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1.
本文用伏安法对药物中的维生素B6（VB6）进书测定。在0．05mol／L（CH3）4NBr－（CH3）4NOH底液中（pH-6．0～11．0），VB6在-1．88V（VS，SCE）产生一灵敏还原峰，峰高与VB6浓度在8．0×10-7～2．2×10－5mol／L范围内成线性关系，检测下限为2．0×－7mol／L，用本法，可直接测定药物中VB6的含量。 相似文献
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96年全国高考上海化学试题第22题的命题“pH值为4的FeCl3溶液……”．是否存在PH值为4的FeCl3溶液呢？对于这个问题,我们不妨分析一下．在FeCl3溶液中存在水解平衡：Fe3＋＋3H2OFe（OH）3＋3H＋已知KspFe（OH）3＝4×10－38,Kw＝10×10－14设FeCl3溶液中[Fe3＋]＝0．1mol／L,Fe3＋完全沉淀为Fe（OH）3时的[Fe3＋]＝1．0×10－6mol／L根据溶度积公式,可以求得Fe3＋开始形成Fe（OH）3沉淀的pH值为1．87．同理,也可以求得pH值为4时溶液中Fe3＋的浓度．[Fe3＋]＝Ksp／[OH－]3＝4×10-38／（10-10）3＝4×10-8（mol／L）… 相似文献
3.
本文研究了铅（Ⅱ）-胱氨酸-甘氨酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性。在0．001mol／L甘氨酸溶液中（pH=8．2），加入铅（Ⅱ）溶液后，使胱氨酸的峰电流增大，最佳实验条件下，该峰电流与优氨酸浓度在3．3×10－8～1．0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限过3．3×10－9mol／L。通过对该峰的性质及反应机理的研究，证明此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为铅（Ⅱ）与胱氨酸形成的1：1配合物，电机反应为二电子还原。 相似文献
4.
亚铁氰化钾修饰碳黑微电极测定抗坏血酸 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了抗坏血酸(AA)在亚铁氰化钾修饰碳黑微电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7．0的磷酸盐中,AA在该电极上的线性范围为2．0×10-6-4．0×10-3mol／L;检出限(3σ)为1．0×10-6mol／L。用这种电极测定抗坏血酸的含量,结果满意。 相似文献
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任爱萍 《黄冈师范学院学报》1999,(6)
在NH3－NH4Cl缓冲溶液（pH=9．5）中,吲哚乙酸与磷钨杂多酸的还原产物在滴汞电极上于－1．70V（vs．SCE）处产生一灵敏的极谱波,该波波高与吲哚乙酸在1．0×10－7～4．0×10－7mol／L范围内成线性关系,检出限为50×10－8mol／L。加标回收实验5次,测定结果的平均回收率为99．7％,RSD为1．09％． 相似文献
6.
美洛昔康在HCl底液中的单扫示波极谱法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
在0.05MHCl（pH=1.70）底液中，用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的美洛昔康导数还原峰，其峰电位为Ep=－1.05V（vs.SCE）．导数峰电流与美洛昔康浓度在1×10-7mol/L~9×10-6mol/L（其线性相关系数r = 0.9992）范围内呈现良好的线性关系，美洛昔康的检出限可达 5.0×10-8mol/ L．该法可用于模拟尿样的测定. 相似文献
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采用阳极溶出伏安法分离富集铜，并选用盐酸羟胺作发光试剂，结合流动注射技术建立了一种新的电化学发光测定铜的分析方法．该法选择性好、灵敏度高．其线性范围是6．0×10-7~4．0×10-10kg／L铜，RSD是3．2％（n＝11；Cs＝1．0×10－7kg／L），检测限是1．0×10－10kg／L铜，可用于人发中铜的测定． 相似文献
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离子选择性电极测定蔬菜中的微量氟 总被引：1，自引：0，他引：1
王彤 《青岛大学师范学院学报》1998,(2)
本文介绍了一种用氟离子选择性电极测定蔬菜中微量氟的方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、选择性好的优点,线性范围1．0×10－6～1．0×10－1mol／L,检测下限为3．0×10－7mol／L。应用于各种蔬菜中氟的测定,结果满意。 相似文献
9.
利用循环伏安法研究了肾上腺素在0．5mol/L H2SO4溶液中铂电极上的电化学氧化反应。结果表明：在0．5mol/L H2SO4溶液中铂电极上,肾上腺素的电氧化反应具有准可逆电荷跃迁的特征,其动力学参数,扩散系数（DR）为2．75&;#215;10^-6cm^2/s,异相电子转移速率常数（ks）为2．27&;#215;10^-4cm／s。 相似文献
10.
文章介绍了电化学聚合1.10-菲络啉合钴（Ⅱ）化学修饰电极的制备，并对NO的响应范围及机理作了初步的研究．实验发现，用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nation后对NO的检测有高的灵敏度和好的选择性．NO的浓度在4．2×10^-5～2．4×10^-7mol／L范围内氧化电流与浓度呈线性关系，其线性相关系数为0．996，检测限达4．8×10^-8mol／L； 相似文献
11.
