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相似文献
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1.
基因工程是指将某特定的基因(DNA片段),通过载体或其他手段送入受体细胞,使它在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。采用基因工程的方法,能够将一种生物DNA片段(外源基因)导入另一种生物体内,使两者的遗传物质结合起来,以改变其遗传结构,从而创造出新物种或新品种。1 基因工程操作的主要步骤1.1 获取目的基因(外源基因) 利用基因“剪刀”——DNA限制性内切酶,将外源DNA切成许多片段,从中获取所需要的目的基因。1.2 目的基因和载体连接载体是基因的“运输工  相似文献   

2.
基因工程     
<正>1概述基因工程是按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程在DNA分子水平上进行"设计"和"施工",因此又叫做DNA重组技术。依据课程标准和考试说明,本部分的学习要求为:简述基因工程的诞生、基因工程的原理和技术;举例说出基因工程的应用;简述蛋白质工程等。分析近两年新课程高考试题会发现,对本专题常常考查DNA重组技术的基本工具及使  相似文献   

3.
许师明 《教学考试》2024,(15):33-35
<正>PCR技术是指利用DNA半保留复制的原理,在体外短时间内大量扩增目的基因的技术,与体内DNA复制相比,该技术最大特点是能使微量DNA大幅增加。因此PCR技术被广泛用于病原体鉴定、犯罪嫌疑人DNA比对分析、cDNA文库的构建等。随着基因工程的快速发展,作为基因工程基础的技术,PCR已经成为高考出题的热点,这种题型往往结合真实情境,考查学生解决问题的必备知识和关键能力,很好地对学生的核心素养进行了考查,江苏卷对基因工程的考查尤为重视,2017年至2023年,基因工程年年涉及,其中,对引物的考查方向很多:引物的特点、引物的选择、引物的修饰等,其中,2023年对引物选择的考查,体现了高考评价体系中综合性的考查要求。  相似文献   

4.
基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。DNA重组技术是体外的微显微操作技术,切割  相似文献   

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基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。DNA重组技术是体外的微显微操作技术,切割DNA的工具是限制性核酸内切酶(简称限制酶)。新课标生物选修3教材“DNA重组技术的基本工具”对限制性核酸内切酶作了一定简介,  相似文献   

6.
基因工程操作程序主要包括4个步骤:目的基因的获取、基因的表达与载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。重组DNA技术(获取目的基因和基因的表达与载体的构建)是整个  相似文献   

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基因工程技术如果从1973年科思(Cohen)和伯格(Berg)建立重组DNA技术算起,已有20余年历史。在短短的20年中,世界各国基因工程师已使500余种转基因植物在田间试种,鱼、兔、 羊等转基因动物接近生产应用,基因工程菌发酵生产药品、化工原料的技术逐步完善,破译全部基因的人类基因组计划全面实施。  相似文献   

8.
基因工程(geneticengineering)又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,  相似文献   

9.
一、解读考纲基因工程是生物工程的主体技术,它是按照人类的意愿,将某种基因有计划地转移到另一种生物中去的新技术。现已成为生命科学中发展最快、最前沿的学科。有关生物工程的内容,已成为近几年生物学高考的热点内容。将相关学科知识置于基因工程科研成果如工程菌、基因治疗、生物乳腺反应器等的材料情景中,考查基因工程操作的三种工具和四项基本步骤、原核基因和真核基因结构的特点及其区别。试题多结合基因与染色体、DNA、核苷酸和碱基的关系,基因突变、中心法则、碱基配对原则等分子生物学知识,以及遗传的基本规律等进行综合考查。  相似文献   

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红花的组织培养及基因工程研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
红花是传统的药用植物,也是一种新型的油用和工业资源植物.在其组织培养过程中,试管苗的再生不仅与植株的基因型、苗龄及组织的来源、状态等有关,还受许多外界因素如盐浓度及激素的种类与配比的影响.在红花的基因工程研究过程中,农杆菌介导法较为常用.组织培养及外源基因转化技术的日趋成熟,为红花基因工程奠定了良好基础.本文对红花组织培养、DNA转化方法及其基因工程进行了较为系统的阐述.  相似文献   

11.
柯勉 《中学生阅读》2007,(7):98-105
一、解读考纲 基因工程是生物工程的主体技术,它是按照人类的意愿,将某种基因有计划地转移到另一种生物中去的新技术,现已成为生命科学中发展最快、最前沿的学科。有关生物工程的内容,已成为近几年生物学高考的热点内容。将相关学科知识置于基因工程科研成果如工程菌、基因治疗、生物乳腺反应器等的材料情景中,考查基因工程操作的三种工具和四项基本步骤、原核基因和真核基因结构的特点及其区别。试题多结合基因与染色体、DNA、核苷酸和碱基的关系,基因突变、中心法则、碱基配对原则等分子生物学知识,以及遗传的基本规律等进行综合考查。  相似文献   

