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相似文献
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1.
测定了NH4Cl-NH4SCN-H2O三元体系在0℃和30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图及折光率图,结果表明0℃和30℃时体系的等温溶度图均为简单共饱型,其溶度曲线和折光率曲线均由两支构成,在0℃和30℃时共饱点的组成NH4Cl和NH4SCN的质量分数分别为5.82%,51.39%;6.70%,61.88%。  相似文献   

2.
测定了三元体系LiCl-NH4Cl-H2O在0℃、30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的等温溶度图及折光指数图.结果表明0℃和30℃时体系均为简单共饱型,其溶度曲线和折光率曲线均由两支组成,分别对应于LiCl·H2O和NH4Cl.在0℃和30℃时LiCl和NH4Cl共饱点的组成质量分数分别为28.50%,3.50%;44.80%,3.51%.  相似文献   

3.
测定了三元体系LiCl-NH4Cl-H2O在0℃、30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的等温溶度图及折光指数图.结果表明0℃和30℃时体系均为简单共饱型,其溶度曲线和折光率曲线均由两支组成,分别对应于LiCl·H2O和NH4Cl.在0℃和30℃时LiCl和NH4Cl共饱点的组成质量分数分别为28.50%,3.50%;44.80%,3.51%.  相似文献   

4.
研究了三元体系Li2SO4-HAc-H2O35℃时的相平衡,并测定了饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和饱和溶液折光率与组成的关系图。该三元体系由一支溶度曲线组成,属简单体系。  相似文献   

5.
研究了三元体系BaCl2-LaCl3-H2O(30℃)的相平衡,并绘制了相应的溶度图.溶度曲线由两条组成,分别对应于LaCl3·7H2O和BaCl2·2H2O,其中对应于LaCl3·7H2O的溶度曲线非常短,该体系属于简单共饱型体系.  相似文献   

6.
测定了四元体系RbBr-CeBr3-HBr-H2O在25℃时的溶度数据,绘制了相应的溶度图.该四元体系由2个固相区RbBr(原始盐),CeBr3.6H2O(原始盐)组成,是一简单共饱型体系.双饱点组成(平均值)为:HBr 13.34%,CeBr344.15%,RbBr 6.84%.与文献报道的此类氯化物体系比较发现,溴化物体系与氯化物轻稀土体系有较大的相化学关系差异,其原因可能是溴阴离子半径较大所致.  相似文献   

7.
报道了三元体系Cu (NO3)2EBUH2O 在30 ℃时的等温溶度与饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图及饱和溶液折光率曲线。体系形成组成为1 : 2 的新相, 该相为异成份溶解化合物。通过元素分析、红外光谱分析以及X射线粉末衍射分析对新相进行了表征。  相似文献   

8.
测定了四元体系CuCl2-LaCl3-(13.07%)HCl-H2O在298K时的溶度,绘制了相应的溶度图。溶度曲线由两支组成,该体系在298K为简单共饱型。  相似文献   

9.
用等温溶度方法测定了四元体系RbCl-ErCl3-HCl-H2O沿22.6%HCl截面,在298.15 K时的溶度数据,绘制了相应的溶度图.该四元体系由1个双饱点,2个固相区RbCl和ErCl3·6H2O组成,是一简单共饱型体系.  相似文献   

10.
用等温溶度方法测定了2个四元体系Rb Cl-Ln Cl3(Ln=Dy、Ho)-HCl-H2O沿22.4%HCl截面在298.15 K时的溶度数据,绘制了相应的溶度图.2个四元体系均由1个双饱点,2个固相区Rb Cl和Ln Cl3·6H2O(Ln=Dy、Ho)组成,均是简单共饱型体系.  相似文献   

11.
测定了20℃时MgSO_4-C_2H_5OH-H_2O体系等温平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制了相图.用多元线性回归程序对折光率、密度和MgSO_4的溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联.体系没有产生分层现象,得到的平衡固相皆为无水盐,没有新化合物或水合物生成.  相似文献   

12.
用半微量相平衡方法研究了Zn(NO3)2-Th-H2O三元体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线,并绘制了相图,合成制备了未见文献报道的三种配合物Zn(Thr)(NO3)2·2H2O(A)、Zn(Thr)2(NO3)2·H2O(B)、Zn(Thr)3(NO3)2·H2O(C).  相似文献   

