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为探讨蛇床子提取工艺的科学性,以活性成分蛇床子素的含量为指标,采取乙醇回流提取,利用正交试验优选其提取工艺的最佳条件,为生产提供可靠的科学依据。 相似文献
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目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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采用不同的提取方法对杜仲进行提取,并使用高效液相对提取物中的绿原酸进行测定。色谱条件为固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm;结果表明70℃时碱水提取含量最高。 相似文献
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本文采用不同的提取方法对丹膝颗粒中的五味药材进行提取,并对提取物的干膏收率和齐墩果酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,乙腈-水（70：30）为流动相,检测波长为220nm; 相似文献
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针对草珊瑚（三明）中反丁烯二酸的提取工艺的研究,采用超声波法进行优选,用液相色谱法（测量条件：Agilent 1200C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,比例为（2：98）,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长208nm,出峰时间为1.471min）测定不同条件下样品的吸收峰,以吸收峰大小为指标定性分析从而确立单因素设计正交实验,通过正交实验研究5因素（溶剂浓度、pH、超声波功率、超声波温度、料液比）对草珊瑚中反丁烯二酸的提取效果的影响。通过正交实验最终确立了最优提取工艺：溶剂浓度70%;pH=4;超声波功率50w;超声温度50℃;料液比1：35,提取时间为40min。通过该实验确立最优工艺提取效果好,简便易行。 相似文献
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采用不同的炮制方法对何首乌进行炮制,并使用高效液相对炮制后的何首乌进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈-水（20∶80）为流动相,检测波长为320nm。 相似文献
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采用正交设计试验法对水提当归的工艺进行研究,并使用高效液相对提取物中的阿魏酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-1%冰醋酸（40：60）为流动相,检测波长为320nm。 相似文献
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对4种大孔吸附树脂对烟草绿原酸的吸附分离性能进行研究。以绿原酸为指标,采用高效液相进行测定,色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm。 相似文献
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本文对庆大霉素发酵液的分离提取进行研究。测定方法为：色谱柱奥泰公司 C18色谱柱（250mm x 4.6mm,5u）,流动相0.2mol/L三氟醋酸-甲醇（92：8）,流速1ml/min,蒸发光散射检测器参数为雾化管的温度60度,漂移管温度110度,载气（氮气）50psi。最佳洗脱条件为发酵液PH值为2.5,静态吸附时间为90分钟,洗脱液为4%的氨水,洗脱液体积为6倍柱体积,洗脱流速为每2分钟一毫升。 相似文献
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高效液相色谱法测定农药样品马拉硫磷,样品用甲醇溶液提取测定。本研究方法为使用XDB—C18（150mm×4．6mm）的色谱分离柱,70％甲醇：30％水（V／V）为流动相,流速为0．8m1／min,最佳波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg／L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0．9989;检测限为10．5μg／L（S／N=3）;相对标准偏差RSDS（n=5）1．10％,回收率为95．5％以上。 相似文献
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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。 相似文献
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对头孢吡肟E-异构体的合成以及含量测定进行研究。固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,流动相为：流动相A为0.057%磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,25分钟,流动相B 0%→25%,流动相A 100%→75%,检测波长为254nm;头孢吡肟E-异构体在6.8~68μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸伊托必利的平均回收率为99.8%,RSD为0.63%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于头孢吡肟E-异构体的含量测定。 相似文献
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本文对结石康胶囊中延胡索的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为按照L9（34）正交设计表条件进行试验,得到最佳的提取工艺为加10倍80％乙醇,回流5小时。本方法可靠、简单,可用于生产。 相似文献
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本文采用高校液相测定了养血颗粒中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈—水（33∶67）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在1.2～12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.88%,RSD为0.56%（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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用正交试验方法筛选芍药苷提取的最佳方案,采用HPLC法测定芍药苷含量。色谱条件：以Hypersil ODS C18为色谱柱;甲醇：水（3：8）为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在0.206～1.03mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.03%。 相似文献
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本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016～0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79％（n=6）．此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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本实验对白根独活提取工艺进行研究。按照L9（34）正交设计表条件进行试验,各因素对试验结果影响从大到小依次为加水倍数、提取温度、提取时间。我们确定最佳工艺为：加水量8倍、提取时间为30小时、提取温度70摄氏度,提取次数为2次,超声功率为60W。本方法可靠、简单,可用于生产。 相似文献