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相似文献
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1.
采用高校液相测定了抗感颗粒中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-2%醋酸水溶液(18∶82)为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6~110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.54%,RSD为0.31%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于抗感颗粒中绿原酸的含量测定。  相似文献   

2.
采用不同的提取方法对杜仲进行提取,并使用高效液相对提取物中的绿原酸进行测定。色谱条件为固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-2%醋酸水溶液(17∶83)为流动相,检测波长为326nm;结果表明70℃时碱水提取含量最高。  相似文献   

3.
HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.2)为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6~110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。  相似文献   

4.
本文对庆大霉素发酵液的分离提取进行研究。测定方法为:色谱柱奥泰公司 C18色谱柱(250mm x 4.6mm,5u),流动相0.2mol/L三氟醋酸-甲醇(92:8),流速1ml/min,蒸发光散射检测器参数为雾化管的温度60度,漂移管温度110度,载气(氮气)50psi。最佳洗脱条件为发酵液PH值为2.5,静态吸附时间为90分钟,洗脱液为4%的氨水,洗脱液体积为6倍柱体积,洗脱流速为每2分钟一毫升。  相似文献   

5.
本文采用不同的提取条件对蛇床子进行提取,并对提取物的蛇床子素进行测定,通过实验选出最佳工艺。色谱条件为固定相为菲洛门C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为322nm。  相似文献   

6.
采用不同的炮制方法对何首乌进行炮制,并使用高效液相对炮制后的何首乌进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为320nm。  相似文献   

7.
采用正交设计试验法对水提当归的工艺进行研究,并使用高效液相对提取物中的阿魏酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-1%冰醋酸(40:60)为流动相,检测波长为320nm。  相似文献   

8.
本文采用不同的提取方法对丹膝颗粒中的五味药材进行提取,并对提取物的干膏收率和齐墩果酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为220nm;  相似文献   

9.
正目的考察祁门县金银花经五种型号大孔吸附树脂提取纯化后得到绿原酸的品质优劣。方法用HPLC法测定绿原酸含量;采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果 D101树脂综合性能最佳,提取液在酸性条件下吸附量佳。结论 D101大孔树脂在pH3条件下对绿原酸的提取纯化效果较好,可用于工业化生产。金银花(Flos Lonicerae)又名忍冬花、银花、双花、茶叶花等。医药学家研究发,金银花的主要药用成分绿原酸  相似文献   

10.
目的:测定复方双花合剂中绿原酸的含量。方法:高效液相色谱法ODS-C18分析柱(5μm,4.6mm×150mm);乙腈-0.4磷酸(13:87),三乙胺调pH值至3.0±0.2为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长327 nm。结果:绿原酸回归方程为Y=44460X-111503,r=0.999 1(n=6),绿原酸浓度在3.23μg.mL-1~24.24μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.79%,RSD为0.09%。结论:方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量方法。  相似文献   

11.
本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱(5um,4.6mm×250mm),以乙腈-1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)(35:75)为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0.4~1.4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99.86%,RSD为0.81%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。  相似文献   

12.
对头孢吡肟E-异构体的合成以及含量测定进行研究。固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:流动相A为0.057%磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,25分钟,流动相B 0%→25%,流动相A 100%→75%,检测波长为254nm;头孢吡肟E-异构体在6.8~68μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸伊托必利的平均回收率为99.8%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于头孢吡肟E-异构体的含量测定。  相似文献   

13.
本文对盐酸头孢甲肟合成工艺改进进行研究并采用高校液相测定了盐酸头孢甲肟的含量。固定相为:ODS Cl8规格为(4.6mm×250mm,5um);水-冰乙酸-乙腈(850∶17∶150)为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml.min-1。该工艺路线操作简便,收率高,成本低,适合于工业化生产。  相似文献   

14.
本文采用高校液相测定了养血颗粒中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈—水(33∶67)为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在1.2~12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.88%,RSD为0.56%(n=6);此方法明显优于薄层扫描。  相似文献   

15.
本文用高效液相法对护肝片中的绿原酸的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-水-磷酸(12∶88:0.01)为流动相,检测波长为327nm;绿原酸在10~110μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于护肝片中绿原酸的含量测定。  相似文献   

16.
本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(32:68)为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016~0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79%(n=6).此方法明显优于薄层扫描。  相似文献   

17.
采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×275mm),甲醇一0.025%磷酸水溶液(3:97)为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。  相似文献   

18.
采用高校液相测定了小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为283nm;橙皮苷在200.4~2004.0μg范围内,呈良好的线性关系。橙皮苷的平均回收率为97.34%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量测定。  相似文献   

19.
现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(35:65)为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.012~0.12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.62%,RSD为0.03%(n=6);此方法明显优于薄层扫描。  相似文献   

20.
本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(32∶68)为流动相;黄芪甲苷在1.1~6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

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