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1.
用成核-晶化隔离法制备了层状MgZnAl-CO3纳米晶,借助于TG-DSC、IR、XRD、SEM和热老化箱对其结构、形貌及其与Ca（st）2/Zn（st）2复配对PVC热稳定性的协同效应进行了系统研究。结果表明,层板上半径为0.065nmMg2＋被半径为0.074nmZn2＋同晶取代后,Mg0.51Zn0.167Al0.323-CO3较Mg0.677Al0.323-CO3层间结晶水、层板羟基和层间阴离子CO32-脱除温度分别下降14.0℃和8.4℃,层板OH伸缩振动、层间结晶水弯曲振动和层间CO32-反对称振动吸收峰向高波数方向移动,（003）晶面间距从0.7455nm增加到0.7508nm、a（或b）和c轴长度分别从0.3038nm和2.2365nm增加到0.3044nm和2.2524nm;由于一定量的Mg0.51Zn0.167Al0.323-CO3与Ca（st）2/Zn（st）2的协同作用,PVC的初期着色和热稳定时间分别为250min和275min。 相似文献
2.
采用成核/晶化隔离法制备出和锌铝水滑石(Zn/Al-LDHs),并以其为反应前体(主体),以乙二醇为分散介质,分别采用返混/沉淀法和原位法将具有荧光吸收性能的肉桂酸(客体)引入CO32-型水滑石层间,制备出肉桂酸插层水滑石,利用红外光谱仪、荧光分光光度计等手段对样品进行了表征。结果表明,肉桂酸根可以取代锌铝水滑石前体层间的CO32-离子,组装得到结构良好的肉桂酸插层水滑石,其在300～400nm之间有良好的荧光吸收峰,具有一定的荧光效果。 相似文献
3.
纳米双羟基复合金属氧化物(LDH)的制备及表面改性 总被引：2，自引：1，他引：2
在超声波反应器中，用成核／晶化隔离法制备纳米双羟基复合金属氧化物．采用单因素试验得出最佳反应条件为．n(Mg(NO3)2)：n(Al2(NO3)=2：1，加入2％聚乙烯醇，回流、晶化、异丙醇洗涤沉淀，采用溶剂置换法干燥，制得纳米Mg-A1-CO3-LDH，并用硅烷偶联剂对其进行表面改性，在乳液中分布均匀。通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)进行分析．测试出大多数分子粒度为纳米级尺寸，粒径为28nm。 相似文献
4.
采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位一步合成法分别制备了Mg2Al-己二酸根插层水滑石,用XRD、IR对合成的样品进行了组成和结构表征,DTA结合不同温度下焙烧样品的XRD和IR分析研究了样品的热分解过程.结果表明,各种方法均能合成出相应的插层水滑石层柱材料,但相比之下,原位一步合成法不仅步骤简便,而且合成的样品具有更好的结晶性和层有序性.DTA研究表明,有机阴离子插层水滑石样品的热分解经历了脱除表面和层间吸附水、脱羟基(层结构破坏)、有机阴离子的燃烧分解以及无定形氧化物的晶化等一系列过程. 相似文献
5.
用原位法和以Zn2Al-硝酸根水滑石、Mg2Al-硝酸根水滑石为前驱体的阴离子直接交换法分别制备了Zn2Al-铁氰酸根、Zn2Al-亚铁氰酸根、Zn2Al-重铬酸根以及Mg2Al-铁氰酸根插层水滑石,用XRD和IR手段对所合成的样品进行了结构表征,比较了不同合成方法对合成样品性质的影响.结果表明：采用原位法和阴离子直接交换法均能制备相应的插层水滑石,但采用原位法合成的插层水滑石样品其层状结构和晶相明显较好,且采用原位法可以合成出用阴离子交换法不易合成的样品.DTA研究表明,插层水滑石的热稳定性跟层柱材料的组成以及层柱相互作用密切相关. 相似文献
6.
采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位法分别制备了Mg—Al-对氨基苯磺酸根插层水滑石。通过XRD、FT—IR和差热分析手段对所有合成的样品进行结构表征以及热稳定性的分析,比较了合成方法对所合成样品性质的影响。结果表明：在酸性和碱性条件下原位合成的水滑石比阴离子直接交换法制备得到的插层水滑石样品其层状结构和晶型明显较好,且采用阴离子直接交换法合成对氨基苯磺酸根插层水滑石存在一定程度的交换不完全。不同温度焙烧样品的XRD和IR研究表明,对插层水滑石样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用的过程。 相似文献
7.
《商洛学院学报》2017,(4):33-38
在真空条件下制备AZ31D/ZL105双金属复合材料,采用金相显微镜、扫描电子显微镜和显微硬度计对扩散层的组织和成分进行了分析。结果表明:加热温度为400℃,保温60 min获得的AZ31D/ZL105双金属复合材料结合区组织均匀、厚度适中,且无夹杂和孔洞等焊接缺陷;结合区形成A、B、C三个过渡层,A层主要为α-Mg树枝晶和枝晶间形成的网状β-Mg17Al12;B层由Al_3Mg_2相和富Mg的铝基固溶体及少量的β-Mg17Al12相组成;C层主要为铝基固溶体和Al_3Mg_2;随着加热温度的升高,AZ31D/ZL105结合区域的显微硬度先增大再减小,其中C层显微硬度最大、其次为B层、A层最小;最大硬度值为269.9 HV。 相似文献
8.
