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相似文献
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1.
在超声波辐射下,用杂多酸催化过氧化氢氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯.重点考察了反应温度、反应时间、反应物配比、过氧化氢浓度和杂多酸的用量对产率的影响.当过氧化氢和乳酸乙酯的摩尔比为0.010.01(mol/mol),杂多酸的用量为0.025g,在55℃超声辐射30min,丙酮酸乙酯的产率达59.2%.  相似文献   

2.
在超声波辐射下,用杂多酸催化过氧化氢氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯。重点考察了反应温度、反应时间.反应物配比、过氧化氢浓度和杂多酸的用量对产率的影响。当过氧化氢和乳酸乙酯的摩尔比为0.01:0.01(mol/mol),杂多酸的用量为0.025g,在55℃超声辐射30min,丙酮酸乙酯的产率达59.2%。  相似文献   

3.
以乳酸和乙醇为原料,钨钼为催化剂催化合成乳酸乙酯.通过优化验证实验,得出最宜合成条件为:n(乳酸):n(乙醇)=1:3,钨钼催化剂为1.5g,带水剂为20ml,反应时间为30min,乳酸乙酯产率可达93.2%.该法能避免现行硫酸催化剂腐蚀设备和污染环境的弊端,并能提高反应速率和乳酸乙酯的产率,且催化剂可重复使用.  相似文献   

4.
以活性炭固载磷钨杂多酸为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,反应温度为80~85℃时,n(醇)∶n(酸)=3.5∶1;催化剂用量为1.0g(苯乙酸为0.05mol的情况下);反应时间为4.5h是最适宜的反应条件。酯化率可达92.5%。  相似文献   

5.
NiSO4·6H2O催化合成肉桂酸乙酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以NiSO4.6H2O为催化剂,催化以肉桂酸和乙醇为原料合成肉桂酸乙酯的反应,考察了酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度等条件对肉桂酸乙酯产率的影响。实验结果表明,当酸∶醇∶催化剂=1∶6∶0.3(物质的量之比)、反应温度为90℃、反应时间为4h时,肉桂酸乙酯的产率达85.7%.  相似文献   

6.
本文采用氯化亚锡做为催化剂,对乳酸和乙醇酯化制备乳酸乙酯进行了研究,找到了最佳的反应条件,获得了理想的合成途径。  相似文献   

7.
以硬脂酸和无水乙醇为原料,固体超强酸TiO2/SO2-4为催化剂,催化合成硬脂酸乙酯,考察了不同活化温度对催化剂催化活性的影响,原料醇酸比、反应的时间、催化剂的用量等工艺条件对酯化反应产率的影响,并用正交实验优化出较佳的合成条件,即520°C活化的催化剂催化活性最高.较佳的工艺条件是:乙醇∶硬脂酸=9∶1,催化剂∶硬脂酸=0.09∶1,反应温度为83°C,反应时间为8h.硬脂酸乙酯产率可达96.5%.  相似文献   

8.
以硬脂酸和无水乙醇为原料,固体超强酸TiO2/SO2-4为催化剂,催化合成硬脂酸乙酯,考察了不同活化温度对催化剂催化活性的影响,原料醇酸比、反应的时间、催化剂的用量等工艺条件对酯化反应产率的影响,并用正交实验优化出较佳的合成条件,即520 °C活化的催化剂催化活性最高.较佳的工艺条件是:乙醇∶硬脂酸=9∶1,催化剂∶硬脂酸=0.09∶1,反应温度为83 °C,反应时间为8 h.硬脂酸乙酯产率可达96.5%.  相似文献   

9.
本文描述了以杂多酸为催化剂,以无水硫酸镁为脱水剂的条件下,异丁酸和乙醇进行酯化反应制备出异丁酸乙酯的新方法,脱水剂可以反复利用,并且该工艺过程无污染。  相似文献   

10.
微波促进杂多酸催化双氧水氧化环已酮制备己二酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了微波促进杂多酸催化剂催化双氧水氧化环己酮制备己二酸的反应,考察了5种催化剂以及催化剂用量、反应原料、微波辐射功率和辐射时间对己二酸产率的影响.反应的优化条件为:3.5ml环己酮、0.5g钨酸钠、0.5g磺基水杨酸、15ml30%双氧水,在微波辐射功率为400W下反应50min,其产率达72.37%,产物经红外光谱表征.  相似文献   

11.
用2-溴丙酸与乙醇酯化,按n(C2H5OH)/n(CH3CHBrCOOH)=1.5,以对甲苯磺酸为催化剂,苯为带水剂,在80℃左右加热回流反应3.5h,合成2-溴丙酸乙酯,经蒸馏后得2-溴丙酸乙酯,其质量分数为98.6%,收率为94.7%.  相似文献   

12.
在阳离子树脂的催化下,糠酸与乙醇直接酯化,再经过滤、蒸馏制得合格的糠酸乙酯,其最佳工艺条件为:w(催化剂)=4.5%,n(乙醇)∶n(糠酸)(mol)=3.5∶1.0,反应温度90℃,反应时间6 h,糠酸转化率为98%,催化剂易分离,可重复使用.  相似文献   

13.
高职高专实验中,醋酸乙酯的制备实验在有机化学实验课本中是一个比较重要、也是最基本的实验操作。主要原理是利用冰醋酸和无水乙醇在浓硫酸的作用下制取乙酸乙酯,在操作时应控制好反应时的温度。但实验存在很多的不足之处,如浓硫酸在催化过程中,由于温度过高,使得部分反应物炭化,造成乙酸乙酯产率的降低等。基于此原因,对传统制取乙酸乙酯的方法和微波辐射法合成乙酸乙酯做了详细的对比,发现后者有明显的优势,而且在培养学生节约、环保的意识方面起到了积极的作用。  相似文献   

14.
腾冲火山石固载强酸催化剂的制备及催化合成乙酸乙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以腾冲火山石为载体制备了火山石固载的强酸催化剂。研究结果表明,该催化剂在乙酸乙酯的合成反应中具有一定的催化活性,且可以重复使用。  相似文献   

15.
铁系新型固体酸的制备和月桂酸乙酯的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了铁系新型固体酸的制备以及催化月桂酸和乙醇合成月桂酸乙酯的方法。探讨了影响酯化的各种因素,找出了反应的最佳条件,使月桂酸乙酯酯化产率达到96.5%。  相似文献   

16.
本实验对黄酮提取方法进行了研究比较,研究证明,煮沸法优于索氏提取法;所用提取剂,乙酸乙酯优于乙醇,并提出了进一步改进的设想.  相似文献   

17.
对羟基苯甲酸乙酯的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原科,氨基磺酸为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素.实验结果表明,磺酸是合成对羟基苯甲酸乙酯的良好催化剂,易回收,可重复使用.最佳工艺条件为:酸醇物质的量比为1∶4,催化剂用量为反应物料总质量的10.3%,反应时间为3h,回流温度,此条件下,产品收率达90.38%.  相似文献   

18.
以乙酰乙酸乙酯和液溴为原料,在不同条件下合成了4-溴乙酰乙酸乙酯和2-溴乙酰乙酸乙酯;通过电喷雾电离串联质谱仪(ESI-MS)检测结果发现:4-溴乙酰乙酸乙酯与2-溴乙酰乙酸乙酯的质谱裂解途径差异明显,首次阐述了它们的质谱裂解机理.该结果对于鉴别2和4位溴代乙酰乙酸乙酯具有重要的参考价值.  相似文献   

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