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1.
以简单的水热合成法在低温条件下合成了无定形纳米TiO2.以甲基紫、亚甲基蓝污染废水为研究对象,无定形纳米TiO2为催化剂,500W卤钨灯为可见光光源、500W氙灯为模拟太阳光光源,探讨这两种染料在这两种光照条件下的降解情况;研究结果表明,该催化剂在可见光照射下有较好的光催化活性,当光照时间为3h,甲基紫的光催化降解率为64.68％,亚甲基蓝的降解率为71.60％;在模拟太阳光照射下甲基紫的光催化降解率为61.02％,亚甲基蓝的为63.46％. 相似文献
2.
TiO2/Al2O3超声降解高浓度亚甲基蓝溶液性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用溶胶-凝胶法在Al2O3表面负载TiO2制取TiO2/Al2O3催化剂,以亚甲基蓝为研究对象考察了TiO2/Al2O3催化剂的煅烧温度、亚甲基蓝反应初始浓度、介质酸度及TiO2/Al2O3催化剂用量对TiO2/Al2O3超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液的影响实验发现:煅烧温度对TiO2/Al2O3的活性有很大影响,从而对TiO2/Al2O3催化剂超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液有较大制约。煅烧温度在480℃时最佳;亚甲基蓝溶液的超声降解脱色速率随初始浓度的增大而降低;随介质酸度的增加,降解速率加快,中性条件下降解速率最低,当PH值呈碱性时,降解速率又有所提高。在TiO2/Al2O3催化剂作用下,超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液效果较好,能够有效的完成高浓度亚甲基蓝溶液的降解脱色。因此,TiO2/Al2O3催化剂超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液的方法,具有广阔的应用前景。 相似文献
3.
制备了纳米复合催化剂TiSiW12O40/TiO2,利用IR、XRD和TEM对其进行了表征.研究了钨硅酸的负载量、溶液pH值、溶液浓度、光照时间等对TiSiW12O40/TiO2光催化降解亚甲基蓝的影响.TiSiW12O40/TiO2光催化降解亚甲基蓝的反应符合一级反应动力学. 相似文献
4.
采用溶胶—凝胶法制备纳米TiO2光催化剂。通过XRD、FT-IR、PL等对TiO2样品进行表征和分析,并以亚甲基蓝(MB)作为目标降解物,考察经不同热处理温度TiO2催化剂对MB的降解效果。结果表明:所制备的TiO2粉体在500℃热处理5h后为锐钛矿相与金红石相的混晶相,对亚甲基蓝(MB)降解率最高。光催化剂存在最佳热处理温度和最佳用量。 相似文献
5.
光催化降解溶液中亚甲基蓝的动力学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以Sol-Gel法合成的TiO2为光催化剂,研究了紫外光照射下光催化降解水溶液中亚甲基蓝的动力学行为.实验结果表明:TiO2光催化降解亚甲基蓝的反应为一级反应,其反应速率常数为1.67×10-2min-1;亚甲基蓝的降解量随光照强度的增大而增加;催化剂的最佳用量为1.2g/L. 相似文献
6.
以钛酸丁酯和无水乙醇为反应物,采用溶胶-凝胶法制备CuO负载TiO2.以亚甲基蓝为模型反应物,实验结果表明,Cu/Ti元素质量比为30%,焙烧温度为500℃,产品光催化降解亚甲基蓝的反应性能最好.日光灯照射10 h后,亚甲基蓝的降解率可达58.4%.XRD表征结果显示,二氧化钛晶相为锐钛矿和金红石混晶结构,在Cu/TiO2中Cu以CuO晶体形式存在. 相似文献
7.
通过溶胶-凝胶法制备了Mo不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂,进行了UV-Vis分析,并在紫外光源下对降解甲基橙光催化活性进行了测定.最后建立L-H模型和GM(1,1)模型,考查了Mo/TiO2对甲基橙的降解动力学,并对模型进行了比较.结果表明,纳米TiO2当煅烧温度为500℃时,Mo的最佳掺杂量为0.05 mol%.L-H模型对有些Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙存在偏差,且Andrews型稳健回归优于最小二乘算法的模拟结果.而GM(1,1)模型对Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙能进行很好的实验模拟. 相似文献
8.
纳米ZnS的溶剂热法制备及其性能表征 总被引：4，自引：0，他引：4
陈峰 《南阳师范学院学报》2006,5(6):57-60
采用溶剂热法制备了结晶度良好的ZnS纳米粒子,通过XRD、TEM、UV-Vis-DRS等技术对所合成的ZnS粉体的结构和理化性能进行表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了ZnS粉体在紫外光和可见光下的光催化性能。结果表明,用该方法制备的ZnS纳米粉体为六方晶系,粒径大致为30 nm,不论是在紫外光下还是在可见光下对亚甲基蓝均表现出良好的光催化性能。 相似文献
9.
