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1.
目的：建立测定东北贯众中多糖含量的方法.方法：采用超声提取技术提取东北贯众中多糖,并以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定东北贯众中多糖的含量.结果：葡萄糖在0.01～ 0.06mg/mL的范围内,其浓度（C）与吸光度（A）呈良好线性关系,回归方程为A=7.6849C-0.0067（r=0.9996）,平均回收率为100.09％（n =6,RSD=0.49％）,东北贯众中多糖含量为2.31％.结论：该方法简单易行,方法成熟、试验结果可靠,可用于测定东北贯众中多糖的含量. 相似文献
2.
陈雷 《淮南职业技术学院学报》2011,(3):65-67
为测定灵芝胶囊中的灵芝多糖含量,采用UV法测定;通过具体实验,得出灵芝多糖线性范围为0.001 509~0.015 091 mg/ml,r=0.998 7,加样回收率为97.2%,RSD=1.50%（n=6）;因此,该方法可实现对灵芝胶囊多糖含量的有效控制。 相似文献
3.
研究一种准确测定黄花菜中多糖的方法。采用地衣酚-盐酸法测定黄花菜中多糖含量,以木糖作为标准对照品,检测波长650 nm。结果表明,黄花菜中多糖平均含量为15.82%,平均回收率为98.77%,RSD=2.25%（n=6）。该测定方法操作简便,重现性和稳定性较好,既适用于黄花菜多糖含量的测定,也可为其他戊糖含量高的多糖测定提供一种可行方法。 相似文献
4.
利用超声波辅助技术从单麻叶千里光中提取多糖,苯酚-硫酸法显色测定多糖含量.结果表明,单麻叶千里光中多糖平均含量为5.29%,葡萄糖标准品在10～70μg·mL-1的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0079C＋0.0046（r=0.9993）,加样回收率为99.80%（n=6,RSD=0.137%）.采用超声波辅助提取单麻叶千里光中的多糖,提取方法方便可行,得到的多糖含量较高,值得进一步开发研究. 相似文献
5.
利用紫外分光光度法测定吸光度计算鱼蓼中多糖和总黄酮的含量.测得鱼蓼中总黄酮含量为4.257%,RSD=0.06%(n=5);多糖含量为5.889%,RSD=0.028%(n=5).建立了鱼蓼中多糖、总黄酮含量的测定方法,该方法简单、重现性好,可用于鱼蓼的质量控制和定量分析. 相似文献
6.
三种长白山野生食用菌多糖和微量元素含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
目的测定三种长白山野生食用菌—牛肝菌、密环菌、香菇的中多糖和微量元素的含量.方法采用水提醇沉法提取多糖,苯酚—硫酸法测定多糖含量,火焰原子吸收光谱法测定Ca、Fe、Zn、Mg四种微量元素的含量.结果牛肝菌、密环菌、香菇中多糖含量依次为7.67%、14.45%6、.92%.微量元素含量依次为（μg.g-1）：Fe：910.97,69.4,473.0,Ca：176.1,68.8,141.7;Mg：34.3,25.33,0.1;Zn：128.7,83.91,24.9.结论三种长白山野生食用菌均含有丰富的多糖和微量元素,其中密环菌多糖含量最高,牛肚菌微量元素含量最高. 相似文献
7.
陈雷 《淮南职业技术学院学报》2011,11(2)
为测定灵芝胶囊中灵芝多糖含量,采用UV法测定;通过具体实验,得出灵芝多糖线性范围为0.001509～0.015091 mg/ml,r=0.997,加样回收率为97.2%,RSD=1.50% (n=6);因此,该方法可实现对灵芝胶囊多糖含量的有效控制. 相似文献
8.
目的：建立HPLC法测定草苁蓉中齐墩果酸含量的方法.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0.3%磷酸溶液（90：10）;检测波长：210nm;柱温：室温;流速：0.8ml·min^-1.结果：齐墩果酸进样量在0.2451-2.451μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为101.69%,RSD为1.36%（n=6）;结论：该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于草苁蓉中齐墩果酸含量的测定. 相似文献
9.
目的:建立口蘑中多糖的测定方法.方法:经苯酚-硫酸显色,采用分光光度法测定含量,λmax=490nm.结果:多糖含量,天然杨树口蘑为14.08%,RSD=2.24%;天然黑口蘑为9.20%,RSD=2.13%;人工培植口蘑为10.90%,RSD=2.07%.结论:该方法操作简单,准确可靠. 相似文献
10.
目的:建立口蘑中多糖的测定方法.方法:经苯酚-硫酸显色,采用分光光度法测定含量,λmax=490nm.结果:多糖含量,天然杨树口蘑为14.08%,RSD=2.24%;天然黑口蘑为9.20%,RSD=2.13%;人工培植口蘑为10.90%,RSD=2.07%.结论:该方法操作简单,准确可靠. 相似文献
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12.
目的：测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法：以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果：人参皂苷在0．030-0．240mg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为99．6％,RSD=2．5％（n=6）,样品含量在0．1511-0．5630rag;β-谷甾醇在0．015-0．116mg范围内线性关系良好（r=0．9993）,平均加样回收率为100．9％,RSD=2．6％（n=6）,样品含量在0．0656-0．2479mg。结论：β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。 相似文献
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14.
HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
15.
目的：建立HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,VenusilXBP-C．。色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（8：92）,流速为1．0mL／min,检测波长为324nm,柱温25℃。结果：绿原酸在0．1088μg-1．088μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为98．98％,RSD=0．77％（n=6）。结论：本法操作简便、快速、稳定性高、重现性好,可用于川滇桤木中绿原酸含量的测定。 相似文献
16.
目的：建立宝宝乐颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6×250mm,5um）色谱柱,以乙腈-水-磷酸（20：80：0．05）为流动相,检测波长：230nm,流速：1．0mL/min,柱温：35．0℃。结果：芍药苷在0．1540ug～1．2320ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为r=0．9999,平均回收率为99．82％（RSD=0．301％,n=5）。结论：HPLC法操作快速、简便、结果准确,可作为宝宝乐颗粒中芍药苷的定量分析方法。 相似文献
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18.
以甲醇为溶剂,超声提取景天祛斑片中红景天苷,提取液经氧化铝柱纯化后,采用RP-HPLC法测定红景天苷的含量．实验结果显示,红景天苷在0．1280～3．196峭范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98．21％（n=5）,变异系数小于1．33％．该方法准确、灵敏、简便,可用于景天祛斑片中红景天苷的含量测定． 相似文献
19.
采用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(甲醇:四氢呋喃∶水=10∶10∶80,磷酸调pH=2.7)作为流动相,测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪两种成分的含量.结果表明,卡托普利在50~250μg/ml范围内、氢氯噻嗪在26~130μg/ml范围内线性较好.卡托普利的平均回收率为100.7%,RSD=0.5%(n=5),氢氯噻嗪的平均回收率为100.5%,RSD=0.3%(n=5).该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分. 相似文献