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1.
目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。 相似文献
3.
建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
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目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法：流动相：乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5．8g与磷酸二氢钾3．5g,加水溶解并稀释至1000m1）（360：95：500：45）;流速：1．0ml／min;检测波长：263nm。结果：样品浓度0．0400—0．4004mg／ml范围内,相关系数r=O．9996,线性关系良好;样品平均回收率为100．4％,RSD为0．64％;重复性实验RSD为0．40％0样品溶液在8小时内稳定。结论：该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。 相似文献
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目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’ 相似文献
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本文采用高校液相测定了浙贝母中贝母素甲的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水-二乙胺（65：35：0．03）为流动相,采用蒸发光散射检测器;贝母素甲在50-150μg／ml范围内,呈良好的线性关系。贝母素甲的平均回收率为98．56％,RSD为0．55％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。 相似文献
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本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中氢氯噻嗪的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4．6＊250＊5u）,乙腈-磷酸-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（10：0．01：90）为流动相,检测波长为226nm;氢氯噻嗪在0．04-0．32μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。氢氯噻嗪的平均回收率为99．3％。本方法是一种简便、准确、安全的测定复方阿米洛利片含量的方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定九气拈痛丸中橙皮菩的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（283mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（35：65）,检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,拄温为30℃。橙皮苷在16．4～82．01μg·mL—11范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。橙皮苷平均回收率分别为99．76％。结论：本法简便、准确,可用于九气拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量。方法：采用Aefis PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-磷酸（28：72：0．01）,检测波长为270nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。淫羊藿苷在2～16μg·mL^-范围内呈良好的线性关系（r=0．99993）。淫羊藿苷平均回收率分别为98．21％。结论：本法简便、准确,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％醋酸铵溶液（40：60）为流动相,检测波长为268nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃利血平在0．10～0．90ug·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。利血平平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。 相似文献
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对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。 相似文献
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现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（35：65）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0．012～0．12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97．62％,RSD为0．03％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献