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相似文献
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1.
目的:观察点阵式Er:YAG激光治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。方法:以点阵式2940nm Er:YAG激光对68例面部凹陷性痤疮瘢痕患者进行治疗,共2~5次,每次间隔1个月。疗程结束后结合照片判定疗效。结果:治疗后总体平均有效率%,其中治疗2、3、4、5次后总有效率分别为87.50%,96.97,100%,100%。结论:点阵式Er:YAG激光治疗痤疮凹陷性瘢痕安全有效。  相似文献   

2.
目的:比较曲安奈德与硅凝胶治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法:将70名受试者的试验序号随机分为实验组和对照组,实验组采用曲安奈德治疗,对照组采用硅凝胶敷料治疗,治疗后对二者的临床疗效进行比较。结果:实验组的总有效率明显高于对照组总有效率,差异有显著性。结论:曲安奈德治疗增生性瘢痕的效果要优于硅凝胶,总有效率高,值得临床推广和应用。  相似文献   

3.
《科技风》2016,(2)
目的:观察小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症的临床效果。方法:将2014年9月至2015年9月治疗甲状腺机能亢进症患者32例作为研究对象,随机分为两组,研究组与对照组。研究组予小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗,对照组甲巯咪唑治疗,治疗3月观察两组疗效及不良反应发生情况。结果:两组均有临床效果,研究组显效11例,有效4例,无效1例,总有效率93.97%,对照组显效6例,有效6例,无效4例,总有效率75.00%,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);不良反应,研究组不良反应2例12.5%,白细胞减低1例,肝损害1例。对照组不良反应7例43.75%,轻度皮疹1例,白细胞减低2例,肝损害2例,继发甲减2例。组间差异有统计学意义(P0.05)结论:小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症临床效果显著,较安全,值得推广。  相似文献   

4.
目的:观察贝复舒眼用凝胶治疗学龄儿童角膜外伤的临床疗效。方法:将87例100眼儿童角膜外伤患者随机分为两组:对照组43例50眼,托百士滴眼液及眼膏点眼;实验组43例50眼:托百士滴眼液及眼膏点眼同时加用贝复舒眼用凝胶点眼3次/d,观察贝复舒眼用凝胶治疗外伤性角膜病的临床疗效。结果:对照组:治愈26眼,好转20眼,无效2眼,治愈率52%:总有效率92%;实验组:治愈33眼,好转17眼,无效0眼,治愈率:66%,总有效率100%.结论:贝复舒眼用凝胶治疗儿童外伤性角膜病变安全有效。  相似文献   

5.
目的:对独活寄生汤联合来氟米特片治疗类风湿关节炎的临床疗效进行观察。方法:对独活寄生汤联合来氟米特片治疗类风湿关节炎(肝肾亏虚型)的临床疗效进行回顾性分析;应用随机数字表把纳入的120例患者随机分为治疗组和对照组,两组各60例,对照组给予来氟米特片治疗;治疗组予以独活寄生汤联合来氟米特片治疗,1疗程为6个月,分别于治疗前、治疗1个月、2个月、3个月对患者进行DAS-28评分并采用HAQ健康评估问卷进行生存质量评估。结果:治疗组总有效率、显效率分别为88.33%和80%;对照组总有效率、显效率分别为73.33%和61.61%。总有效率、显效率治疗组均显著优于对照组。两组患者HAQ评分、DAS-28评分在治疗1个月均有所改善,病情得到控制;两组患者HAQ评分、DAS-28评分在2个月后仍继续减少,病情初步缓解,较本组治疗前有显著性差异(P0.05),组间相比仍无显著性差异(P0.05);两组患者在治疗结束时HAQ评分、DAS-28评分明显减少,病情完全控制,较本组治疗前及治疗1个月有显著性差异(P0.05),组间相比均有显著性差异(P0.05)。结论:独活寄生汤联合来氟米特片可有效改善肝肾亏虚型型类风湿关节炎患者的临床症状及实验室指标,且无明显不良反应,提高生存质量,取得了满意效果。  相似文献   

6.
目的:观察壮医药线点灸结合壮医竹罐疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:62例带状疱疹后遗神经痛患者采用随机数字表法随机分为两组,治疗组31例施以药线点灸和竹罐,对照组31例口服阿昔洛韦和西咪替丁,2周为一疗程,连续治疗2个疗程。以《中医病证诊断疗效标准》和视觉模拟评分VAS、睡眠质量评分QS评分法评定治疗效果。结果:壮医组治疗前VAS为(8.03±1.05)分,Mc Gill评分为22.98±5.86,QS评分为(4.40±2.48)分;治疗后1-4周VAS评分和Mc Gill评分均明显降低,睡眠VAS评分明显升高,与治疗前比较有显著性差异(P0.01),与西医组比较(P0.05)。结论:壮医药线点灸结合壮医竹罐疗法治疗带状疱疹后遗神经痛可有效缓解疼痛,改善睡眠质量,无明显不良反应。  相似文献   

