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金边瑞香的快速芽增殖和发根 总被引：4，自引：0，他引：4
实验表明：在金边瑞香的组培过程中，芽增殖和发根是重要的环节．ＭＳ培养基和ＭＳ培养基均适于金边瑞香的培养和芽增殖．在培养基附加成分中，激素的调节是重要的．基本培养基中激素以６－ＢＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＩＡＡ０．５＋ＩＢＡ０．５的配比均能得到良好的效果．在这个配比中生长素类的总含量必须大于细胞分裂素类的含量，适量的ＣＭ（椰子乳汁）对金边瑞香的芽增殖有明显的促进作用（如１５ｍｇ／Ｌ）．发根培养中，则应去除细胞分裂素类，只用生长素类．ＭＳ，ＭＳ基本培养基均适于发根，其中以ＭＳ＋ＩＢＡ０．０３＋ＮＡＡ０．２为佳． 相似文献
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福鼎槟榔芋的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用组织培养方法，进行福鼎槟榔芋外植体诱导再生植株研究．研究表明，最适宜于接种的外植体为：芽＞叶＞叶柄．这些外植体经ＭＳ＋２，４—Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基脱分化后，转接到ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基上，可直接分化成小芋块．继续培养，在小芋块上可分化出芽，在小芋块与苗之间分化出根． 相似文献
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安诺兰的试管繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用我国云南、海南名优野生兰花品种安诺兰（ＡｎｏｔａｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓＳｃｈｉｔｒ）的种子作外植体，采用试管无菌发芽的方法，成功地培养出试管苗．合适的种子萌发培养基为Ｈｙｐｏｎｅｘ３ｇ／Ｌ＋水解乳蛋白１ｇ／Ｌ＋活性碳０２％．较好的生根培养基为Ｈｙｐｏｎｅｘ３ｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０２％．ＭＳ基本培养基不适合安诺兰的试管培养 相似文献
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建兰原球茎发生及其无性繁殖系建立 总被引：2，自引：0，他引：2
采用建兰未成熟种子为材料，培养于附加ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ基本培养基上，诱导原球茎形成．然后将原球茎培养于附加ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基中，形成丛生形原球茎并能不断增殖生长，建立无性繁殖系．将原球茎转移至附加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，分化出幼芽．将幼芽培养于ＭＳ培养基上，分化出根，待植株达４～５片幼叶时即能盆栽 相似文献
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通过调整培养基激素浓度和比例，建立了诱导麝香石竹玻璃苗回复正常 苗的培养体系。转化培养基成分和培养条件：ＭＳ附加ＢＡ ０．０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０１ｍｇ／ Ｌ，琼脂０．７％，蔗糖３％，ＰＨ５．５－５．８，棉塞封口，培养温度２５±１℃，１２小时照光， 发光强度１４００Ｌｕｘ以上。正常苗回复率与外植体玻璃化程度有关，一般为６５—８５％。 回复的正常苗可用于生根或茎段增殖． 相似文献
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玉米幼胚培养及其影响因素的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
选取１０个不同的玉米品种于大田栽种并自花授粉，采其授粉后１４～２４ｄ的幼胚进行培养，筛选出了５个较易诱导体胚而再生植株的品种．在影响玉米幼胚培养的许多重要因素中，如２，４－Ｄ，ＫＴ，ＮＡＡ，６－ＢＡ，ＺＴ，ＺｉＰ，Ａｇ＋，水解酪蛋白，琼脂糖，脯氨酸和谷氨酰胺等，２，４－Ｄ和Ａｇ＋是最关键的因子．以华农超甜４２号玉米幼胚为材料进行培养时，２，４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ与Ａｇ＋１０ｍｇ／Ｌ浓度下的ＭＳ培养基（再结合其它因子的适当组合）比较易于诱导出胚性愈伤组织，从而有利于其植株再生．以琼脂糖代替琼脂粉对体胚诱导也有较好效果．本文还对玉米幼胚培养中出现的一些现象进行了探讨 相似文献
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对马蹄茎尖进行消毒灭菌剂配合使用，采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理。试验结果表明，对于马蹄茎尖灭菌以75％酒精1min，0．5％升汞10min处理效果好。适宜马蹄茎尖诱导及继代培养的培养基是MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基是1／2MS＋NAA0．5mg／L。 相似文献
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江永香芋的组织培养研究 总被引：2，自引：0，他引：2
黄光文 《湖南科技学院学报》2006,27(11):189-190
连续3次茎尖剥离并经病毒唑处理，得到了江永香芋的脱毒试管苗．脱毒苗在添加芋块煮沸滤液的MS＋6-BA4．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基上培养，繁殖系数4～6，而1／2MS＋0．5mg／LNAA＋0．05mg／L 6-BA＋0．2％活性炭培养基适于生根。 相似文献
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以成熟的一年生花椒枝条为试材,就不同激素种类和浓度处理对扦插生根的效应进行了研究,探索出了快速、高效地培育花椒优质苗木的新方法。结果表明：花椒具有较强的产生不定根的能力：不同激素种类处理对促进花椒插穗的生根均有明显的效果,其中以５００ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ处理的效果最好;以５０～１００ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ处理效果较好。扦插苗当年平均高度可达到１．２３ｍ,茎粗平均可达０．８６ｃｍ。 相似文献
