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1.
目的：提取醋豆小分子多肽,分析降解的小分子肽的分子量分布谱及其意义。方法：用磷酸缓冲液提取小分子肽,用Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳分析醋浸后蛋白质的降解。结果：大豆用醋和乙酸浸泡后,分子量大于66.4KD的均已降解,醋及乙酸浸泡液中几乎不含6.5KD以上的多肽,凝胶浓度为20%,并加入80%的甘油后,可见Marker清晰的9条带,低分子量可溶性多肽在这种条件下可以得到比较清晰的谱带。 相似文献
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分别采用截留分子量为150KD和200KD的超滤膜过滤谷氨酸发酵液,对过滤效果以及膜清洗后的通量恢复率进行了比较.试验结果表明,150KD和200KD的超滤膜对谷氨酸发酵液中菌体的去除率分别为98.96%和97.93%,对COD的去除率分别为48.72%和42.31%,对NH3-N的去除率分别为21.42%和18.57%,所得滤液的OD分别为0.005和0.010.在超滤除菌试验中,两种膜的通量衰减速率在浓缩周期的不同时段是不同的;在再生后的水流测试中,150KD膜的通量恢复率为93%～99%,200KD膜的通量恢复率为90%～98%.因此,截留分子量为150KD的超滤膜更适合应用于谷氨酸发酵液除菌工艺. 相似文献
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黄海丽 《唐山师范学院学报》2010,32(5):66-69
从唐山师范学院花房中采集菘蓝根腐病病根并对其进行了病原菌的分离、纯化和鉴定及不同浓度、不同分子量的壳聚糖对菘蓝根腐病病原菌的室内抑菌作用。结果表明：分离纯化得到致病菌经鉴定为半知菌亚门（Deuteromycotina）、丝孢纲（Hyphomycetes）,丛梗孢目（Stilbellales）、瘤座孢科（Tuborculadales）、镰刀属（Fusarium）真菌。在一定浓度范围内,分子量为3KD、50KD的壳聚糖随着浓度的提高,其抑菌效果也逐渐增强,6mg／ml的效果最好;分子量为150KD时,3mg／ml的效果最好;在一定分子量范围内,除0．75mg／ml的浓度外,随着壳聚糖分子量的提高,其抑菌效果也逐渐增强,分子量150KD的效果最好;本试验中,最大抑菌率为61％。 相似文献
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凝胶过滤及离子交换层折法纯化玉米CuZn—SOD的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用葡聚糖（Sephadex G－75）凝胶过滤及纤维素（DEAE－32）离子交换层析法分离纯化玉米CuZn－SOD,并对其部分理化性质进行了测定。结果表明，玉米CuZn－SOD具有怀其它来源的CuZn－SOD相似的性质，即最大吸收峰为260nm，分子量为33，600道尔顿，分子中含有17种289个氨基酸残基，不含色氨酸，N－末端氨基酸为丙氨酸，1分子酶中含2个铜原子和2个锌原子；电泳分析显示，蛋白质谱带和酶活性谱带数目相同，均为两条。 相似文献
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玉米七个杂交组合及与其亲本自交授粉后1d．3d,7d,10d四个时期胚胎中蛋白质含量增长速度不同。授粉后1d胚胎中蛋白质电泳谱带分离清楚,分子量为94,000-67．000的蛋白带较少,而在67,000-43,000和40,000-20．000范围内的蛋白带分布集中。在分子量大于43,000的蛋白带中．杂交胚的某些蛋白分子量大于或介于自交亲本．在43,000以下的．杂交胚中某些蛋白分子量介于或小于自交亲车。授粉后10d大分子蛋白带有所增加,杂交胚胎中总的细胞分裂素类物质和玉米素含量均显著高于自交双亲。 相似文献
6.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,NBT光化还原法,以窄叶二倍体、多倍体菘蓝根为实验材料,对不同倍性菘蓝超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化进行分析.结果表明:二倍体、多倍体菘蓝的超氧化物歧化酶同工酶谱带数目相同,均为三条,但谱带间均表现出一定的差异,除了A带,多倍体超氧化物歧化酶谱带比二倍体宽且亮.总的趋势为:多倍体的酶带强于二倍体,说明多倍体的酶活性比二倍体高.NBT光化还原法结果显示多倍体SOD比活性为16.21,二倍体SOD比活性为14.58,这一结果同样说明了多倍体的酶活性比二倍体高.由于超氧化物歧化酶与植物的抗逆性密切相关,是生物保护酶系统中的重要成员,因此在一定程度上可说明多倍体植株比二倍体植株的抗逆性强. 相似文献
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石榴种内不同居群酯酶（EST）同工酶酶谱特征分析 总被引：3，自引：0，他引：3
何和明 《海南师范学院学报》2006,19(3):269-272
对栽培于同一生境的6个石榴居群同一生长期叶片中酯酶（EST）同工酶酶谱进行了比较分析，结果表明：EST同工酶酶谱在各居群间，甚至在同一居群内除少数共有的特征谱带外，其余的存在较明显的频率差异．石榴各居群EST酶带总共有10条，分为3大酶区，A区带有酶谱2条，B区带有酶谱4条，C区带有酶谱4条．其中A区的E1、E2，B区的E5和C区的E9为各居群所共有的特征谱带，顺序为较强与最强带． 相似文献