7.
目的:观察益眠达片治疗失眠症的疗效和安全性。方法:将90例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(中药组)45例采用益眠达片(由败酱草、合欢皮、五味子、夜交藤、生熟地、大枣组成)治疗;对照组(西药组)45例,采用右佐匹克隆治疗,两组均观察4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分别于治疗前,治疗2、4周末评定睡眠质量,疗效评定依据PSQI减分率判定,药物不良反应采用不良反应量表(TESS)于治疗2、4周末评定。结果:治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为84.4%,两组疗效比较,差异无统计学意义(x2=0.13,P0.05)。两组治疗后PSQI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.001);两组治疗前、治疗2、4周后PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2、4周后治疗组TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.001)。结论:在治疗失眠症方面,益眠达片与右佐匹克隆相比,均有较好的疗效,但益眠达片的不良反应更低。  相似文献   

8.
目的:比较曲安奈德与硅凝胶治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法:将70名受试者的试验序号随机分为实验组和对照组,实验组采用曲安奈德治疗,对照组采用硅凝胶敷料治疗,治疗后对二者的临床疗效进行比较。结果:实验组的总有效率明显高于对照组总有效率,差异有显著性。结论:曲安奈德治疗增生性瘢痕的效果要优于硅凝胶,总有效率高,值得临床推广和应用。  相似文献   

9.
目的:探讨钬激光内切开术联合球囊扩张术治疗输尿管狭窄的临床疗效.方法:将50例输尿管狭窄患者按随机数字表法分为观察组(25例)和对照组(25例),对照组予钬激光内切开术治疗,观察组在对照组的基础上联合球囊扩张术治疗,观察两组临床有效率、围手术期指标(手术时间、术中出血量、住院时间)、输尿管狭窄程度(狭窄长度、狭窄宽度、肾集合系统分离值)及并发症发生率.结果:经治疗后,观察组总有效率为96.00%,显著高于对照组的总有效率(75.00%)(P<0.05);观察组输尿管狭窄改善程度和并发症发生率均明显优于对照组(P<0.05);而两组在手术时间、术中出血量、住院时间上相近(P>0.05).结论:钬激光内切开术联合球囊扩张术治疗输尿管狭窄的效果较为显著,可改善患者输尿管狭窄,减少术后并发症,值得推广应用.  相似文献   

10.
目的:观察盐酸丁卡因凝胶在包皮环切术中的应用效果。方法:以在广西中医药大学附属瑞康医院男性科门诊就诊行包皮环切术治疗的295例患者为观察对象,采用完全随机设计法分为治疗组和对照组,治疗组予盐酸丁卡因凝胶阴茎局部涂抹麻醉,对照组以利多卡因阴茎根部阻滞麻醉。对两组局麻有效率、手术时间、不良反应发生率及患者满意度进行观察,同时观察治疗组内年龄因素对盐酸丁卡因凝胶使用效果的影响。结果:治疗组与对照组相比较,手术时间较短、不良反应发生率较高,差别具有显著性意义(P0.05);治疗组与对照组局麻有效率、患者满意度相比较,差别无显著性意义(P0.05)。治疗组内相比较,年龄因素与麻醉效果有关,差别具有显著性意义(P0.05);年龄因素与不良反应发生率之间的差别无显著性意义(P0.05)。结论:盐酸丁卡因凝胶在包皮环术中麻醉效果满意,值得临床推广和使用。  相似文献   

11.
《科技风》2016,(2)
目的:研究通腑化痰活血方用于急性脑梗死治疗中的疗效。方法:选取72例急性脑梗死患者,随机将其分成对照组与研究组,每组各36例。在常规治疗的基础上,对照组给予小牛血去蛋白注射液静点治疗,治疗组在对照组基础上加用通腑化痰活血方治疗,治疗1个疗程后评价疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为50%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),有统计学意义。两组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均明显改善(P0.01),但治疗组神经功能缺损改善程度均优于对照组(P0.05)。结论:通腑化痰活血方联合小牛血去蛋白注射液静点治疗急性脑梗死,能够明显提高患者的疗效,促进神经缺损功能的恢复,提升患者的生活质量。  相似文献   

12.
目的观察帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg每天,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予心理护理,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05).结论帕罗西汀联合心理护理可快速改善患者的焦虑症状,提高治愈率且不增加不良反应的发生率。  相似文献   

