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相似文献
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1.
陆英中乌索酸的分离与鉴定(Ⅰ)   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的:分离和鉴定陆英中抗肝炎主要成分乌索酸.方法:采用“醉提凝析法”提取乌索酸.结果:产品经理化常数和光谱学鉴定,确征为乌索酸,其提取率达90.2%,纯度达99.72%.结论:本工艺技术具有先进合理、实用可行、有利于工业化生产的特点.  相似文献   

2.
目的 :研究开发乌索酸抗肝炎新的药用领域 .方法 :采用科学手段 ,对乌索酸的药材资源、化学、药理作用及临床疗效进行试验研究 .结果 :乌索酸资源丰富、毒性小 ,服用安全 ,具有显著抗肝炎的临床药理作用 ,开发利用前景广阔  相似文献   

3.
目的:研究乌索酸抗急性肝损伤的作用.方法:利用D-氨基半乳糖(D-GalN)建立小鼠急性肝损伤病理模型,分别以乌索酸按15、30、60mg/kg小鼠口服给药,观察其对急性肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织丙二醛(MDA)含量及肝脏形态学的影响.结果:急性肝损伤模型组与正常对照组比较,各项指标差异均有显著性(P〈0.01);乌索酸组与模型组比较,血清ALT、AST、MDA明显降低(P〈0.05),光镜下肝细胞脂肪变性、水样变性明显减轻;结论:乌索酸对D—GalN所致的急性肝损伤小鼠具有保护作用.  相似文献   

4.
陆英中乌索酸的分离制备及HPLC分析(Ⅲ)   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的:分离制备陆英中的乌索酸,并建立其含量测定方法.方法:采用“醇提凝析法”分离制备乌索酸,HPLC法测定其含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18,流动相为甲醇-水(88:12),流速1ml/min,检测波长220nm,柱温25℃.结果:乌索酸在4.6~23.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.82%(RSD为0.75%).结论:“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进,实用可行;HPLC法测定乌索酸含量准确、可靠,可用于乌索酸含量测定分析。  相似文献   

5.
目的:提取分离及鉴定伞房花耳草活性成分乌索酸.方法:用“醇提凝析”法提取分离乌索酸,光谱鉴定其结构.结果:确证化合物为乌索酸,HPLC测定其含量为99.58%,得率3.12‰。结论:提取分离方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好。  相似文献   

6.
目的:研究枇杷叶为原料提取乌索酸的新工艺技术.方法:采用“醇提凝析法”提取乌索酸.结果:通过理化常数测定和光谱学鉴定,确证产品为乌索酸,其纯度达99.99%,得率达3.01‰.结论:本工艺先进合理、实用可行,有利于乌索酸的富集和纯化,产品的安全性高,具备了工业试验生产高纯度乌索酸的技术条件.  相似文献   

7.
乌索酸固体分散体的制备及其体外溶出度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:提高制剂中乌索酸的溶出度.方法:选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体,用溶剂法制备乌索酸固体分散体;建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度,并检测分析了乌索酸的峰纯度.结果:高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度,结果准确可靠、稳定、无载体的干扰.制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度;以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆.结论:选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度.  相似文献   

8.
目的:通过实验研究陆英及其提取物乌索酸对动物出血、凝血时间的影响。方法:分别灌胃给予小鼠陆英水煎剂、乌索酸(15、30、60mg/kg)、生理盐水,每天一次,共给药7天,采用断尾法测定小鼠的出血时间,玻片法测定小鼠的凝血时间。结果:与生理盐水组比较,陆英、乌索酸(15、30、60mg/kg)组均有显著性差异(p〈0.05)。结论:陆英和乌索酸均能明显延长小鼠出血时间和凝血时间,与其活血化瘀功效相符。  相似文献   

9.
目的:经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度,评价其质量.方法:采用滴制法制备乌索酸滴丸.以滴丸的圆整度、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用RP-HPLC法测定含量.结果:筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠.结论:制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,75m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高232.8%,比乌索酸胶囊提高12.5%.  相似文献   

10.
黄毛耳草中乌索酸的分离制备及定量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用“醇提凝析法”分离制备黄毛耳草中的乌索酸,建立其含量的测定方法 方法:IR、MS、1HNMR、13CNMR鉴定乌索酸结构,反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为SymmetryShieldRP1 8柱(3 . 9×1 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇∶水(88∶1 2 ,V/V) ;流速为1 0mL/min ;二极管阵列检测器检测,检测波长2 1 0nm ;柱温2 5℃;结果:确证化合物为乌索酸 HPLC法线性范围:4 . 5~2 2 . 5 μg ;线性回归系数大于0 . 9998 乌索酸纯度为99 . 82 %,得率3 . 6 5‰ 结论:制备方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好 HPLC法快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽,可用于控制乌索酸产品质量  相似文献   

