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1.
优化测定乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱方法。色谱条件：ODS—SPe18柱,250mm×4．6mm（i．d．）,5μm;流动相：A为离子对缓冲液（2．02g庚烷磺酸钠和2．10g柠檬酸,加入约950mL水溶解,调节pH值至3．0后,定容至1L）,B为乙腈,配制比例为85％A＋15％B;1．0mL／min;柱温：35℃;波长：242nm;选样量：20灿。结果表明：三聚氰胺标准曲线为Y=-5．582＋42．55x,相关系数R=0．9997,在1．0-50．0μg／mL范围内线性关系良好．样品三个浓度水平的加标回收率在90．1—105．9％之间,相对标准偏差为2．04-5．26％。 相似文献
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为了高效处理喷漆过程中的油漆废水,防止其污染环境危害人体健康,以三聚氰胺为原料制备出一种新型高效的漆雾凝聚剂．其中,消粘剂A主要由三聚氰胺和甲醛为原料来制备,并用过氧化氢去除反应过行程中少量游离的甲醛;凝聚剂B主要由阴离子和阳离子型聚丙烯酰胺混合制得．当A与B的体积比为1：1时,其凝聚效果最好,此时漆雾去除率可高达98％,漆雾凝聚剂成本仅为1．6元／kg,具有明显的性价比竞争优势． 相似文献
3.
采用0．1％秋水仙素溶液、0．002mol／L的8-羟基喹啉溶液、对二氯苯饱和溶液、0．1％秋水仙素溶液和0．002mol／L的8-羟基喹啉溶液混合液（V：V=1：1）、0．1％秋水仙素溶液和对二氯苯饱和溶液混合处理液（V：V=1：1）对大豆根尖进行处理,以蒸馏水处理作为对照．结果表明：各种预处理方法有丝分裂指数均比对照有所提高,分别提高了0．43％、0．41％、4．45％、1．07％、0．83％,其中提高最明显的是用对二氯苯处理的．通过方差分析和多重比较可以看出,对二氯苯处理的与其他各预处理方法的差异达极显著． 相似文献
4.
目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好． 相似文献
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目的：建立测定独活中蛇床子素和异欧前胡素的高效液相色谱法．方法：采用ZorbaxC18柱,乙腈-0．1％三乙胺水溶液（75：25）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长308nm．结果：蛇床子素的线性范围为25．6～186．8mg·L^-1,回归方程为Y=4．352×10^4X＋1．062×10^2,r=0．9998,平均加样回收率为98．2％,RSD=1．02％;异欧前胡素的线性范围为1．66～20．4mg·mL^-1,回归方程为Y=5．736X10^2X＋1．122,r=0．9999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．04％．结论：该方法简便、快速、准确,适用于独活中蛇床子素和异欧前胡素的质量控制． 相似文献
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HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
张冕 《荆门职业技术学院学报》2009,24(2):43-46
目的：建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,乙腈-水（18：82）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长203131／1。结果：人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2．829X＋4．167（r=0．9999,n=5）,线性范围为3．0～22．5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7．580X-3．971（r=0．9996,n=5）,线性范围为1．0～7．5ug。平均回收率分别为98．95％、99．27％。结论：本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。 相似文献
7.
何家涛 《襄樊职业技术学院学报》2006,5(2):8-9
以非洲萄幼嫩花托为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度6．BA、IBA、GA等进行愈伤组织诱导、不定芽分化、照代增殖、生根培养和过渡炼苗。试验表明：采用MS＋6-BA2．0-5．0mg/L（单住下同）＋IBA0．25-0．5培养基，愈伤诱导率在60％以上；采用MS＋6-BA4．0＋IBA0．25＋GA0．5-2．0培养基对不定芽的生长度增殖效果好。增殖率可达13．5；采用1／2MS＋NAA0．1或IBA0．1-0．5或IAA0．5-1．0培养基，20d生根率达100％；在蛭石：珍珠岩：泥炭=1：1：1基质中驯苗。成活率可达95％以上。 相似文献
8.
目的：测定不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量。方法：采用HPLC法测定岩陀药材中槲皮素的含量。流动相甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）,检测波长370nm,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：岩陀药材中槲皮素含量差异较大,不同产地同一采收期的含量范围为0．129％～0．207％;不同采收期同一产地的含量范围为0．074％～0．129％。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性好,可为该药材合理开发利用提供科学依据。 相似文献
9.
瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上． 相似文献
10.