13.
《科技风》2021,(14)
目的:探讨浓缩生长因子(CGF)在糖尿病足溃疡创面治疗中对溃疡创面愈合的作用。方法:2019年3月—2020年9月期间该院收治的50例糖尿病足溃疡患者随机分成两组,对照组糖尿病足溃疡患者进行常规治疗;观察组糖尿病足溃疡患者结合CGF凝胶治疗。在为期8周的观察期内,比较治疗前后两组患者治疗的效果及创面愈合时间等指标的情况。结果:观察组创面愈合时间明显少于对照组,且愈合后瘢痕较对照组小。结论:浓缩生长因子(CGF)凝胶治疗慢性糖尿病足溃疡是安全有效的。  相似文献   

14.
我院急诊在临床应用奥美拉唑过程中遇到1例发生不良反应,经积极处理后好转,现将治疗体会介绍如下。1临床资料患者:女,36岁。因患慢性浅表性胃炎,自服奥美拉唑20mg,1次/天,当服到第2天后,突然出现全身瘙  相似文献   

15.
目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予二十味沉香丸,5粒每日3次,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05)。试验组和对照组患者的不良反应发生率分别为3.33%、3.33%,差异无统计学意义(p0.05)。结论帕罗西汀联合二十味沉香丸可快速改焦虑症善患者症状,提高治愈了且不增加不良反应的发生率。  相似文献   

16.
目的:研究排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石临床疗效。方法:选取符合纳入标准的泌尿系结石患者60例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例。其中对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组则在对照组的基础上加服排石颗粒,2周为1个疗程,治疗1个疗程,观察两组排石率。结果:治疗组有效率76.67%高于对照组有效率53.33%(P0.05),而且在2周的治疗过程中未出现明显的不良反应。结论:排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石临床疗效较为显著,值得临床推广。  相似文献   

17.
赵霞 《大众科技》2014,(7):130-132
目的:观察祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法:74例寻常型银屑病血热证患者随机分为祛银方联合雷公藤多甙片治疗组和雷公藤多甙片对照组。治疗4周后,评价治疗前后患者临床疗效、生活质量指数(DLQI)评分、中医临床症候症状等方面的改变,同时观察不良反应。结果:治疗后治疗组、对照组临床总有效率分别为87%、73%;两组生活质量指数(DLQI)均低于治疗前(P0.01),治疗后两组的DLQI评分有显著性差异(P0.01);治疗组中医症候均有显著性差异(P0.01);对照组除瘙痒症候治疗有显著性差异外(P0.01),余均无显著性差异(P0.05)。结论:祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病具有良好的临床效果,尤其在改善中医症状如瘙痒、口渴等方面效果显著,能有效减轻雷公藤的毒副作用,起到减毒增效的作用。  相似文献   

18.
目的:探讨胃复安联合抗胆碱能药物治疗消化道疾病的临床效果;方法:选取我院2012年3月-2014年6月收治的消化道疾病患者120例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例,对照组单用胃复安治疗,观察组在对照组基础上联合抗胆碱能药,观察两组患者治疗效果及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为91.67%,同对照组80.00%比较,明显较高(P0.05);观察组患者不良反应发生率为10.00%,同对照组21.67%比较,明显较低(P0.05)。结论在消化道疾病治疗中,联合使用胃复安与抗胆碱能药物效果显著,安全性高,值得推广。  相似文献   

19.
目的:观察中药热敷与内饮结合治疗视疲劳的临床疗效。方法:将60例大学生视疲劳患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予中药热敷联合内饮法干预治疗,1次/d,1个月为一疗程;对照组饮用白开水联合纯净水热敷法进行干预,并观察是否有不良反应。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为80.00%和53.30%,显效率分别为33.3%和23.3%,治疗组的疗效优于对照组(p<0.05)。结论:中药内饮联合热敷疗法对于视疲劳的症状有明显改善,且治疗安全,无副作用。  相似文献   

20.
目的观察外用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗尖锐湿疣的安全性与疗效,方法随机、开放,CO2激光平行对照的多中心临床研究,分为ALA-PDT试验组和CO2激光对照组,疗程最多3周,末次治疗后第1周进行疗效评价,第4,8和12周观察复发率,治疗前及末次治疗后1周进行实验室检查,并观察不良反应,结果5个中心共入组尖锐湿疣患者453例,其中442例完成全部随访(试验组331例,对照组111例),在末次治疗后1周,试验组和对照组疣体清除率分别为98.42%和100%(P〉0.05),两组男性尿道口部位的疣体清除率分别为99.43%和100%(P〉0.05),试验组治疗后总复发率(10.77%)较对照组(33.33%)显著降低(P〈0.0001)。其中男性尿道口部位的疣体复发率在试验组和对照组分别为10.53%和36.36%,差异亦有统计学意义(P〈0.0001)试验组及对照组均未发生系统不良反应,局部不良反应发生率在试验组为7.67%,主要为轻微糜烂;对照组53.57%,主要为溃疡、疼痛,其中瘢痕14例次,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.0001)结论外用ALA-PDT疗法治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好,特别适用于男性尿道口尖锐湿疣的治疗。  相似文献   

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