13.
发展了一种快速测量中等浓度苯酚的简明方法,对于在线检测具有一定实用意义。用折光率法测定了常压下45℃到60℃间苯酚在无水乙醇、正戊醇、氯仿、四氯化碳、正庚烷中的浓度和苯酚-正庚烷的部分相图。首先进行了方法可靠性和精密度验证。对环己烷-甲醇体系,进行了平衡时间与折光率测量,得出振荡2小时,静止1小时,折光率趋于稳定,误差小于0.05%,从而确定本装置下实验条件为恒温振荡2小时、静止1小时。我们对苯酚-正戊醇体系进行了回收率实验,实验表明回收率可达98.36%。测得45℃、52℃、60℃下的各组工作曲线,曲线表明折光率与溶质浓度在15%以下可用直线近似,在大浓度范围偏离线性关系。因此,在15%以下,可用线性关系求得溶质浓度,超过这一范围,必须用实测工作曲线,才能减少误差。从曲线的等间隔可以看出:同一浓度下,在小温度范围内,线性关系成立。作为实例,我们研究了苯酚-正庚烷体系,这是一个两相体系。首先测定了苯酚-正庚烷体系在两个单相区域的工作曲线。在15%浓度范围内都是一条直线,但它们的斜率竟差4倍。由不同温度下的工作曲线,得到了苯酚-正庚烷体系的部分相图。实验表明,用本方法测量中等浓度苯酚是一种简明、快速而有相当正确度的实用方法。  相似文献   

14.
无论从结构还是性质上看,二者均有很多相似性.现总结归纳如下,以飨读者. 一、电离: 1.水的电离: H2O+H2OH3O++OH- 25℃时:Kw=1.0×10-14 2.液氨的电离: NH3+NH3NH4++NH2- -50℃时:Kw=1.0×10-30 结论:NH3与H2O、NH4+与H3O+、NH2-  相似文献   

15.
改进了半微量相平衡研究方法,研究了La(NO_3)_3·4H_2O-4′-NO_2B15C5-CHCN三元体系在25℃和15℃时的溶解度,测定了25℃各饱和溶液的折光率。结果表明,在该体系中只有一种计量络合物La(NO_3)_3·NO_2B15C5·4H_2O生成,该络合物的溶解度随温度的降低而减小,溶解度曲线覆盖的范围很大。利用不同方法获得了固态络合物La(NO_3)_3NO_2B15C5·4H_2O。通过化学分析,紫外光度分析、红外光谱和差热与热重分析等研究了它的组成和性质,考查了它的水合度与后处理条件的关系,制得了二水合物La(NO_3)_3·NO_2B15C5·2H_2O及其无水形式。  相似文献   

16.
对ZnCl2 在盐酸介质中的相平衡进行了研究 ,结果表明该体系的溶度曲线由两支构成 ,它们分别与ZnCl2 ·H2 O·0 5HCl、ZnCl2 相对应。  相似文献   

17.
采用自制的半微量相平衡装置,测定了RbBr-PEG(600)-H2O三元体系在25℃、30℃和35℃下的等温平衡溶解度,同时测定了不同PEG含量下溶液的密度和折光率.结果表明:该体系在所研究的温度下均没有出现分层现象,RbBr的溶解度随温度的升高而增加,在同一温度下RbBr的溶解度随聚乙二醇含量的增加呈单调下降趋势.用四参数方程对溶解度进行了拟合.  相似文献   

18.
用折光率法测定了45℃、52℃、60℃三种温度下,对苯二酚在乙醇、正丁醇、正戊醇、异丙醚中浓度与折光率的关系以及饱和溶解度。首先进行了实验方法可靠性的验证,试验表明回收率在94.5%-102.4%之间,因而方法的可信度较高。最大溶解度平衡时间的测量表明:对于不饱和体系,振荡2小时,静置0.5小时,误差已小于0.1%;对于饱和溶解度,则必须振荡6-9小时,才能达到最大溶解度,这时误差小于0.02%。工作曲线表明,在这些溶剂中,对苯二酚的溶解度可大到接近23%,其折光率与浓度关系是一条较好的直线。与同一溶剂的苯酚工作曲线相比,相同浓度时对苯二酚的折射率较大,但相差不是很大,因而用平均工作曲线可以测量混合酚类的浓度,误差不大于2%。对于在线估计混合酚类的浓度,这是一个快速而有意义的方法。如果利用气相色谱估计得到对苯二酚与苯酚的比例,则利用内插工作曲线,用本方法测定的混合酚类的浓度误差可小到0.1%。对苯二酚在几种溶剂中的饱和溶解度是有用的热力学数据,尚未见过何处公开发表。  相似文献   

19.
以乙酸和环己醇为原料,自制的新型固体超强酸SO4^2-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸环己酯。反应结果表明,最优化条件是:n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,催化剂用量为0.8g,反应温度为145℃~160℃,反应时间为4h,酯化率可达94.7%。产品用折光率和红外光谱进行表征。  相似文献   

20.
PEG600-PVP-(NH_4)_2-H_2O双水相体系萃取Cu~(2+)   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了聚乙二醇600-聚乙烯吡咯烷酮(K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件,初步探讨了5-Br-PADAP与Cu2+螯合物在该体系中两相间的分配行为,在一定实验条件下可实现的Cu2+萃取.  相似文献   

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