研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意． 相似文献
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采用Hummers法制备石墨烯,将石墨烯分散于壳聚糖中滴涂在玻碳电极表面制得石墨烯-壳聚糖修饰电极(CTS/GR/GCE电极),分析研究了三聚氰胺在CTS/GR/GCE上的电化学行为。实验结果表明:当扫描电压范围为01.9 V,扫描速度为100 m V/s,扫描三聚氰胺待测液时,在0.8 V附近出现一对明显的氧化还原特征峰。三聚氰胺的线性检测范围为5×10-31.9 V,扫描速度为100 m V/s,扫描三聚氰胺待测液时,在0.8 V附近出现一对明显的氧化还原特征峰。三聚氰胺的线性检测范围为5×10-35×10-5 mol/L,检出限为1×10-5 mol/L。对于实际样品的定性和定量检测效果明显,加标回收率为93%5×10-5 mol/L,检出限为1×10-5 mol/L。对于实际样品的定性和定量检测效果明显,加标回收率为93%101%。 相似文献
12.
以邻氨基酚(OAP)为单体,三聚氰胺为印迹分子,在玻碳电极上电化学聚合制备了三聚氰胺分子印迹敏感膜.分子印迹传感器敏感膜洗脱前和洗脱后在电化学特性方面有明显的不同.以K3[Fe(CN)6]为电化学探针,利用差分脉冲法(DPV)研究了传感器的响应性能,在三聚氰胺浓度0.4~1.0μg/kg和2.0~10μg/kg范围内,传感器峰电流变化(Δi)与三聚氰胺浓度c成线性关系,线性方程分别为:Δi=281200c-0.1059,R=0.997;Δi=13410c+0.1735,R=0.999.定量检测下限为0.4μg/kg.该传感器的响应时间为5 min,测定相对标准偏差为3.46%(n=7),有较好的选择性,用于实际样品测定,加标回收率为88.3%~110%. 相似文献
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Transactions of Tianjin University - A new, facile, and efficient way to prepare alkalinized g-C3N4 is presented. We calcined a mixture of KCl and melamine to obtain g-C3N4, whose in-plane... 相似文献
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Yuan Liu Ewen E. D. Todd Qiang Zhang Jiang-rong Shi Xian-jin Liu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2012,13(7):525-532
In recent years, there were two reported outbreaks of food borne illness associated with melamine. The presence of melamine and its related compounds in milk, feed, and other foods has resulted in the need for reliable methods for the detection and accurate quantification of this class of contaminants. The sample pretreatment for melamine in a complex matrix usually involves a liquid extraction by a polar solvent, followed by a further clean-up with solid phase extraction. Analyses of melamine and related compounds are commonly carried out by liquid or gas chromatographic methods conjugated with mass spectrometry. Other innovative screening methods, which use antibodies, molecularly imprinted polymers, capillary electrophoresis, and gold nanoparticles, are also used to develop assays and biosensors to melamine. However, many of these methods have been hindered by matrix effects, the solubility of melamine-cyanuric acid complex, and background contamination. This article reviews recent developments for detecting melamine and discusses future directions. 相似文献
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三聚氰胺被非法添加到奶粉中以虚假提高蛋白质的含量,其毒性倍受社会关注,三聚氰胺毒理学研究成为一大热点。 相似文献
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讨论了对以淀粉、磷酸、蜜胺为原料合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的方法和产品性能。采用正交试验设计法对合成工艺条件进行优化,采用热重分析法、加热膨胀法和红外光谱法对产品的性能和结构进行了表征。淀粉磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间4小时,磷酸为淀粉用量的75%;淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:反应温度110℃,反应时间2小时,磷酸与蜜胺的摩尔比为1∶1.1。在最佳反应条件下,淀粉磷酸酯蜜胺盐的收率为51.3%。产物在398.5℃开始明显分解,温度升高到567.5℃时,失重为73.8%,膨胀率为119.4cm3/g。结果表明,目的产物具有良好的热稳定性和膨胀性。 相似文献
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运用移动反应界面理论建立奶粉中三聚氰胺的毛细管电泳富集分离体系。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相)。优化的条件:样品缓冲溶液为50mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60),富集相为20mmol/L甲酸钠-甲酸pH8.00),分离缓冲溶液为50mmol/L～50mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60);样品压力进样50mbar×40s,富集相压力进样50mbar×20s,紫外检测波长232nm,电压30kv。该方法比常规电泳灵敏度高近20倍。 相似文献