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1.
本文对丁香苦苷不同给药途径的药物动力学进行研究。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（10：15：75）,检测波长为226nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丁香苦苷在0.5～30μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。丁香苦苷平均回收率分别为98.16％。结论：家兔口服丁香苦苷单体消除半衰期为32分钟。家兔口服丁香苦苷单体相对静脉给药的绝对生物利用度为36.2％。本法简便、准确,可用于丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究。 相似文献
2.
自微乳给药系统是一种显著改善难溶于水药物口服生物利用度的具有潜力的给药载体。本文主要针对自微乳给药系统的组成、相平衡的研究、质量评价、生物药剂学性质及临床应用作一简单综述。 相似文献
3.
本文研究多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度。方法：采用奥泰公司 C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液-0.05mol/L草酸铵溶液（用氨试液调节pH值为8.0）（30：5：65）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。多西环素在0.5～10μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。多西环素平均回收率分别为98.55％。结论：本法简便、准确,可用于多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度研究。 相似文献
4.
本文研究尼美舒利颗粒剂的人体生物等效性。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH=6.5)(55:45),检测波长为298nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在1~10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为98.51%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利颗粒剂的人体生物等效性及相对生物利用度研究。 相似文献
5.
目的:研究穿心莲内酯对小鼠肝细胞色素P450的影响。方法:小鼠给药穿心莲内酯或3-甲基胆蒽后,分别测量小鼠肝脏内P450酶的总含量、CYP1A1/2的活性和蛋白表达等指标。结果:穿心莲单独给药时,对CYP1A1/2的活性及蛋白表达没有影响。穿心莲内酯和3-甲基胆蒽联合给药时对CYP1A1/2的活性呈诱导作用,同时CYP1A1/2的蛋白表达均显著高于空白对照。结论:穿心莲内酯与3-甲基胆蒽联合用药时对小鼠肝P450的活性及蛋白表达均显示出一定的调控作用。 相似文献
6.
胰岛素（INS）是目前治疗胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）的主要药物,长期以来一直以注射给药为主,给患者带来不便和痛苦,为此,国内外学者一直致力于INS非注射给药途径的研究,如口服给药、肺部给药、黏膜给药、经皮给药等,并已取得一定进展。本文将近年来INS非注射给药的研究动态做一综述。 相似文献
7.
对葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-柠檬酸(25:75:0.1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。葛根素在0.5～10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。葛根素平均回收率分别为97.32%。结论:本法简便、准确,可用于葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度进行研究。 相似文献
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本实验研究诺氟沙星胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇－水－三乙胺（30：70：0．05）,检测波长为278nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。诺氟沙星在5～50μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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以穿心莲内酯、无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠,在真空条件下,加热回流反应生成炎琥宁（脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐）的重要中间体脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯,在洗涤时使用酸性水溶液,总收率89．7％,含量91．3％,并对生产中关键控制点加以阐述。操作工序简便,生产成本大大降低,收率高。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。 相似文献
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2008年9月,北京市高级人民法院（北京高院）在对专利复审委员会（简称“复审委”）的专利有效性决定进行司法审查时,否定了复审委作出的给药剂量等给药特微对瑞士型用途权利要求新颖性没有限定作用的行政审查意见,而复审委的审查意见与国家知识产权局（简称“国知局”）《审查指南》（2006）中的具体规定是一致的。 相似文献
12.
玉叶清火缓释片的体外释放度测定 总被引：2，自引：0，他引：2
建立玉叶清火缓释片的体外释放度测定方法。方法：采用转篮法,以蒸馏水为溶出介质,转速为100r／min,测定波长为246nm。结果：穿心莲内酯对照品在0．003～O．015mg／mL范围内浓度与吸收度的线性关系良好,r=0．999．RSD=0．266％（n=3）。玉叶清火片普通片释药80％约需时1．5h,玉叶清火片缓释片释药50％则需要3．5h左右。结论：该方法操作简便、准确可靠,可用于玉叶清火缓释片的质量控制。玉叶清火片缓释片比普通片具有明显的缓释特点,基本能满足临床治疗需要。 相似文献
13.
本文采用超滤法测定黄芩苷的血浆蛋白结合率。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（65：35：0.1）,检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.5～10μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。黄芩苷平均回收率分别为98.51%。结论：本法简便、准确,可用于测定黄芩苷的血浆蛋白结合率的研究。 相似文献
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本实验研究银杏叶提取物泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定银杏叶提取物泡腾片中山奈素的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。山奈素在0.05～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。山奈素平均回收率为标示量的98.9%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本文通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。方法:采用VP-ODSCl8色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(56:46),检测波长为380nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在50～1350ug/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。格列吡嗪平均回收率分别为99.31%。 相似文献
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对辣达凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（75：25）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。辣椒素在17．6—88μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。辣椒素平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于辣达凝胶的质量控制。 相似文献
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本文对尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),0.1%三氟乙酸-乙腈(60∶40),检测波长为296nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在40～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为99.31%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制。 相似文献
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针对尿囊素凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol·L-1。磷酸二氢钾溶液（2：98）,检测波长为210nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。尿囊素在16～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。尿囊素平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于尿囊素凝胶的质量控制。 相似文献
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目的：使用异硫氰酸苯酯（PITC）柱前衍生,建立HPLC法梯度洗脱测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量。方法：采用Venusil AA氨基酸分析专用色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A：0.03mol·L~（-1）醋酸钠缓冲液（pH6.50）-乙腈（355：14）,流动相B：乙腈-水（80：20）,流速为0.8mL·min~（-1）,梯度洗脱;检测波长为254nm。结果：16种氨基酸的分离度良好、线性关系良好、回收率（n=9）为97.03%～105.43%。结论：本方法适合测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量,方法准确。 相似文献