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用pH电位滴定法测定了铂（Ⅱ）与核苷酸NTP（腺苷5'－三磷酸和尿苷5'－三磷酸）和另一芳环系列配体ArL形成的三元混配配合物Pt(ArL)(NTP)^n-(ArL=Phen,Bpy和Trp;n=2或3）在水溶液中的稳定常数（I＝0．1mol/L,KNO3；25℃）。用△lgKpt比较了二元和三元混配配合物的稳定性差异，认为三元混配配合物稳定性的增加可归因于π－酸－π－碱之间的合作效应和分子内容环配体的堆积作用。 相似文献
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利用均匀设计法对Bacillus sp．ZJU318产酶的最佳培养基进行了快速优化研究。结果表明，其最适产酶培养基为：3．28％黄豆粉，0．023％蔗糖，0．075％K2HPO4，配制时的pH为12（灭菌后pH为8～9）；此外，其发酵的最佳条件为：发酵温度28℃，接种量20％，摇瓶装量20mL（250mL三角瓶）。在最适的发酵条件下，脂肪酶的发酵水平可达24．7U／mL。Bacillus sp．ZJU318脂肪酶作用的最适温度为45℃，40℃保温1h，活力几乎没有损失；但是，在50℃和60℃的条件下保温1h后，酶活降低得比较明显；酶作用的最适pH为9．0。在pH7～10，该脂肪酶较稳定，但是在酸性的环境中，酶的稳定性较低。 相似文献
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水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸（1：1）溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4．3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。 相似文献
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水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸(1∶1)溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4.3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。 相似文献
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赤霉素GA_3、激动素、吲哚-3-乙酸、脱落酸4种植物激素在Zorbax ODS柱(250mm×4.6mm,i.d.5μm)上,以CH_3OH-CH_3CN-H_2O(体积比为2:2:6,pH4.0)的混合液为移动相,SPD-2AS紫外检测器在254nm处检测时的分离行为及其测定条件.其检测限分别为7.1、0.75、0.11、0.69ng,回收率在85％～110％范围内.并应用于植物样品中上述4种激素的测定,结果满意. 相似文献
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针对草珊瑚（三明）中反丁烯二酸的提取工艺的研究,采用超声波法进行优选,用液相色谱法（测量条件：Agilent 1200C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,比例为（2：98）,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长208nm,出峰时间为1.471min）测定不同条件下样品的吸收峰,以吸收峰大小为指标定性分析从而确立单因素设计正交实验,通过正交实验研究5因素（溶剂浓度、pH、超声波功率、超声波温度、料液比）对草珊瑚中反丁烯二酸的提取效果的影响。通过正交实验最终确立了最优提取工艺：溶剂浓度70%;pH=4;超声波功率50w;超声温度50℃;料液比1：35,提取时间为40min。通过该实验确立最优工艺提取效果好,简便易行。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（284mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5,pH为7．3）为流动相,检测波长为284nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃兰索拉唑在6．8-68．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。兰索拉唑平均回收率分别为100．1％。结论：本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。 相似文献
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气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
建立气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量。方法：石英毛细管柱（0．32ITIITIX0．25仙m,30m,SE一54）;载气：氮气500ml·min-1;燃气：氢气53ml·min-1;燃气：空气50ml·min-1;检测器温度250℃;进样口温度250~（2,柱温：初温70℃维持4min,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持3min。进样量：1μl,分流比：1：100;定量方法：内标峰面积法。硫酸金刚烷胺在0．625—1．625mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。硫酸金刚烷胺平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于硫酸金刚烷胺的含量测定。 相似文献
