,5μm）,0.02mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇（65：25：10）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在10～100μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。淫羊藿苷平均回收率分别为99.5％。结论：本法简便、准确,可用于参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
4.
本文研究多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度。方法：采用奥泰公司 C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液-0.05mol/L草酸铵溶液（用氨试液调节pH值为8.0）（30：5：65）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。多西环素在0.5～10μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。多西环素平均回收率分别为98.55％。结论：本法简便、准确,可用于多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度研究。 相似文献
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本文对丁香苦苷不同给药途径的药物动力学进行研究。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（10：15：75）,检测波长为226nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丁香苦苷在0.5～30μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。丁香苦苷平均回收率分别为98.16％。结论：家兔口服丁香苦苷单体消除半衰期为32分钟。家兔口服丁香苦苷单体相对静脉给药的绝对生物利用度为36.2％。本法简便、准确,可用于丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究。 相似文献
6.
本文采用单扫描示波极谱法、线性扫描循环伏安法及卷积循环伏安法等技术,研究了CMC在1mol/LKCl底液中的电化学行为。初步判断电极反应为准可逆扩散过程,反应物有弱吸附;n_α=2,α=0.39,E_p=-1.80v。单扫描示波极谱法测定CMC的检测限可达5μg/ml,线性范围为10～1000μg/ml,常见无机离子不干扰,可用于分析测定。 相似文献
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目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了氯普噻吨片中氯普噻吨的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,乙腈-0.01%十二烷基硫酸钠溶液-冰醋酸（40：60：0.01）为流动相,检测波长为328nm;氯普噻吨在5~160μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系。氯普噻吨的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定氯普噻吨片含量的方法。 相似文献
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目的：测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量，采用ThrmoODS-2C18,柱（5um，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（40：60），检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：丹参酮ⅡA在21μg／g～100μg／g范围内线性关系良好（r=0．9998），方法的回收率为92．5％-104．7％，RSD为1．7％（n=6）。结论：该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求，能准确可靠地进行定量检测，能够有效地控制该制保健食品的质量。 相似文献
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基于在加热和H3PO4存在下，NO2^-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94．09kJ／mol，速率常数K=1．84×10^-3／s。所提出灵敏度高，其摩尔吸光系数ε500=1．5×10^5L·mol^-1·cm^-1检测限0.02μg／L；工作曲线的回归方程为logA/A=0.024＋0.09528CNO2^-（μg／L）；相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果。 相似文献
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目的：建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法：固定相：Kromasil 5u 100A C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1ml·min^-1；检测波长：230nm柱温：室温。结果：该方法线性范围为0．3878～1．551μg（r=0．9996，n=9），平均加样回收率为99．78％，RSD为0．36％（n=9）。结论：本方法准确，简便灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的：测定中药制剂通脉口服液中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定通脉口服液中主要成分丹参含有的丹参酮Ⅱ_A含量,采用Thrmo ODS-2 C18柱（5um,4．6×250mm）,流动相为甲醇-水（85：15）,检测波长为270nm,流速为1．0ml/min。结果：丹参酮Ⅱ_A在0．170μg～0．598μg范围内线性关系良好（r=0．9993）,方法的回收率为98．5%,RSD为1．12%（n=6）。结论：该方法准确度、精密度和灵敏度均能满足药品中功效成分的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制. 相似文献
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目的：建立索拉非尼的HPLC法测定含量。方法：采用phenomenex C8色谱柱（250mm×4．6μm×，5μm），流动相：三乙胺磷酸缓冲液（取纯水990mL，加入三乙胺10mL，用磷酸调节PH至5．4）-乙腈（60：40），检测波长250nm，流速：1．0mL／min。结果：索拉非尼浓度在200．17-480．41μg／mL范围内，与峰面积呈良好的的线性关系（r=0．9998），最低检测限为0．1ng。结论：本法简便，专属，重现性好，可用于测定索拉非尼含量。 相似文献
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本实验对头孢硫脒合成工艺改进进行研究。方法：采用YMCC18色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠2．76昏枸橼酸1．29g,加水溶解稀释成1000ml）-乙腈（80：20）,检测波长为254nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。头孢硫脒在50～150μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。该工艺路线操作简便,收率高,成本低,适合于工业化生产。 相似文献
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文章对离子色谱法对腊肉、腊肠中的氯化物的测定进行研究,并与国标法和自动电位滴定方法进行对比。实验以抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为20mmo1·L-1,流速为1．0mL·min-1的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在5min内测定腊肉、腊肠中的氯化物。得到结果与国标法和自动电位滴定方法对比无显著差异,加标回收率在92％-107％之间。 相似文献
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本文分析了《简＆#183;爱》中女主人公简＆#183;爱在19世纪维多利亚初期的生活状态和女性意识形态,突出了简＆#183;爱在男权为主导,女性意识逐渐苏醒的时代的先锋形象,对启示当今女性大学生在社会生活和职场中解放思想,追求自身发展和爱情自由起到了示范作用。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法：色谱柱：COSMOSIL5C18-MS-ⅡWater（s4.6×250mm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调PH至3.0±0.05,摇匀,即得）-乙腈（55：45）;流速1.0ml/min;检测波长251nm;柱温：室温。结果：注射用炎琥宁的线性范围为20～600μg/ml,r=0.9994,回收率为99.02%（RSD=0.7%）。结论：本法方便、快速、准确,可用于注射用炎琥宁的质量控制。 相似文献