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目前，如何实现医疗产品的公益性是一个重要的问题，关系到医疗领域发展动向。从国际范围内的经验来看，其中一个重要的措施就是建立完善的医疗保障体系。本文关注了目前我国医疗保障体系的运行状况，并从理论上提出完善和改进的政策建议。 相似文献
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目前,如何实现医疗产品的公益性是一个重要的问题,关系到医疗领域发展动向.从国际范围内的经验来看,其中一个重要的措施就是建立完善的医疗保障体系.本文关注了目前我国医疗保障体系的运行状况,并从理论上提出完善和改进的政策建议. 相似文献
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对中国药品专利链接制度设计进行研究,其目的在于全面了解该制度的设计理念、运行机制、实施现状以及当前制度设计对各个权利主体的影响,并以此为药品行政主管或监管部门和行业利益相关方提供指引,进一步完善和优化中国药品专利链接体系。着眼于我国药品专利链接制度的法律、法规和政策框架,一方面,我国当前药品专利链接制度存在诸多可改进之处;另一方面,原研药企需要借助药品专利制度对自身利益予以保护。因此需要基于我国药品专利链接制度的现状予以应对,通过完善专利信息载体,细化专利争议解决机制和填补法律规定的空白,以实现原研药企和仿制药企之间的利益平衡,达成药品专利链接制度最初的设计目标。 相似文献
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本文阐述了药品质量的规范的相关材料,分析了药品内包材本身的材质对药品质量的影响,以及药品内包材中使用的某些添加剂对其中的药品质量产生的影响以及药品生产工艺对药品质量的影响,并且分析了药品内包材质量影响药品质量的原因。 相似文献
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药品监管体制改革的必要性和对策在于:切实转变各级政府在药品监管领域的职能,提高监管能力和效率;建立国家药品监管信息咨询机构和信息公开制度;全面清理药品规制、深化行政审批改革;建立药品政策调查制度,听证制度和谈判制度等。 相似文献
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随着高科技的发展,医疗领域广泛引入了医疗计量器具这类高新技术,使用计量器具可以为病患的治疗提供准确合理的依据,提高了治疗的效果。对于医疗器具的应用可以促进医学领域的进步和发展,同时也极大的推动了各医疗机构的现代化建设。医疗卫生领域的建设与广大民众的身体健康密切相关,而加强对医疗计量器具的管理则在很大程度上影响了医疗的质量。阐述加强医疗器具管理的重要性,分析现代医疗器具管理的问题及对策。 相似文献
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提高医院医疗统计指标的质量即为医院医疗的科学研究和发展提供资料和数据,对医院进行科学运营和决策有着重大的意义。保障医院医疗统计指标的质量需要着眼建立医疗统计的法制制度、完善医疗统计质量监督和评估、规范医疗统计方法等方面工作。 相似文献
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如何把握数据驱动创新与个人信息保护之间的平衡,深刻影响一国数字经济发展的未来,尤其在医疗数据等敏感个人数据领域。日本在医疗数据规制领域建立"基本法+专门法"双层法律体系,并在操作层面创设"匿名加工+认定"制度,以平衡医疗大数据开发与个人信息保护之间的关系,形成独树一格的日本式规制模式。针对我国在个人信息保护和数据开发利用2个方面立法滞后、制度不健全的现状,建议:(1)加快推进数据保护体系构建,弥补"保护缺位";(2)系统思考数据保护与运用的平衡关系,探索实效性发展举措,弥补"发展缺位";(3)借鉴日本经验做法,为推进医疗数据开发利用,完善相关配套制度。 相似文献
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今年入夏以来,在医疗领域相继发生了"葛兰素行贿事件"、"闽南全体医生收受药品回扣事件"等等医疗丑闻,使得医风医德问题再次成为社会热议的话题。为了让人们看到医疗领域的正能量,我社再次采访刚从韩国参加国际医学会议归来的被誉为"怀有天使般高尚医德"的福建医科大学附属福州第一医院范元芳主任。 相似文献
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近年来我国医疗纠纷上升,医患矛盾紧张,本文认为建立强制医疗责任保险制度实现医疗损害赔偿社会化分担是管理医疗风险、缓解医患矛盾、解决医惠纠纷的必然要求和重要途径,并对其现实意义和实现途径进行了分析研究。 相似文献
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药品的作用是为治愈人们患的疾病,而如果药品质量出现了问题,将会产生什么样的后果呢?答案不言而喻。药品的质量关乎着人们的生命健康安全,而随着科学技术和医疗水平的提高,药品的种类也更加广泛,药品管理中不可避免的存在着很多的风险,对人们的生命健康安全构成了极大的威胁,因此对药品风险的管理就显得非常重要。本文就药品风险产生的原因及药品风险管理的实施要点进行简单的论述。 相似文献
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本文对药库药品质量控制管理进行综述。药品是一种特殊的商品,所以必须加强药库管理,确保药品的质量。分别从色标管理、搬运和堆垛要求、分类储存管理、温湿度条件、中药材、中药饮片储存、药品出库管理几方面对药库药品质量控制管理效果进行探讨。 相似文献
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本文通过对传统中医药文化的发掘探讨前人对药监问题的认识及形成过程，通过对历代政府机构对药品监管制度的设置管理的分析，我们在现代中医药的安全管理方面既要注意传统文化心态的潜在影响，也要从三个方面着力建立现代中医药的安全监管体系。 相似文献
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张晓敏 《科学学与科学技术管理》2011,32(6)
药品专利法律制度因其伦理性价值取向获得了一定的正当性基础,它体现了法律制度在现实条件下的实然性选择.对药品专利权与社会需求矛盾所引发药品专利保护合理定位的思考,应当放在法的应然与实然的不同层面,并通过最终的伦理应然性考量得以修正和完善. 相似文献
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在供应链视角下对药品安全风险防范问题作了研究。基于供应链管理理论与方法,从药品原料生产开始到药品的最终消费终端的全过程的监控管理,通过供应链平台的可追溯体系和新版的GSP认证等防范措施,实现我国药品安全风险的可控性,保证消费者的安全。 相似文献
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文章基于02年~05年某综合医院业务收入构成的分析,揭示业务收入构成的不合理既影响医疗机构经营状况,也增加患者就医负担。因此,建议采取某些措施改善业务收入的结构,降低药品收入构成比,改善目前的"以药补医",科学合理地提高医疗收入,体现医疗服务价值,从而建立规范高效的医疗机构运行机制,最终适应新的医疗制度改革。 相似文献
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通过分析中山市药品药品企业GSP认证跟踪检查中存在的问题,找出有效解决途径,为加强中山市药品经营企业监管,进一步实施GSP提供参考,从而促进《药品经营质量管理规范》(GSP)认证工作的顺利实施。 相似文献
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本文分析了医药公司药品质量管理存在的问题,根据实际情况和工作经验,展开对医药公司加强药品质量管理的重要分分析,并提出了需要思考的问题,给医药公司加强药品质量管理工作提供借鉴。 相似文献
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转型期我国医疗保障虽取得一定成效,初步建立起新型的医疗保障制度体系,但仍存在医疗保险覆盖面狭小,改革措施不配套,政府投入有限,在公共卫生领域还存在医疗费用昂贵、医患关系紧张、不少人缺医少药,不能充分享受医疗保障制度的惠泽等问题.因而针对政府在医疗保障和公共卫生事业领域供给不足的现实,应大力鼓励并发展我国NGO对公共医疗卫生事业的制度性供给,以有效弥补政府失灵带来的缺陷. 相似文献