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相似文献
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1.
以闽江河口最大的鳝鱼滩湿地为研究对象,选择秋茄(Kandelia candel)红树林下沉积物剖面分层样品,分析沉积物(0-60cm)中TOC、DOC、TN和TP等含量和储量的垂直分布特征及沉积物物理特征对其的影响。结果表明,秋茄红树林沉积物TOC、TN和TP含量由表层向下逐渐减小;TOC、TN和TP(0-60cm)的平均储量分别为1533.3、113.1、55.8t·km-2;沉积物TOC、TN和TP的含量与沉积物粒径呈显著相关,TN与pH呈显著相关,TOC、DOC、TN、TP与盐度、含水量、容重相关性不显著。  相似文献   

2.
鄱阳湖流域经济增长与氮磷排放关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘润润  邓祥征  金琴  郑新奇 《资源科学》2011,33(11):2169-2174
水体富营养化已成为全球关注的环境问题之一。研究经济增长与水体富营养化的关系对保障经济增长的同时实现水环境保护的目标具有重要的决策支持价值。本文以鄱阳湖流域为案例区,利用1978年-2008年人均GDP与鄱阳湖水体中总氮(TN)、总磷(TP)数据,构建了经济增长与环境质量之间的回归模型,分析了鄱阳湖水体TN、TP浓度随人均GDP增长的变化趋势及原因。研究表明,鄱阳湖流域经济增长与氮磷排放的关系具有库兹涅斯曲线(EKC曲线)特征。鄱阳湖水体中TN、TP浓度随经济增长而增加或减少的变化转折点分别位于人均GDP为8600元/人、7400元/人(以1977年为基期计算)时。目前,由于产业结构优化、新的经济增长点的出现与环境政策的影响,鄱阳湖流域的氮磷排放量已出现下降趋势,但为保持鄱阳湖水质的持续改善,鄱阳湖流域需要进一步优化产业结构.控制氮磷排放,实现经济与生态的协调发展。  相似文献   

3.
目的:用HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量。方法:样品加流动相超声处理30min,采用HPLc法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量,使用c18色谱柱,甲醇-0.2moL/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长250nm,流速1mL/min,柱温40℃。结果:甘草酸线性范围0.99~19.80μg,相关系数r=0.9998,平均回收率992%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于加味四逆胶囊中甘草酸的含量测定。  相似文献   

4.
本研究以国家标准方法和美国环保局(EPA)方法为基础,对乙烷(C2H6)、乙烯(C2H4)和乙炔(C2H2)的气相色谱测定法进行了方法学研究。C2H6、C2H。和C2H2方法检测限分别为0.23g/L、0.54g/L和1.47g/L。测定相对标准偏差(RSD)小于5%;基质加标回收率在80—105%之间。用实验室合成的纳米Ni/Fe(比表面积为55.6mZ/g)对四氯乙烯(PCE)进行降解,它们之间的反应主要是氧化一还原过程,最终产物为C2H6,约占PCE中总碳质量的89%。  相似文献   

5.
高效液相色谱法分析鱼制品中的生物胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丹磺酰氯为衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法同时测定腐胺、尸胺、酪胺、组胺和精胺5种生物胺的方法.色谱条件为:C18(4.6mmI.D.×150mm,5μm)色谱柱分离,柱温25℃,甲醇和0.1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8mL/min,DAD检测器,检测波长254nm。5种生物胺得到了较好的分离,浓度在0.8μg/mL到80μg/mL时线性相关性良好(r〉0.999),检测限为0.8μg/mL。检测方法平均回收率为84%~103%.相对标准偏差小于5%。鱼肉在储存过程中生物胺含量呈现逐渐增加的趋势,以腐胺、尸胺、组胺和酪胺为主。  相似文献   

6.
目的:用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量。方法:样品经甲醇加热回流后,采用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量,使用C18色谱拄,乙腈-1%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长283nm,流速1mL/min,柱温40℃。结果:橙皮苷线性范围0.1~5.0μg,相关系数r=0.9999,平均回收率99.5%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于柴枳胶囊中橙皮苷的含量测定。  相似文献   

7.
近50 年河西地区降水量变化特征及时间分布均匀度变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据河西地区13个气象站点的月降水资料,利用线性倾向估计法和反距离加权法,研究了河西地区50a来降水的时空变化特征,在此基础上运用基尼系数对河西地区降水时间分布均匀度进行了分析。结果表明:河西地区年降水在20世纪60年代较少,进入70年代降水量有所增加,从2000年开始,降水量较80年代、90年代逐渐增多。河西地区的年降水、春季降水、夏季降水、秋季降水、冬季降水倾向率分别为-3.88mm/l0a、2.33mrrd10a、5.25ram/l0a、-3.27mm/l0a、-2.32mm/l0a,其中东、中部地区的冬季倾向率通过了显著性检验。河西地区降水均匀度年际变幅较大,60年代、70年代、80年代降水不均匀的区域主要集中在西部地区,步入90年代,降水不均匀的区域逐渐转移到了中东部地区,其中东部是降水不均匀度变化较为显著的地区,从长期趋势来看,河西地区降水量均匀度在时间上和空间上的波动依然会很大。  相似文献   

