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氢键不属于化学键,也不属于范德华力,是介于化学键和范德华力之间的一种由氢原子参与成键的特殊键型.氢键的键能较小,但其存在却对物质的性质,结构等方面有很大影响.故对氢键的研究应用也为人们所关注. 相似文献
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1 理解"两键一力" 1)离子键、共价键的比较 2)共价键、分子间作用力、氢键的比较 3)3个键参数 键能:通常键能越大,表明该化学键愈牢固,由该键组成的分子也就稳定. 相似文献
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马维有 《山西教育(综合版)》2001,(15)
氢键键能小 ,一般在 2 4 KJ/mol左右 ,比共价键键能小得多。难怪乎一些化学资料以及化学课本把氢键入另册 ,甚至把它排在化学键之外。其实在很多物质的分子中都有它的存在。氢键既是分子间作用力 ,也是分子内的作用力。氢键是一个很重要的“化学键”。一、氢键与物质的水溶性一些易溶于水难电离的分子化合物有亲水性的原因 ,大多是能与水分子形成氢键之故。低级醇、低级醛、低级脂肪酸以及蛋白质、糖类等分子中的一些基因能与水分子形成氢键 ,所以都易溶于水。乙醇能与水以任意比例混溶 ,它的亲水性可谓强矣。原因是乙醇分子中羟基能与水分… 相似文献
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邵定强 《中学生数理化(高中版)》2012,(11):31-31
在原子结合成分子时,相邻的原子之间强烈的相互作用,叫做化学键.化学键首先要强调分子内相邻原子间的作用力.范德华力或氢键一般不属于化学键的范畴.依据成键类型,化学键可分为离子键、共价键（含配位键）、金属键.在离子化合物、共价化合物或单质里,原子、离子之间存在着化学键的作用.物质中化学键类型的判断是常见题型之一.一、离子化... 相似文献
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氢键是一种有别于普通化学键和范德华力的特殊作用力。氢键虽然只可以算是一种弱键,但由于它的存在,物质的性质出现了反常现象,在形状结构等方面受到了很大的影响。高中化学试验本教材已经在高三阶段开始阐述氢键的概念,而《全国高中学生化学竞赛基本要求》初赛对“氢键”的要求是“形成氢键的条件;氢键的键能;氢键与物理性质的关系。”近年来氢键在化学前沿领域应用颇广,比如超分子设计、晶体材料合成与结构分析、生物体现象分析等热门话题,而这些也正是化学竞赛新题型的情境素材的极好来源,也是学科内综合、跨学科综合试题的命题热点。本… 相似文献
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氢键是一种有别于普通化学键和范德华力的特殊作用力。氢键虽然只可以算是一种弱键,但由于它的存在,物质的性质出现了反常现象,在形状结构等方面受到了很大的影响。高中化学试验本教材已经在高三阶段开始阐述氢键的概念,而《全国高中学生化学竞赛基本要求》初赛对“氢键”的要求是“形成 相似文献
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生物热力学是一个饶有兴趣的课题。本文介绍了与一般化学体系不同的生物体系中几种特殊的化学键及其能量。诸如高能键、氢键、疏水键、电荷迁移键等,从热力学的观点讨论了这些特殊化学键在生物体系中能量代谢贮藏释放,DNA结构以及活性等生物反应中的重要性。 相似文献
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第一章化学键和分子结构本章新增加五题。 P.28 4.(1)原子晶体(2)分子晶体(3)离子晶体(4)分子晶体 5.氯化氢分子间有氢键生成,这是因为氯原子电负性较大,H-Cl键极性较强,与Cl原子通过静电吸引可以形成氢键。但由于氯原子半径大,所形成的氢键很弱,对化合物的性质几乎没有什么影响。而甲烷分子间,由于碳原子电负性较小,一般不生成氢键。这可从它们的物理性质推断 相似文献
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詹伟宏 《顺德职业技术学院学报》2012,10(1):14-16
为研究冰片与β-环糊精(β-CD)或羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包结机理,并解释冰片与两者的相溶解度关系,利用Accelrys公司开发的Materials Studio 4.0进行分子动力学模拟实验。在Compass力场下建立晶胞模型并进行恒温恒容(NVT)和恒温恒压(NPT)模拟得出能量图。两个能量图均显示发生包结作用的范德华力远大于氢键与疏水作用力之和,这证明冰片与环糊精发生包结作用的主要驱动力是范德华力。能量图显示:冰片与β-环糊精包结物的结合能低,而冰片与羟丙基-β-环糊精包结物的结合能高;故冰片与β-环糊精形成不溶性包结物,冰片与羟丙基-β-环糊精形成可溶性包结物。 相似文献
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Hua Yu Mao-Jun Wang Nan-Xia Xuan Zhi-Cai Shang Jun Wu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2015,16(10):883-896
Objective: To provide essential information for peptide inhibitor design, the interactions of Eps15 homology domain of Eps15 homology domain-containing protein 1 (EHD1 EH domain) with three peptides containing NPF (asparagine-proline-phenylalanine), DPF (aspartic acid-proline-phenylalanine), and GPF (glycine-proline-phenylalanine) motifs were deciphered at the atomic level. The binding affinities and the underlying structure basis were investigated. Methods: Molecular dynamics (MD) simulations were performed on EHD1 EH domain/peptide complexes for 60 ns using the GROMACS package. The binding free energies were calculated and decomposed by molecular mechanics/generalized Born surface area (MM/GBSA) method using the AMBER package. The alanine scanning was performed to