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为探讨朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)适应酸雨胁迫的生理生化机理，本研究运用昆虫(螨)生理生化学等学科知识，借助统计分析和生理生化分析技术等研究手段，比较了在酸雨酸度及胁迫期二因素作用下朱砂叶螨T．cinnabarmus体内几种重要的保护酶和水解酶的活性。同时，对酯酶同工酶和过氧化物同工酶进行了分析。结果表明，酸度对除羧酸酯酶(CreE)外的保护酶和磷酸酯酶都有显著影响；胁迫期对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及碱性磷酸酯酶(AIJP)有显著性影响。二因素互作则对三种保护酶和ALP活性有显著影响。经过酶活性分析比较发现，除CarE、AIJP外，其它几种酶在朱砂叶螨T．cinnabarinus抗酸雨机制中起着重要作用。通过对酯酶同工酶和过氧化物同工酶电泳图谱和酶谱密度扫描比较发现，各个酸度处理间酯酶酶谱内都有3条谱带；而过氧化物酶谱内，除pH4．0的2条谱带极强而遮蔽另1条谱带外，其余处理间谱带均达到明显的3条。两个同工酶酶谱内的差异都主要表现在整个酶系中各个酶的相对含量不同。 相似文献
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３７℃下用胰蛋白酶水解ＳＯＤ,于２,４,６,８和１０ｈ对水解样及对照进行聚丙烯酰胺凝电泳,同时用邻苯三酚自氧化测定酶活。结果表明,在体外ＳＯＤ不能被胰蛋白酶水解,不同时间处理的ＳＯＤ－ＰＡＧＥ电泳谱带与对照完全一致。即活性染色均出现４条带,蛋白染色均出现６条带。４条谱带于酶活性染色图谱中表明有酶活力,而另２条无活力。胰蛋白酶水解处理后ＳＯＤ活力呈明显下降趋势,水解１０ｈ酶活降至原来的８０％左右。与 相似文献
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用电泳纯的小麦多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白免疫新西兰雄兔,获得了特异性强,效价较高的小麦.多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白抗血清.用此抗血清采用Dot—immunobinding assay,对流免疫电泳二种方法测定PGIP的检出限量,由此建立了多聚半糖醛酸酶抑制蛋白的Dot—immunobinding检测方法,并对制备该抗血清的意义予以讨论. 相似文献
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研究用亲和融合谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)的方法纯化重组人白细胞介素 6(IL 6)的发酵和纯化工艺 ,使用含有质粒pHZl818的E .coliJMl0 9在 2XYT培养基中进行发酵表达 ,IL 6表达为与谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)融合的融合蛋白GST IL 6.融合蛋白存在可溶的活性蛋白和不可溶的包含体两种形式 ,此包含体无活性且无法复性 ,无法用亲和层析回收 ,通过实验优化摇床发酵的诱导温度和转速 ,以增加可溶融合蛋白的表达 .菌体超声破碎液后 ,上清液用作亲和柱层析 ,可将融合蛋白提纯至 80 00 ,每升发酵液可得 10mg融合蛋白 ,用凝血酶裂解处理 6h ,亲和标志物GST被特异性切除 ,裂解得到的IL 6用离子交换柱层析可纯化至 95 00 ,MTT法测得纯化的IL 6生物学活性为 1.0 2× 10 8IU/mg . 相似文献
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不同时期可溶性蛋白质含量与猕猴桃抗溃疡病之间的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
实验以安徽省岳西县感、抗性不同的猕猴桃品种为研究对象,分别在2005-2006年的不同季节对它们一年生枝条韧皮部可溶性蛋白质含量与抗病性的表现进行相关性研究.结果如下:2005年10月和2006年1月测得可溶性蛋白质含量与相对感病指数之间存在着线性相关性,相关系数为-0.969,-0.887,线性回归方程分别为Y=8.712-50.718 X,Y=34.590-226.357X,且达到显著水平. 相似文献
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Zhong-hui ZHANG Li-juan DU Di XIANG Shun-ying ZHU Ming-yuan WU Hui-li LU Yan YU Wei HAN 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(2)
Midkine is a heparin-binding growth factor,which plays important roles in the regulation of cell growth and differentiation.The non-tagged recombinant human midkine (rhMK) is therefore required to facilitate its functional studies of this important growth factor.In the present work,rhMK was expressed in Escherichia coli (E.coli) BL21 (DE3).The expression of midkine was efficiently induced by isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG).After sonication,midkine was recovered in an insoluble form,and was dissolved in guaoidine hydrochloride buffer.Renaturation of the denatured protein was carried out in the defined protein refolding buffer,and the refolded protein was purified using S-Sepharose ion-exchange chromatography.The final preparation of the rhMK was greater than 98% pure as measured by sodium dodecylsulfate-polyacrylamid gel electrophoresis (SDS-PAGE) and reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC).The purified rhMK enhanced the proliferation of NIH3T3 cells. 相似文献