:分别在 673、873和 10 73K分解Mg/Al物质的量比为 3的水滑石生成Mg -Al -O复合氧化物。用NH3和CO2 作探针分子 ,采用红外光谱 ,真空原位测定样品表面酸碱中心的种类 ,主要存在L酸 ,而碱中心是氧阴离子。结果表明 ,焙烧温度对样品表面碱中心的种类几乎没有影响 相似文献
9.
采用共沉淀法以不同的Mg^2＋、Al^3＋与Cu^2＋摩尔比制备一系列的镁铝铜三元类水滑石（Cu／Mg／Al—HTLc）。并研究了镁铝铜类水滑石的焙烧产（HTLc-500）对阴离子染料茜素黄GG的吸附特征。分别考察了不同镁铝铜摩尔比的HTLc－500、吸附剂投放量、反应温度、染料的初始浓度等因素对HTLc-500吸附阴离子染料茜素黄GG的影响。结果表明,对于合有20mg／L的茜素黄GG模拟废水溶液,镁铝铜摩尔比为8：10：22的类水滑石,投放量为25mg。在25℃下反应360min。去除率可达到99．14％。 相似文献
10.
《嘉应学院学报》2017,(8):31-36
在低温条件下利用Al诱导结晶在绝缘衬底上生长高晶体质量的多晶Ge薄膜.使用厚度为1~10 nm的Ge插入层可以改善多晶Ge薄膜的生长条件,Ge插入层放置在Al层的下方.使用Ge插入层的目的是提高Ge原子在Al层中的超饱和浓度.Ge插入层可以在275°C的低温下产生Al诱导结晶.Ge插入层可以导致较高的成核率,厚度大于3 nm的Ge插入层可以产生大量的Ge晶体小颗粒,厚度为1 nm的Ge插入层可以促使多晶Ge薄膜快速生长,并产生直径为100μm的Ge晶体大颗粒.从电子背散射衍射(EBSD)测量中可知,Al诱导结晶生长的多晶Ge薄膜具有良好的(111)晶向. 相似文献
11.
方法采用浓硝酸-高氯酸(V:V=4:1)常压微沸条件下消解柴胡样品,应用火焰原子吸收法(FAAS)测定柴胡中的金属元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度考察.结果:栽培柴胡中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn的含量分别为4722.1、1823.0、710.1、21.5、21.9μg/g,Pb未检出.方法的加标回收率为97.57%～103.10%,相对标准偏差(n=9)为0.20%～2.68%.结论:测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠. 相似文献
12.
采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),全面详细地分析测定了青海红果枸杞子中的矿质元素,共检出K、Na、S、P、Mg、Ca、Si、Al、Fe、Zn、B、Cu、Mn、Se、Pb、Sr、Ti、Ba、Cr等19种矿质元素。分析结果相对标准偏差RSD值在2.41%~10.1%之间,其中10种元素在5%以内。枸杞子中所含人体常量元素K、Na、S、P、Mg、Ca等的质量分数分别为0.96%、0.25%、0.22%、0.19%、0.080%和0.077%;微量元素Fe、Zn、B、Cu、Mn、Se、Sr、Cr等的含量分别为5.97、1.34、1.09、0.88、0.57、0.52、0.33、0.055 mg/100g。此外,还含有9.35 mg/100g的Al和0.45 mg/100g的Pb。 相似文献
13.
对黄柏黄色素的提取及稳定性进行了研究,结果表明:黄柏黄色素的最大吸收波长λm ax=335 nm,最适宜的提取剂为乙醇,最佳的提取条件为:提取剂浓度为60%,提取剂pH值为3~7,提取温度为60℃.该色素耐光、耐热性强,常用的食品添加剂以及金属离子Na+、Cu2+、Mg2+、Ca2+等对色素无明显影响. 相似文献
14.
朱妙琴 《浙江教育学院学报》2012,(3):109-112
通过研究芹菜叶色素的提取工艺及稳定性,确定其提取的较佳工艺及稳定性的条件．采用乙醇溶剂振荡萃取法,在5l0nm波长下,通过单因素试验,确定该色素的较佳提取工艺;研究了不同情况下芹菜叶色素的稳定性．结果表明：该色素较佳提取工艺为体积分数85％乙醇溶液,料液比1：10,30℃,振荡30min．该色素耐光、耐热性较差;一些食品添加剂以及Zn^2＋、Ca^2＋、Mg^2＋、Na^＋对色素稳定性基本无影响,但Sn^2＋、Fe^3＋、Cu^2＋、Al^3＋会降低色素稳定性,加工使用过程中应避免与铜、铁、铝、锡容器接触． 相似文献
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采用电感耦合等离子体光谱和质谱法对汤岗子热矿泥中Na，Mg，Al，K，Ca，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn11种微量元素进行检测与分析．结果表明，热矿泥中含有丰富的微量元素，为探讨热矿泥对人体的保健作用提供了有用的依据、 相似文献
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