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本实验研究诺氟沙星胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇－水－三乙胺（30：70：0．05）,检测波长为278nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。诺氟沙星在5～50μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量并考察溶出度。方法：采用安捷伦C18色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（55∶20∶25）,检测波长为318nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替硝唑在3～72μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99992）。替硝唑平均回收率分别为99.5%、99.3%、99.1%。结论：本法简便、准确,可用于替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量测定。 相似文献
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本文主要使用电子微探分析(EPMA)技术,在相同条件下将3种不同镀层结构的钢壳进行了测试。测试的电流为电池的500m A大电流以及70℃储存7d后电流。经过测试,三种材料的放电性能差别不大,但是在添加70℃储存7d条件之后,电池的性能就下降。通过电子微探分析得到钢壳镀层仅有1μm。 相似文献
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GIS技术在宁夏枸杞气候区划中的应用 总被引：15，自引：0，他引：15
GIS技术为农业气候区划的进一步深入提供了有效的技术方法。在专业地理信息系统软件ArcGIS系统支持下，根据宁夏枸杞产量与气象条件的关系，分析得出:枸杞全生育期最优≥10℃积温为3 450℃·天；≥10℃积温在3 200℃～3 700℃·天范围内，枸杞一般能获得正常产量，热量不是枸杞限制因子；≥10℃积温在3 200℃·天以下时，热量不足引起枸杞减产。枸杞全生育期最适日照时数为1 640h；在1 500h～1 800h内，日照不是限制枸杞产量的因素，低于1 500h时，全生育期日数短，积温少，枸杞减产；高于1 800h时，产量也会有所下降。在此基础上确定了宁夏枸杞产量的气候区划指标,进行了区划指标的小网格点推算。并采用GIS技术对宁夏进行了枸杞产量的气候区划,划分出适宜、次适宜和不适宜种植区。提出:在适宜区有灌溉条件的地方，扩大枸杞种植面积；在次适宜区可适当种植枸杞，以优化农业产业结构，但不可盲目扩大种植面积; 在光热条件较差，产量低而不稳，很难形成经济效益的不适宜区不宜种植枸杞。为趋利避害合理发展枸杞生产, 进一步科学地优化农业产业结构，合理布局枸杞种植提供了参考依据。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中普卢利沙星的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm,5μm）,0.5mol/l磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH=3.0）-乙腈-三乙胺（32∶68：0.2）为流动相,检测波长为275nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。普卢利沙星在0.03～1.0mg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。普卢利沙星平均回收率分别为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于普卢利沙星片中普卢利沙星的含量测定。 相似文献
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目的：评价高原地区继发孔型房间隔缺损（ASD）合并肺动脉高压手术治疗的早期疗效。方法：回顾性分析2001年6月至2001年11月在海拔3700m手术治疗的ASD合并肺动脉高压患者21例。其中藏族12例，移居西藏地区的汉族9例；合并室间隔缺损（VSD）6例、中度以上三尖瓣功能性关闭不全7例。术前动脉血氧分压50．1－61．4mmHg、碱剩余－4．3－11．0。均在浅低温、中度血液稀释、心脏不停跳CPB下施行手术。ASD采取直接缝合，同期行VSD修补6例，改良De Vega三尖瓣成形术7例。结果：无手术死亡；均于术后8h内拔除气管插管；术后未出现心、肺和神经等系统严重的并发症；出院时经超声心动图检查未发现残余漏；术后7－10d均痊愈出院。结论：高原地区采用心脏不停跳技术，施行先天性房间隔缺损心内直视修补手术，避免或明显减轻缺血再灌注损伤，可取得确切、满意的早期疗效。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,替米沙坦检测波长为298nm,有关物质检测波长为255nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替米沙坦在25～200μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。替米沙坦平均回收率分别为98.2%。结论：本法可用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。 相似文献
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Folin B光度法测定动物组织中的维生素C 总被引：2，自引：0，他引：2
报道一种测定动物组织中维生素C的新方法。利用FolinB试剂氧化维生素C可以得到在光谱760nm处特征吸收的产物，其测定维生素C的线形范围为3．3－46．7μg/mL，平均标准回收率为103．0％，相对标准偏差（RSD）为1．5％（n=7)。本方法能有效灵敏测定生物组织中的维生素C。 相似文献