在酸性溶液中,高锰酸钾可直接氧化安乃近,产生很强的化学发光,由此建立了一各测定安乃近的流动注射化学发光分析法．方法的检出限为3．1×10-8g／mL,相对标准偏差为1．8％（6．0×10－6g／mL安乃近,n＝11）,线性范围为1．0×10－7～1．0×10-4g／mL,此法已用于安乃近针剂和片剂中安乃近含量的测定．并对该反应的机理进行了探讨． 相似文献
12.
水是一种极弱的电解质,在常温下能电离出极少量的H+和OH-,存在着电离平衡,而在解答高考化学试卷中的有关问题时,这个常被忽略的平衡经常起着至关重要的作用,因此必须引起考生足够的重视,应掌握相关的知识和规律·1·KW=c(H+)c(OH-)·由于水中c(H+)=c(OH-),纯水总是中性的·例1某温度时测得纯水中c(H+)=2·4×10-7mol/L,则c(OH-)为()(A)2·4×10-7mol/L(B)0·1×10-7mol/L(C)(1·0×10-14)/(2·4×10-7)mol/L(D)无法确定解析:c(H+)与c(OH-)的乘积等于1·0×10-14就是相当多的学生的思维定势,由此出发,不费力就可找出选项(C),同时… 相似文献
13.
首次用碳糊电极吸附伏安法测定了Zopiclone的浓度 .对底液、PH值、电极组成等进行了研究 ,在PH为 3.17的HAC -NaAC中 ,Zopiclone产生两对可逆峰 ,峰高与浓度在 1.3× 10 - 8～ 1.3×10 - 7mol/L间呈线性关系 ,相关系数为 0 .9996 ,下限为 3.9× 10 - 9mol/L ,并对顺德制药厂产的Zopi clone片剂进行了应用分析 . 相似文献
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MS和MS(1/ 2大量、微量元素全量 )培养基均适于枸杞的培养、芽增殖和发根 .在培养基的附加成分中激素的调节是重要的 ,激素以IBA浓度在 0～ 1.1× 10 - 6 mol/L均适其培养 ,但以IBA的浓度为 5 .5× 10 - 7mol/L效果最佳 ,在有机成份中VB1的含量对发根有明显的促进作用 .微量全量对枸杞的发根是必需的 .MS(1/ 2大量、微量元素全量 ) +VB12 .96× 10 - 5mol/L +IBA5 .5× 10 - 7mol/L(其他有机成分常量 )是枸杞芽增殖与发根同步的最佳培养基 . 相似文献
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张成志 《乐山师范学院学报》2005,20(12):57-59
维多利亚蓝B(VBB)在pH=4．2的甲酸——甲酸钠缓冲溶液中能得到良好的单扫极谱吸附波。其一阶导数波高 ip与浓度在1．0x10-7mol／L-2．0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系。可利用该波对染料中的VBB含量进行分析测定。研究得到该极谱波是VBB的二电子二H+还原电极过程形成。 相似文献
16.
在3．0×10-4mol·L－1KCl废液中（pH＝4．0～5．0）。起始电位－0．1V,维生素B1（VB1）在－0．32V（VS·SCE）出现吸附还原峰,通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为吸附还原峰,电极反应为单电子还原。在合适条件下,该还原峰的峰电流与VB1的浓度在4．0×10－6～8．4×10－3mol·L－1范围内成线性关系,检测下限为2．0×10－6mol·L-1。用此法测药物中VB1的含量,结果令人满意。 相似文献
17.
稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系. 相似文献
18.
碳糊修饰电极测定抗坏血酸的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
在1.0 mool/L KCl的介质中,采用邻苯二甲酸二正辛酯修饰碳糊电极测定抗坏血酸(AA),抗坏血酸的浓度在9.1×10-6-3.4×10-3mol/L范围内与峰电流呈线性关系,相关系数r=0.9994,检测限5.7×10-6mol/L,并且探讨了电极过程的特性.测定了市售抗坏血酸片和橙汁中抗坏血酸的含量,结果满意. 相似文献
19.
以毛细管悬汞电极为检测电极,设计制作了毛细管电泳-电化学检测系统.分析了谷胱甘肽在Hg电极上的电化学氧化,确定了谷胱甘肽的毛细管电泳-电化学检测的条件.谷光甘肽检测的线性浓度范围为1.0×10-7-8×10-5mol/L,检测限为1.5×10-8mol/L. 相似文献
20.
张伟 《南阳师范学院学报》2005,4(9):40-41
利用铅离子选择性电极研究了测定铅的条件,并测定了该电极的性能参数。在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内铅的浓度的对数与电位呈线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L。并用该法测定了水中铅的含量,平均加标回收率为93.3%。 相似文献