8.
建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱枉(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(9:91),检测波长为218nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在16.8~84.Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=-0.99996)。丹参素钠平均回收率分别为98.80%。结论:本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。  相似文献   

9.
本文研究了火焰原子吸收法测定食盐中钙镁含量的方法。结果表明:在一定条件瓦钙含量在0.O~20.0μg/ml,镁含量在O.0~2.4μg/ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度(RSD)为2.0%-2.2%。与容量法做对比,方法的相对误差2.3%~4.4%。  相似文献   

10.
建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB—C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),乙腈-水-0.05%磷酸(16:74:10),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.2~2.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.21%。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。  相似文献   

11.
动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ACQUITYUPLC^TMBEHC18柱(100mm×2.1mmi.d.,1.7μm),以乙腈-0.2%乙酸水溶液(体积比1:9)为流动相;梯度洗脱;样品经乙腈和乙酸乙酯重复提取、饱和正己烷脱脂等处理;利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱联用(UPLC—MS/MS)技术,建立了一种能快速分离和测定动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留的方法。结果表明:该方法检出限(LOD)为0.04~1.35μg/kg;在1~200μg/ml范围内线性关系良好,回收率为63%~110.27%,可以满足各国对动物性食品中各种磺胺类药物的检测要求。  相似文献   

12.
目的:建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm.4.6mm×250mm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。芍药苷在0.149μg-1.2665μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药蔷平均回收率分别为100.32%。结论:本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。  相似文献   

13.
HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.2)为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6~110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。  相似文献   

14.
探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O.0048ug/ml,锌为0.0062ug/ml,铁为0.0045ug/ml,锰为0.0081ug/ml,相对标准偏差2.0%-4.5%,回收率在99.2%-102.5%。  相似文献   

15.
探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O.0048ug/ml,锌为0.0062ug/ml,铁为0.0045ug/ml,锰为0.0081ug/ml,相对标准偏差2.0%-4.5%,回收率在99.2%-102.5%。  相似文献   

16.
氮磷营养是水环境中生物地球化学循环过程主要物质,且是构成生物体不可缺少的关键性元素之一。本文对喀斯特山区小流域坞泥河水体进行了基本的水化学和TP、TN等分析,并按照地表水环境质量标准(GB3838-2002)进行初步评价。结果表明:(1)坞泥河水体水化学组成表现为:pH值均值为6.8,表明坞泥河水体常年处于中性水平。水体溶解氧7.3~12.5 mg·L~(-1),均值为10.1 mg·L~(-1)。化学需氧量(COD)在1.18~3.04 mg·L~(-1)之间,均值为1.93mg·L~(-1)。(2)坞泥河营养元素氮磷的时空分布:坞泥河水体中的TP与TN的分布情况可以看出,存在较大的时期差异,其含量表现为枯水期较丰水期高的特点。(3)按照地表水环境质量标准(GB3838-2002):坞泥河水体TP含量已经达到Ⅳ~Ⅴ类水质TP含量标准。水体TN与环境质量标准比较,坞泥河水质主要为Ⅲ~Ⅴ类水。  相似文献   

17.
目的:测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用ThrmoODS-2C18,柱(5um,4.6×250mm),流动相为乙腈:水(40:60),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min。结果:丹参酮ⅡA在21μg/g~100μg/g范围内线性关系良好(r=0.9998),方法的回收率为92.5%-104.7%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制保健食品的质量。  相似文献   

18.
采用气候统计学方法,对林芝无霜期、初(终)霜日气候特征及其气候变化进行了分析,结果表明:无霜期的绝对变率要比初、终霜日的绝对变率大,短于平均值的年份占41.7%;终霜以推迟0~5d的概率最大,平均每4年一遇。近50年林芝初霜日以1.4d/10a的速度推迟,终霜日以-1.6d/10a的气候倾向率提早,无霜期平均每10年延长3.0d。20世纪60年代初霜提早,无霜期缩短;70年代初(终)霜日变化不大,无霜期接近常年值;80年代无霜期短;90年代和21世纪前8年均表现为终霜结束得早、初霜日无变化、无霜期延长的气候变化特征。  相似文献   

19.
目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为276nm。结果:黄芩苷与其它成分分离良好,在11.28μg/ml~101.52μg/ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.69%;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1.71%,小于3.0%;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1.22%,小于3.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。  相似文献   

20.
目的:测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法:采用SS EXSIL ODS(250%*4.6mm,5μm)色谱柱,0.05mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4):乙腈:水(70:15:5)为流动相的高效液相色谱法。结果:谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg,48-112μg,24—56μg范围内线形良好(r=0.9998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%。结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’  相似文献   

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