evaluate the binding hot spot residues using FoldX software. Results: The different binding affinities for the three peptides were affected dominantly by van der Waals interactions. Intermolecular hydrogen bonds provide the structural basis of contributions of van der Waals interactions of the flanking residues to the binding. Conclusions: van der Waals interactions should be the main consideration when we design peptide inhibitors of EHD1 EH domain with high affinities. The ability to form intermolecular hydrogen bonds with protein residues can be used as the factor for choosing the flanking residues. 相似文献
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邵云 《咸阳师范学院学报》2011,26(6):32-35
对范德瓦耳斯气体引力势能理解中的一种错误进行深入分析,根据统计的思想,用两种方法证明了范氏气体摩尔引力势能的表达式,并指出它的适用条件是短程弱引力分子气体;通过对比范氏固体和范氏气体引力势能的计算过程,揭示了谬论的错误所在;从概率论的角度分析了膨胀时气体引力势能变化量有别于固体的根本原因。 相似文献
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E. Arunan 《Resonance》2009,14(12):1210-1222
In Part 2 of this series, we discuss homo- and hetero-nuclear noble gas dimers. Experimental and theoretical results for dimers
containing He, Ne, Ar, Kr and Xe are reviewed. These dimers are bound by London dispersive forces, which is one component
of the van der Waals or intermolecular forces. Though these are usually called van der Waals complexes or van der Waals molecules,
these dimers may be more appropriately called London molecules. Heliumdimer is a particularly interesting case with the equilibrium
internuclear distance estimated to be about 50 Angstrom. 相似文献
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推导了范德瓦尔斯气体多方过程的P-V方程,然后推导用温度和熵表示的范德瓦尔斯气体多方过程的过程方程,由此得到范德瓦尔斯气体几种特殊的等值过程的过程方程. 相似文献
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E. Arunan 《Resonance》2010,15(7):584-587
In this article, Debye’s contributions to understanding van der Waals attractive forces, specifically, dipole-induced dipole
interaction, is discussed. The Rg...HF complex structure is influenced by this interaction. Hence, these types of van der
Waals molecules can be more specifically called Debye molecules. 相似文献
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在Tris缓冲溶液（pH7．1）体系中,用荧光光谱技术研究水溶液中司他夫定与牛血清白蛋白的结合作用．结果表明,司他夫定对牛血清白蛋白内源荧光产生较强的荧光猝灭作用,根据不同温度下司他夫定对牛血清白蛋白的荧光猝灭作用,证明其为静态猝灭机制,运用位点模型计算出298K,310K时其结合常数KA（分别为1．01×10^4,4．17×10^4L·mol^-1）和结合位点数n（分别为0．99,0．93）,根据热力学参数确定其作用力以氢键或VanderWall＇s作用为主;蛋白质变性剂尿素的存在导致上述荧光猝灭效率减少;运用FSster偶极-偶极非辐射能量转移原理,计算了司他夫定与牛血清白蛋白的结合距离r为3．79nm． 相似文献
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E. Arunan 《Resonance》2009,14(4):346-356
van der Waals introduced his equation of state in 1867 modifying the ideal gas equation. His equation had two constants a and b, which accounted for the fact that molecules have attractive forces and finite size. The constant a accounted for the attractive forces, the nature of which was not outlined by van der Waals. This series of articles will
discuss about the nature of intermolecular forces. 相似文献
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利用2-吡啶甲醛、N,N-二甲基乙二胺制备了一种新的席夫碱铜配合物,并通过X-射线单晶衍射、元素分析和ESI-MS对其结构进行分析.晶体结构分析表明,配合物呈现扭曲的四方锥构型.用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)和人血清白蛋白(HSA)的结合性质.结果表明:配合物以插入的方式与DNA相互作用,且配合物与HSA的相互作用为静态猝灭机制,分子间作用力为氢键和范德华力. 相似文献