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适宜规律的运动训练可以延缓心脏功能的生理性衰退,但其分子机制未知。目前采用哺乳动物模型研究这一机制存在诸多困境。果蝇的生命周期短、遗传背景简单、转基因技术成熟,一直是衰老基因筛选和功能研究的理想模式生物,得益于近年果蝇抗重力攀爬系统的开发,本文将依托前期实验成果阐述果蝇运动模型的建立方法与可行性,同时结合果蝇心脏功能检测技术说明果蝇运动模型研究抗心脏衰老分子机制的发展前景和局限性。 相似文献
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《大科技．科学之谜》2005,(8)
果蝇:长期记忆会导致短命科学家一直认为对危险环境的长期记忆可以帮助动物提高生存能力,从而“益寿延年”。但是瑞士科学家通过对果蝇的研究发现,长期记忆让果蝇付出了生命代价,它们要为此“折寿”数小时。研究人员一直很困惑的是,人们为什么可以人工培育果蝇以提高其记忆力,但自然界的果蝇却不能通过自身进化提高记忆力?他们怀疑这背后肯定是由于某种“昂贵的代价”阻止了自然界的果蝇去提高长期记忆的能力。在一次实验中,研究人员将实验用的果蝇分为两组,分置在两个试管中。他们向两个试管同时加入一种恶臭的化学物并进行摇晃,让果蝇充分… 相似文献
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作为一种常见的老年神经变性疾病,帕金森病（以下简称为“PD”）由多巴胺能神经元进行性缺失、死亡引起,临床主要表现为抖动、强直、运动迟缓、姿势不稳及步态冻结等。大多数帕金森病患者运动自主性、协调性下降,容易发生跌倒、摔伤、撞伤、坠床等意外。我们的一项研究发现PD患者跌倒的发生率接近20％。国外的研究发现约70％的,PD患者每年至少跌倒1次, 相似文献
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应用免疫细胞化学技术对体内、外组小鼠植入前胚胎组蛋白乙酰基转移酶GCN5(generalcontrolofnucleotidesynthesis,GCN5)和去乙酰化酶HDAC1(histonedeacetylase1)的表达情况进行测定研究。结果显示(1)体内组:GCN5在2细胞、4细胞、8细胞卵裂胚胎和桑椹胚的胞浆内为强荧光信号;而囊胚细胞的胞浆无明显荧光信号。HDAC1在2细胞的胞浆胞核内均有荧光信号,但以胞浆内为著;4细胞、8细胞、桑椹胚和囊胚的胞核内可见HDAC1强荧光信号。(2)体外组:2细胞、4细胞、8细胞、桑椹胚和囊胚的胞浆胞核均无明显的GCN5荧光信号。HDAC1在各细胞期胚胎的染色情况与体内组基本相似,只是荧光强度有所下降,尤其是2细胞胚胎。结果表明:早期卵裂环境影响小鼠植入前胚胎GCN5和HDAC1表达。 相似文献
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采用传统方法对电力设备缺失数据进行筛查时,由于计算强度较大,存在运行时间长、筛查效果差的问题,提出基于增长模型的电力设备缺失数据筛查算法。在考虑数据缺失机制的条件下运用主成分分析方法对电力设备各项数据进行挖掘,根据挖掘结果构建增长模型,运用该模型对电力设备数据的法向矢量进行估算以及调整;在此基础上通过贝叶斯理论实现对电力设备缺失数据的有效提取,最终完成对电力设备缺失数据的准确筛查。分析实验结果可知,与传统方法相比,所提算法能够有效减少数据筛查用时,并且筛查精准度较高,说明该算法具有有效性,可以为相关研究提供一定的理论与实践基础。 相似文献
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电子商务的高速发展使得众多企业纷纷进行电子商务模式转型,但由于我国经济尚处于升级转型期,因此在转型过程中存在很多问题,尤其是企业网络营销伦理缺失的问题,因此有必要对企业网络营销伦理水平的影响因素进行深入研究。在现有研究基础上,借助菲利浦·科特勒的大市场营销6Ps(产品、价格、渠道、促销、权力、公关)策略对企业网络营销伦理水平影响因素进行分析,构建企业网络营销伦理水平影响因素模型,并基于模型分析对企业提高网络营销伦理水平提出建议。 相似文献
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《中国科学基金》2010,(5)
鞘氨醇磷酸酯(Sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种存在于细胞中具有生物活性的脂质信使,关于这类脂质信使在核内如何调控基因表达及在细胞质中如何调控NF-κB信号通路机制尚未明确。国家自然科学基金项目承担者、上海药物研究所罗成副研究员与美国弗吉尼亚联邦大学Sarah Spiegel教授开展合作研究,在该领域研究连续取得重大突破。2009年9月,该研究团队在《科学》(Science)杂志首次提出S1P是一种组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase,HDAC)内源性生理调节因子,HDAC是S1P在核内的直接作用靶标,S1P通过调控HDAC,进而达到调控基因表达的功能。2010年6月24日,该团队在《自然》(Nature)杂志上阐明了S1P在NF-κB信号通路上的调控机制,即TRAF2是S1P在胞内的一个新靶点,S1P是人们一直在探索的激活TRAF2的E3泛素连接酶活性的辅助因子,该研究提供了一个RIP1上K63位多聚泛素化调节的新模式,并且阐明了SphK1及其产物S1P在TNF-α信号通路和经典的NF-κB信号通路中的关键作用。S1P在调控基因表达和TNF-α信号通路和经典的NF-κB信号通路中的关键作用的新机制将为发展新型HDAC抑制剂,开发抗肿瘤、炎症及免疫疾病的新型药物提供新的关键线索。 相似文献
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当大型混合网络受到异常攻击或大规模登录时,流量会发生短时间的巨幅变化,使得单个节点面临瘫痪的风险,导致传统基于单个节点的大型混合网络突变流量控制模型,由于不能适应流量大幅度变化,无法有效实现突变流量控制。提出一种基于自适应PD流量控制算法的大型混合网络突变流量控制模型,将大型混合网络流量统计时间划分成几个周期,获取周期个数的估计值,求出大型混合网络操作行为数据序列中的各统计周期中数据的离均差平方、与组间离均差平方和以及各周期中的方差比值,对流量成分模型进行塑造,通过简单PD控制算法对突变流量进行初步控制,引入延时环节,获取各闭环极点的位置,求出PD控制器参数求出交换节点瓶颈链接个数的估测值,从而实现突变流量控制。仿真实验结果表明,所提方法在控制突变流量方面具有很高的优越性及高效性。 相似文献