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1.
酸度计法测定水发食品中甲醛的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
对酸度计法测定水发食品中的甲醛进行了研究,探讨了该方法的实验条件及干扰因素。在优化的实验条件下,测得样品加标回收率为92.7%-102.5%,相对标准偏差为6.6%。该方法使用仪器简单、操作方便、选择性和准确度好,适合水发食品中甲醛含量的测定。 相似文献
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农药的使用对农业有重要的、不可替代的意义,然而很多农药的使用会给环境带来污染,影响人类健康.本文采用直接液相微萃取法（Dir-LPME）与高效液相色谱（HPLC）联用分析测定环境水样中的速灭威.对影响Dir-LPME的各种因素如萃取溶剂类型、萃取溶剂体积、萃取时间等条件进行了优化,并将其应用于江水、自来水和农田水中速灭威的分析检测.速灭威的萃取富集倍数为10,线性范围为0.2-2μg/mL,加标回收率在95%—105%之间,相对标准偏差低于7.4%. 相似文献
4.
韩卓 《中国石油大学胜利学院学报》2011,25(3)
采用液相色谱法测定水中氰尿酸的含量,通过实验确定最佳液相色谱分析条件,并进行精密度实验和加标回收实验。结果表明：该方法操作简单、分析快捷、结果准确,效率明显高于其他分析方法;线性回归方程为y=54 597c＋4 922.8（其中c为氰尿酸质量浓度）,相关系数r=0.999 9,标准偏差为0.02,相对标准偏差为0.066%,加标回收率为97.27%～102.5%。 相似文献
5.
建立直接进样、共沸蒸馏气相色谱（GC-FID）法测定地表水中吡啶含量,在优化的条件下,曲线浓度范围在0.01-2.0mg/L,吡啶响应值与浓度有良好的线性关系,灵敏度高,最低检出浓度达到5μL。本方法具有预处理简便、不使用剧毒试剂、分析速度快等优点。相对标准偏差不大于6.4%（n=7）,回收率为88%～106%。 相似文献
6.
林宏伟 《郧阳师范高等专科学校学报》2004,24(6):24-26
建立了以银催化过硫酸钾氧化孔雀绿褪色的动力学光度法测定痕量银的新方法.实验确定了反应最佳条件,研究了动力学参数.该方法线性范围20～180μg/L.对40μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11).应用黑白相纸中银的测定,相对标准偏差为1.1%～1.6%,回收率为:97.7%～98.2%. 相似文献
7.
提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定铁矿石中Al、Ti、Ca、Mg、V含量的分析方法。样品用HCl、HNO3、HF、HClO4溶解,然后在选定的仪器工作条件下测定。使用基体匹配法来校正基体的干扰。各元素的测定检出限为0.006～0.03μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=9)为0.6%～4.0%。经国家标准物质验证,测定值与认定值基本相符合。 相似文献
8.
该文利用毛细管气相色谱法测定了三种塑料食品包装材料中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的含量.该方法使用RTX-5为色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)为内标,FID为检测器,用内标标准曲线法定量.在优化的条件下,线性范围为0.035～0.560 mg/L,检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.14%～0.60%,加标回收率为99.8%～103.2%. 相似文献
9.
用干灰化法将三乙酰氧基硼氢化钠中的有机硼转化为硼酸盐,在适宜的pH条件下,将硼酸盐转化为硼酸,用甘露醇强化硼酸的酸性,酸碱滴定法确定硼酸的含量,计算出三乙酰氧基硼氢化钠的含量.此方法的精密度、准确度良好.标准偏差为0.39%,相对标准偏差为0.39%,回收率为100%. 相似文献
10.
利用火焰原子吸收光谱法测定钙镁磷肥中镉的含量,探讨了仪器的工作条件,消化试剂的选择及加标回收率的测定.在最佳的工作条件下,钙镁磷肥中镉含量测定平均值为1.750 9μg/g,相对标准偏差(RSD)为5.6%,回收率为94.50%～103.71%. 相似文献
11.
采用带转化炉的氢火焰气相色谱与色谱工作站,通过选择合适的操作条件及标准气体样品,对工业用乙烯、丙烯中痕量的一氧化碳、二氧化碳进行检测,方法的检出限达到μL/m3级水平。对方法的回收率及精密度作试验,测定回收率为97.1%—103.9%,相对标准偏差（n=6）为2.67%~7.40%。 相似文献
12.
对生普洱与熟普洱茶中原花青素含量进行测定,通过条件实验确定了最佳提取条件,并建立了原花青素的光谱分析方法.方法的回收率为96.7%~101%,相对标准偏差小于0.06%.生普洱茶中原花青素的含量为56.34 mg/g,熟普洱茶中未检出原花青素. 相似文献
13.
火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙镁铜锌 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了用火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙、镁、铜、锌等元素的方法。佛手瓜样品经湿法消化处理后,在最佳仪器条件下,对上述元素进行测定,钙、镁、铜和锌的回收率分别为98．9％、98．0％、97．1％及103．2％,相对标准偏差为0．34－1．40％。 相似文献
14.
本文讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量祛对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br－2．0％I-1．5％回收率；Br－99％～101％I-99％～101％ 相似文献
15.
本文报告了在非离子表面活性剂存在下,用溴甲酚绿离子缔合萃取光度法测定植物提取液中生物碱的总量,比较了五种提取方法,探讨了测定的优化条件,确定用水饱的正丁醇溶液提取效果最佳,测得一些植物的生物碱含量约0.1～0.9％,加样回收率为92％,相对标准偏差7％,结果令人满意。 相似文献
16.
介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点. 相似文献
17.
火焰原子吸收光谱法测定辣椒中的铁、锌、锰 总被引：1，自引：0，他引：1
用HNO_3+H_2O_2对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定辣椒中的Fe、Zn、Mn含量,经过多次筛选,最后确定了最佳仪器工作条件。该方法简便,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为1.9～3.3%,回收率为86.52～94.45%。 相似文献