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在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N，N’－双（2－羧基苯基）－丙二酰胺，用元素分析，红外光谱，核磁共振谱等进行表征，确认，产率78．30％，熔点259．2℃。 相似文献
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N—（4—羟基苯甲酰基）—N‘—芳基硫脲的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
任爱萍 《黄冈师范学院学报》2002,22(3):28-30
以对羟基苯甲酸为起始原料，乙酸酐保护酚羟基，PEG6000作相转移催化剂，经系列反应制得一类新的N－（4－羟基苯甲酰基）－N'-芳基硫脲化合物，产率较高，纯度良好，其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。 相似文献
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无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。 相似文献
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章贞阳 《连云港职业技术学院学报》2002,15(4):12-13,21
报道了α，ω－二元羧酸在不同浓度的N，N－二甲基甲酰胺水溶液中的密度数据和无限稀释表观摩尔体积，并利用了改进的定标粒子理论求解演质的空胶体积V。和溶质－溶剂相互作用体积V1，并对V1随碳原子数目和介质浓度的变化情况作了进一步的讨论。 相似文献
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N—亚硝基化合物的危害及预防对策 总被引：6，自引：0，他引：6
N－亚硝基化合物的生产和应用并不多，但其前体物质广泛分布于人类环境中，此等物质在一定条件下可化合形成N－亚硝基化合物，并对人类产生危害。 相似文献
6.
本通过对极限思想的由来，及极限理论的完善的详细分析，揭示了极限理论发展的渐进过程，从而帮助初学对极限理论及ε－N定义的理解。 相似文献
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ε－乙内酰胺经Ｎ－烷基化反应可合成一类性质优良的渗透促进剂，本文介绍了ε－乙内酰胺Ｎ－烷基化反应的几种不同的合成方法，以及ε－乙内酰胺的各种Ｎ－烷基化产物，并分析比较了各种合成方法的特点。Ｎ－取代－ε－乙内酰胺，又称为氮酮（Ａｚｏｎｅ）是近年来开发的一类性质优良的渗透促进剂，与通常使用的渗透促进剂二甲亚砜等相比较，具有渗透能力强，没有异味等优点，已广泛运用在化妆品、制药等行业。有关ε－已内酰胺的Ｎ 相似文献
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相转移催化合成N，N—二乙基氨基乙基正丁基醚 总被引：1，自引：0，他引：1
以二乙氨基乙醇、溴代正丁烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠为碱,苯为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N－二乙基氨基乙基正丁基醚,产率达79.8%。研究了催化剂;反应物配比、温度和反应时间对反应产率的影响,从而确定了最佳反应条件。产物经沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证。 相似文献
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TBHPAS固－液相转移催化苯酚的O－烃基化及在KF／Al2O3协同作用下固－液相转移催化酰胺和酰亚胺的N－烃基化反应，取得了理想的收率，方法简单，操作方便，反应条件温和，是一种较为理想的O和N－烃基化方法。 相似文献
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本介绍了用N，N－二甲基吡啶（DMAP）为催化剂合成N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法，并对催化剂及其他因素的影响进行了研究，该方法具有操作简便，反应时间短，产品收率高达76％的优点。 相似文献
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在二甲苯介质中用邻硝基苯甲酸和１，３－二氨基丙烷合成了Ｎ，Ｎ’－双（２－硝基苯甲酰基）－１．３－丙二胺，用元素分析、红外光谱等进行表征、确认。产率８３．８％．熔点１６２～１６３℃． 相似文献
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N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成 总被引：3，自引：0，他引：3
用二氯甲烷作溶剂，以PEG－400为催化剂，合成N－苯甲酰基－N′－（4－溴苯基）硫脲，并用红外光谱对其结构进行表征。 相似文献
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合成了N,N′－二（咪唑－4－亚甲基）－1,5－二氮杂环辛烷,并对其进行了讨论,该化合物的合成具有重要的理论研究价值和潜在的应用前景。 相似文献
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新型水处理剂EDDAP阻垢性能的研究（Ⅱ） 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对合成产物－新型水处理剂乙二胺－N，N′－二乙酸－二甲叉膦酸（EDDAP）阻磷酸钙垢的性能进行了研究。结果表明，EDDAP具有优异的阻磷酸钙垢性能，且明显优于羟基乙叉二膦酸（HEDP）。 相似文献
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在ＰＨ＝１０．１的氨性介质中,ＮＯ２＾－－对氨基苯乙酮重氨盐与８－羟基喳啉的偶联产物于－０．６４Ｖ（ＶＳ。ＳＣＥ）处产生一灵敏的极谱波,其二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ的浓度在０．０００４￣０．１２ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,用于环境水样中良量ＮＯ２＾－－Ｎ的测定,结果与其它方法吻合。 相似文献
19.
在KNO3／Al2O3存在下,用咪唑和卤代烃制备了一些N－烷基咪唑衍生物,该反应条件温和,效率高,催化活性强且载体经再生使用活性不变,环境污染少。 相似文献
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