12.
PCR技术在《生物学·选择性必修3·生物技术与工程》模块中有多方面应用,如基因工程中目的基因的扩增,胚胎工程中的性别鉴定等。PCR技术也是必修模块DNA复制相关内容在体外应用的良好实例,是分子生物学中广泛应用的重要技术。借助真实情境引入实验设计,并通过PCR模拟加样和电泳过程加深学生对PCR技术的认识和理解。  相似文献   

13.
1 前言关于遗传工程,不同的生物学者有不同的解释。细胞融合、染色体数目或结构的人工引变是属于细胞水平的遗传工程,也称细胞工程,这是一种看法。而现代研究的主要内容是基因工程,即基因水平上的遗传工程,所以狭义的讲,遗传工程就是基因工程。基因工程是本世纪七十年代兴起的一门新的综合性技术科学,是在遗传物质 DNA 分子为中心的分子生物学水平上,定向改造生物遗传性的一种新技术。本文阐述了遗传工程在医学上的应用及发展前景。  相似文献   

14.
植物基因工程   总被引:5,自引:0,他引:5  
植物基因工程是近20年随着DNA重组技术、基因遗传技术及植物组织培养技术的发展而兴起的生物技术。其目的是通过导入外源基因对植物基因遗传进行转化,使作物具有抗病、抗虫、抗逆环境、高产优质,以及生产药物和美化环境等方面的能力,从而使人类更大限度地利用植物资源。在植物基因工程中,最为关键的是植物基因转化技术。随着植物基因工程的不断发展,目前已形成了一整套较为成熟的植物基因转  相似文献   

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俗语说:“种瓜得瓜,种豆得豆。”但是,随着现代科学技术的发展,科学家却要打破生物生产的基因,移植到生物体的DNA上进行重新组合,使生物体按人的意愿生产,因此,这项技术也叫基因工程。1973年,美国生物化学家科恩和博耶首先创立DNA重组技术。80年代后,这项技术进入实用阶段。它的基本过程是:首先,合成或用其他方法取得所需要的基因,再用内切割酶切取所需的基因片断;其次,选择合适的基因载体,与上述基因片断结合,借助DNA连接酶联接,重组DNA;再次,选择安全而有效的受体细胞,将组装好的DNA装配到受体细胞内。一般是…  相似文献   

16.
基因工程在食品领域中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
基因工程(包括蛋白质工程)技术给食品工业带来了新的革命。阐述了基因工程的技术溯源:论述了基因工程在食品工业方面的应用,提出与生产实践相结合的实例;详细介绍了基因工程食品的由来,展望了基因工程技术在食品工业领域中的美好发展前景。  相似文献   

17.
限制性核酸内切酶的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 外科医生给患者动手术需要手术刀,基因工程师们给DNA分子(基因)动手术需要分子手术刀,这就是工具酶。基因工程中使用的工具酶很多,包括限制性核酸酶内切、DNA连接酶和其他一些参与DNA合成与修饰的酶类,最重要的是限制性内切核酸酶。基因工程上把那些具有识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链  相似文献   

18.
叙述了在新课程改革背景下,教师应关注高考对学生的能力要求,稳步提高学生的学科素养。生物核心概念是学生学习生物的基础,也是学生科学素养的有机组成部分。并以抗除草剂转基因大豆的研制过程为教学情景,以基因工程的基本操作步骤为主线,将基因工程与DNA结构、DNA功能、遗传变异、细胞工程等内容有机串联起来,凸显"基因克隆""重组DNA""细胞克隆"和"克隆繁殖"等核心概念的构建和学习。  相似文献   

19.
<正>高中《生物·选修3·现代生物科技专题》(浙教版)比较系统地介绍了基因工程的基本工具、操作步骤和应用,但是对有些内容只是一笔带过,在一定程度上给学生的自学和应试带来困惑。本文就基因工程中的一些相关知识点进行扩展,帮助学生更全面地了解基因工程。1是用单酶切还是双酶切?根据浙教版教材的介绍,基因工程处理目的基因和质粒载体的时候应使用同一种限制酶(单酶切)得到相同的黏性末端,再用DNA连接酶就可以得到重  相似文献   

20.
芪合酶是白藜芦醇合成的关键酶。本文分别以传统CTAB法、传统SDS法和改良SDS法对虎杖基因组DNA进行提取,获得符合分子生物学试验要求的高质量DNA。利用芪合酶基因保守区段的特异引物进行PCR扩增,将获得的片段进行测序分析,长度为809bp,成功克隆出虎杖芪合酶基因的保守区段,为芪合酶基因工程奠定基础。  相似文献   

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