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建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性﹑回收率﹑精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip″与阿司匹林浓度在4.0×10-7～3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠. 相似文献
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Zhong-hui Zhang Li-juan Du Di Xiang Shun-ying Zhu Ming-yuan Wu Hui-li Lu Yan Yu Wei Han 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(2):79-86
Midkine is a heparin-binding growth factor, which plays important roles in the regulation of cell growth and differentiation.
The non-tagged recombinant human midkine (rhMK) is therefore required to facilitate its functional studies of this important
growth factor. In the present work, rhMK was expressed in Escherichia coli (E. coli) BL21 (DE3). The expression of midkine was efficiently induced by isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG). After sonication,
midkine was recovered in an insoluble form, and was dissolved in guanidine hydrochloride buffer. Renaturation of the denatured
protein was carried out in the defined protein refolding buffer, and the refolded protein was purified using S-Sepharose ion-exchange
chromatography. The final preparation of the rhMK was greater than 98% pure as measured by sodium dodecylsulfate-polyacrylamid
gel electrophoresis (SDS-PAGE) and reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). The purified rhMK enhanced
the proliferation of NIH3T3 cells.
Project supported in part by the Hi-Tech Research and Development Program (863) of China (No. 2007AA02Z149) and the Science
and Technology Commission of Shanghai Municipality (No. 075407071), China 相似文献
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利用张邦维等提出的键参数函数y=(z/r_k)·[x_p-1/3(z/r?+2)]·x_p和尺寸因素x=R方法对稀土族Pm、Tm两元素基上的室温下固溶度做椭圆(x-m)~2/c~2+(y-n)~2/d~2=1预测,从该方法对23个过渡族基、18个简单元素基、13个稀土族元系基和3个锕系元素基上的二元合金固溶度的研究结果和已有的数据及与Villars的预测结果比较来看,本文的预测结果是可靠的。 相似文献
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间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用 总被引：3，自引：0，他引：3
时侠清 《安徽科技学院学报》2005,19(3):6-10
水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定.但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主,不同于水溶性戊聚糖,因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖.本文以小麦作为实际样品,在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法.方法的线性范围为15.4～34.6mg/L,线性方程为y=-226.0 989.8x(吸光差),r=0.9915,样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92.1%～102.6%,方法的检出限为0.03mg/L,对戊聚糖含量为4.76%的小麦样品进行6次平行测定,测得方法的精密度RSD为2.18%.方法应用与于260多个小麦实际样品的测定,在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意. 相似文献