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金针菇菌丝体液体培养研究 总被引：3，自引：0，他引：3
金针菇菌丝在不同配比的葡萄糖,蛋白胨液体培养基中有不同的生长速率,在２４℃下以１１０￣１２０ｒ／ｍｉｎ的摇床转速进行的培养试验表明,金针菇菌丝合适的液体培养条件为：葡萄糖３％、蛋白胨０．３％,ＭｇＳＯ４ ０．０５％,ＫＨ２ＰＯ４ ０．１％,ＶＢ１ １０ｍｇ／Ｌ,ＰＨ６,培养时间７天,菌丝体最终浓度达到０．４５ｇ／１００ｍｌ（菌丝干重）。 相似文献
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黄安平 《中学化学教学参考》1997,(4)
值得商榷的两道试题湖北省公安县梅园中学黄安平题１．经实验测得某一溶液由Ｍｇ２＋，Ａｌ３＋，ＮＯ－３，ＳＯ２－４四种离子组成，其中Ｍｇ２＋，Ａｌ３＋，ＳＯ４２－离子的个数比为（）。Ａ．３∶１∶１０Ｂ．３∶５∶１Ｃ．３∶１０∶１Ｄ．３∶１∶５（１９９６年... 相似文献
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不同配方的培养基对洋兰原球茎生长和增殖的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
曾小龙 《广东教育学院学报》1996,(3)
本试验以洋兰的原球茎（ＰｒｏｔｏｃｏｒｍＬｉｋｅＢｏｄｙ，简写成ＰＬＢ）为外植体，采用“ＭＳ＋１５％香蕉”为基本培养基，分别添加不同成份的激素（ＮＡＡ或ＫＴ或ＮＡＡ＋ＫＴ）和不添加任何激素，配制成四种不同配方的固体培养基进行培养，从而探索对兰花原球茎生长和增殖的影响。 相似文献
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谢开端 《湖南教育学院学报》2000,18(5):97-101
主要讨论了格拟环的基本性质与凸子格拟环格,给出并证明了：Ａ）若Ｌ是一个格拟环,Ｍ是Ｌ的一个子拟环,则以下条件等价：１）Ｍ是凸子格拟环;２）Ｍ是凸的与定向的;３）Ｍ的右陪集Ｒ（Ｍ）是一个分配格,且Ａｍ１,ｍ２∈Ｌ,（Ｍ＋ｍ１）∨（Ｍ＋ｍ２）＝Ｍ＋ｍ１∨ｍ２,（Ｍ＋ｍ１）∧（Ｍ＋ｍ２）＝Ｍ＋ｍ１∧ｍ２．Ｂ）若Ｌ是一个格拟环,则Ｃ（Ｌ）＝｛Ｍ│Ｍ是Ｌ的一个凸子格拟环｝是一个Ｂｒｏｕｗｅｒｉａｎ格,并且它 相似文献
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王会 《襄樊职业技术学院学报》2006,5(3):11-12,27
以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖，不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明：0．5mm大小茎尖在培养基MS＋6-BA0．5mg／ml＋KT1．0mg／ml上成活率最高，达到80％，并且其中87．5％可以不经过愈伤而直接成芽：转接到Ms＋6-BA0．5mg／ml培养基上增殖效果最好，增殖系数达6．8；再生芽转接到生根培养基1／2MS上，培养15d，生根率达100％，平均生根6．4条／株；生根试管苗在国土／煤渣=2／1的基质中驯化，成活率高达100％．苗生长健壮。 相似文献
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用ｐＨ７．４的Ｈ３ＢＯ３—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７—ＮａＣｌ缓冲溶液控制溶液的酸度，在ＯＰ存在下，用Ｈｇ２＋催化，α—α′一联吡啶作辅助剂时，ｍｅｓｏ—四（４一磺基苯基）卟林与Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋迅速显色反应。用Ｍｎ２＋减少试剂峰对Ｚｎ２＋测定的影响，其四阶导数光谱能同时测定Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋。Ｃｕ２＋在０—０．０７２ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋在０—０．０８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律，用于合成样品及食品中铜和锌的测定，取得令人满意的结果。 相似文献
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大家都知道，三角形三个内角的和等于１８０°．对于这个定理的证明，除了课本所介绍的外，还有其他的证法．看一看，以下证法你能想到吗？已知：△ＡＢＣ．求证：∠Ａ＋∠Ｂ＋∠Ｃ＝１８０°．证法１如图１所示，过点Ａ作ＡＥ／／ＢＣ，则∠１＝∠Ｃ．∠Ｂ＋∠ＢＡＥ＝１８０°（两直线平行，同旁内角互补）．而∠ＢＡＥ＝∠ＢＡＣ＋∠１，所以∠Ｂ＋∠ＢＡＣ＋∠Ｃ＝１８０°（等量代换）．证法２如图２，过点Ａ作ＥＤ／／ＢＣ，则∠Ｉ＝∠Ｂ，∠２＝∠Ｃ．而∠１＋∠ＢＡＣ＋∠２＝１８０°（平角定义），所以∠Ｂ＋∠Ｃ＋∠ＢＡＣ＝１８… 相似文献
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以黄山贡菊的茎尖、叶片及根为外植体,进行了黄山贡菊芽的诱导、继代增殖培养、瓶外生根壮苗试验.结果表明MS＋6-BA2mg/L＋0.1NAAmg/L是诱导黄山贡菊芽形成的最佳培养基,茎尖诱导率最高达95％;MS＋6-BA2mg/L＋0.01NAAmg/L是黄山贡菊芽继代增殖的最佳培养基,增殖系数达13.2;在生产上,可采用试管苗瓶外生根方法进行黄山贡菊的快速繁殖. 相似文献
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利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明：最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg/L＋GA31．0mg／L,丛生单芽在增值培养基1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的平均增殖系数达到5．8,最佳壮苗培养基为1／2MS＋6-BAO．5mg／L＋NAA0．1mg／L。 相似文献