11.
正交试验法优选毛泡桐中乌索酸提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:确定毛泡桐中乌索酸的最佳超声提取工艺条件.方法:采用正交设计L9(34)方法,考察乙醇浓度(A)、超声时间(B)、超声功率(C)、料液比(D)对乌索酸提取率的影响,用高效液相色谱法测定含量,并与常规提取法进行了对比.结果:所考察的因素对毛泡桐中乌索酸提取的影响程度为:各因素作用主次顺序为乙醇浓度>料液比>超声时间>超声功率;乌索酸超声提取的最佳条件为:A3B3C2D1,即毛泡桐叶粉末用6倍量95%乙醇超声提取2 h,超声功率为200 W.结论:与常规的提取方法相比,超声提取具有提取时间短、操作简单、提取率高、无需加热等优点.上述方法优选得到的工艺稳定准确、操作简便、方法可行,可用于毛泡桐中乌索酸提取.  相似文献   

12.
HPLC法测定30种省产天然植物中乌索酸的含量(IV)   总被引:3,自引:3,他引:3  
目的:测定30种省产天然植物中乌索酸的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为SymmetryShield RP18,流动相甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.1),流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温25℃.结果:测得30种省产天然植物中乌索酸的含量为0.106~0.583%.结论:HPLC法测定乌索酸含量灵敏、准确、重现性好.  相似文献   

13.
目的:建立反相高效液相色谱法测定固体分散体中乌索酸的含量,并检测其色谱峰的纯度。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(3.9×150 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果:乌索酸在0.86~14.62μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.0%,检出限0.2 mg/L(3σ)。结论:方法简便,准确,重现性好,线性范围宽,适用于乌索酸制剂的质量评价。  相似文献   

14.
药用植物金樱子有效化学成分研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
对药用植物金樱子的有效化学成分(类黄酮、三萜、乌索酸、齐墩果酸、多糖、氨基酸、维生素C、原儿荼酸、β-谷甾醇、无机元素)的研究进展作了简要的综述;对其提取物主要生物活性成分的动物性实验研究进行了归纳,以期为金樱子资源的综合利用提供理论依据。  相似文献   

15.
鞣花酸是一种多酚物质,广泛存在于多种植物中,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗病毒、保护肝脏及心血管等多种药理作用.本文在查阅近二十年文献的基础上对鞣花酸药理作用进行综述,以期进一步开发鞣花酸在临床上的应用.  相似文献   

16.
采用感官分析与薄层限量法对陆英不同炮制品进行探讨,实验表明:对陆英鲜品进行杀青处理,黄酒浸润后于120℃蒸制1h,再于60℃烘箱中烘干,乌索酸含量较高,颜色翠绿、口感好。  相似文献   

17.
《特区教育》2011,(5):46-47
话题扫描:热血动漫《海贼王》中的“狙击王”乌索普说:“男人有时候是绝对不能逃避战斗的!尤其是当同伴的梦想被嘲笑的时候。”如果梦想遭遇打击,我们该如何应对?  相似文献   

18.
甘草次酸及其衍生物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
豆种植物甘草(GLycyrrhiza)是一味重要的传统中药。《伤寒论》的110个处方中有74个处方用它。中医理论认为:甘草性平味甘,具有和中缓急、润肺、解毒、祛痰、止咳、通经脉、利血气、调和诸药等功效,为临床广泛应用①。近年来随着药理学实验方法的发展、完善,发现甘草还具有明显的抗炎、抗溃疡作用和抗变态反应②。日本学者熊谷朗②进一步证明还具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎,甘草式能破坏血管内艾滋病毒细胞等效果。Ilata;。o等也报导了甘草具有抗艾滋病毒的作用。大量研究证明,上述作用主要归因于甘草的主要成分甘草甜素和甘草次酸…  相似文献   

19.
糠酸甲酯的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
糠醛在低温和碱性条件下发生坎尼扎罗反应,得到的糠酸钠用浓盐酸进行酸化,制得中间体糠酸;再在自制的特殊固体超强酸SO4^2-/α-Fe2O3,的催化作用下,糠酸和甲醇酯化合成糠酸甲酯.文章探讨了糠酸的合成、催化剂的制备及酯化条件的确定.实验表明:此固体超强酸具有很好的催化活性,当催化剂用量对糠酸用量为3g/mol,醇酸摩尔比为3:1,回流反应4小时时,酯收率可达85.8%,较普通超强酸催化剂的酯收率有明显的提高.  相似文献   

20.
以原状磷石膏、水泥、偏高岭土等为主要原料,磷酸或乙酸为激发剂,制备了酸激发磷石膏胶凝材料并探究其基本物理力学性能,研究了酸激发剂的种类及掺量对胶凝材料抗压性能和抗折性能的影响。研究结果表明:磷石膏、偏高岭土、水泥的质量比为45∶15∶40,掺加量为1-5%的磷酸或乙酸,制备的胶凝材料具有较好的抗压抗折性能;掺加量为4%的磷酸制备的胶凝材料28天龄期的抗压强度达到了30.97MPa,抗折强度3.64 MPa;掺加量为4%的乙酸制备的胶凝材料28天龄期的抗压强度19.03MPa,抗折强度达到了4.08 MPa;在自然养护条件下,磷酸激发的磷石膏胶凝材料的激发效果优于乙酸。  相似文献   

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