光催化还原法制备载银二氧化钛 总被引：4，自引：0，他引：4
利用重金属离子光催化还原技术在不同条件下制备不同的Ag/TiO2，并用TEM等方法对这些催化剂的载银量、银的分布进行表征，同时利用这些Ag/TiO2催化剂对亚甲基蓝和甲基橙进行降解实验。结果表明Ag/TiO2对亚甲基蓝和甲基橙的脱色效果较TiO2有很大提高，而且载银量存在最佳值。在还原体系中加入EDTA时，可以适当提高催化剂的载银速度。 相似文献
10.
马腾飞 《宁德师专学报(自然科学版)》2009,21(4):358-362
以模拟可见光为光源,在自制纳米Cu2O粉末悬浮体系中,以亚甲基蓝溶液光催化降解反应为模型,研究影响亚甲基蓝光催化降解的各种因素．结果表明：对于浓度为10mg／L的亚甲基蓝溶液,当催化剂与亚甲基蓝溶液的固液比为5g／L时,太阳光辐照2h后,降解率能够达到92．46％,且加入H2O2、提高溶液pH值等方法可以显著提高亚甲基蓝的脱色降解速率． 相似文献
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方熠 《宁德师专学报(自然科学版)》2011,23(3):247-249,253
研究在ZSM-5分子筛／Fenton试剂共同存在下,对亚甲基蓝染料溶液的协同光催化降解行为;探讨了体系初始pH值、ZSM-5分子筛的投加量、H’0：溶液的投入量、FeSO。溶液的投入量和光照时间等因素对染料溶液处理效果的影响．结果表明,质量浓度为3mL/L的Hp2溶液的投入量为1mL,质量浓度为80mg／L的FeS04溶液的投入量为4．5mL,ZSM-5分子筛的投加量为0．01g,体系初始pH值为4,光照时间为20min,在此操作条件下,对质量浓度为50mg/L的亚甲基蓝染料溶液的脱色率可达到94．1％． 相似文献
13.
采用一种新方法-接枝羧基淀粉(ISC)吸附金属离子前驱物(ISC-Zn)热解法,制备了粒度分布均匀、分散性好的氧化锌纳米颗粒。本方法分为三步:ISC的合成;ISC-Zn的制备;ISC-Zn的分解及ZnO纳米颗粒形成。利用差热、热重(DTA-TG)研究了前驱物的分解过程;通过X射线衍射(XRD)数据分析了ZnO纳米颗粒的晶相;借助透射电镜(TEM)观察了ZnO粒子的形状和尺寸分布。并用亚甲基蓝溶液研究了在此条件下制备的ZnO纳米粒子的光催化活性。 相似文献
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量子尺寸TiO/SiO2复合微粒的制备与光催化性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用改进的溶液－凝胶方法，制备出TiO2及不同配比的TiO2／SiO2粉末，利用XRD，BET，UV－vis等手段研究了微粒的表面结构形态变化，以及对污染物NO2^-光催化降解的影响。研究表明，TiO2／SiO2复合微粒的光催化活性明显高于TiO2微粒，并且质量比m(Ti):m(si)=2:1时催化降解NO2^-最佳。制得TiO2微粒以锐钛型高度分散在TiO2网络中，粒径约12nm，并与TiO2形成Si-O-Ti桥氧结构，提高了TiO2微晶的热稳定性，UV－vis吸收光谱显示复合微粒的光谱吸收发生蓝移，极利于吸附降解NO2^-。 相似文献
16.
用超声波和芬顿试剂联合处理模拟印染废水亚甲基蓝溶液,分析了反应时间、芬顿试剂配比用量、溶液pH值以及超声波处理时间等因素对处理效果的影响,最终确定了最佳实验条件：1mmol／L的亚甲基蓝溶液50mL,加入20mmol／L的FeS04溶液2．5mL,加入6％0的H202溶液22．5mL,调节pH一2．80,超声波处理1h,亚甲基蓝溶液的脱色率可达96％以上,COD的去除率达85％以上。实验结果表明,用超声波和芬顿试剂协同处理亚甲蓝溶液的效果优于芬顿试剂单独处理的效果。 相似文献
17.
选择盐泽螺旋藻进行培养,比较其在正常培养液与含亚甲基兰培养液中的生长曲线、叶绿素a含量以及对染料脱色率的不同.将悬浮藻和固定化藻加入到染料废水中,测定处理前后染料废水的吸光度,并计算脱色率.结果表明:固定化盐泽螺旋藻对染料废水的脱色率明显高于悬浮藻,实验数据显示了藻类的固定化提高了它的合成代谢活性. 相似文献
18.
采用矿化垃圾筛对亚甲基蓝溶液进行了吸附实验研究,考察了矿化垃圾用量、pH值、初始亚甲基蓝浓度、吸附时间等因素对其吸附效果的影响。实验结果表明,矿化垃圾能对染料模拟废水亚甲基蓝溶液有较为理想的脱色效果。该技术投资运行成本低,且原料在国内存在数量多,具有充足的资源与开发利用前景。 相似文献