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1.
陈建如 《河北北方学院学报(社会科学版)》2000,(3)
有机碳环化合物的组成通常用碳架结构来表示,但有时又必须写出其化学式,在二者的转化过程中,往往在确定氢原子个数时出错.本文介绍两种确定有机碳环化合物分子中氢原子数的方法. 相似文献
2.
桥环化合物的命名是《脂环烃》一章教学难点,准确确定桥环化合物的环数是正确命名桥环化合物的基础。据有些文献报导,目前确定环数的方法主要有六种,即规则多面体面数法、断键法、块数法、P.A.Reddy计算法、桥头碳原子数法、不饱和度计算法。虽然这些方法都能很好地给出环数的确定方法,但它们对较复杂的桥环化合物中桥头碳是如何确定的以及环字后面的括号中的数字又是如何确定 相似文献
3.
无需赘言 ,其它烃可看作是在烷烃上引入不饱和键或碳环而形成的 ,烃的衍生物可看作是在烃中引入卤原子或含氧官能团而产生的。以烷烃为基础 ,若增加一个Ｃ＝Ｃ双键 ,就比相应的同碳烷烃少２个氢原子 ;若增加一个Ｃ≡Ｃ叁键 ,就少４个氢原子 ;若增加一个环状结构 ,也要少２个氢原子。以各类烃为基础形成衍生物时 ,每出现一个Ｃ＝Ｏ时 ,比相应烃少２个氢原子 ;出现卤原子时减少与卤原子数相同的氢原子 ;出现—ＯＨ ,—Ｏ—时不减少氢原子。对有机物通式确定、结构推断等问题 ,只要合理使用以上关系 ,就能使问题迎刃而解。作由烷烃中引入５个Ｃ… 相似文献
4.
【例1】核磁共振谱是测定有机分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中，不同的氢原子在质子核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同，根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类。下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰(信号)的是 相似文献
5.
6.
梁敦伦 《川北教育学院学报》2000,10(4):62-64
根据元素周期律和鲍林、何莱、罗周的计算数据，可知氮原子的吸电子能力仅次于氟与氧。因此，它与氢原子、碳原予以及某些金属原子成键形成化合物时，显-3价，它与氧成键形成化合物时，分别表现出 l， 2， 3， 4， 5这些价态。 相似文献
7.
由于二维核磁共振波谱(NMR)技术对于确定化合物的结构非常有效，为了培养学生的独立解谱能力，开设了二维NMR谱的实验课程。以对碘苯甲酸乙酯为分析对象，对其一维和二维NMR谱信号进行完全归属，特别是在二维谱中，确认各组碳与氢的连接关系；化学键上相邻氢原子的耦合、远程相关和空间相关信息。该解析对象的结构相对较典型有效地让学生了解核磁共振波谱仪的性能和二维谱的应用。 相似文献
8.
王丽君 《石家庄职业技术学院学报》2013,25(2):56-58
有机反应中,还原反应表现为分子中氧原子的减少或氢原子的增加．通过烯烃、炔烃、醛和酮、羧酸、酯、芳香族硝基化合物以及腈的还原反应来介绍还原反应在化工生产中的重要用途． 相似文献
9.
氧化石墨烯具有的层状单原子以及一个庞大的二维结构,能够连接各种有机、生物分子进行化学修饰,并且促进了在生物体系的实际应用.氧化石墨烯优于其他碳纳米材料,是因为它所拥有的平面结构以及π共轭体系.本文通过π-π堆积作用设计合成了一种氧化石墨烯-金属钯的大环化合物的复合物,并分别对氧化石墨烯、金属钯的大环化合物、氧化石墨烯-金属钯的大环化合物的复合物进行了红外光谱表征以及利用紫外光谱的变化情况进一步说明氧化石墨烯和金属钯的大环化合物是能够复合到一起的. 相似文献
10.
本文采用量子化学AM1半经验的方法对卤代环氧酮化合物进行了优化计算。并比较了在环的相同位置,氢原子同时被两个氯原子取代、两个溴原子取代、分别被氯和溴原子取代三种情况下同分异构体的分子结构、分子能量、电荷密度和分子前线轨道能级,给出了各分子的相对反应活性和相对稳定性。结果表明,标题物为反式的椅式几何构型。本文研究有助于环氧有机化物的结构、性能研究,并为在实验室获得该高能密度材料化合物提供理论指导。 相似文献
11.
史真 《咸阳师范专科学校学报》2000,15(6):15-21
作曾首次发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂的加成-水解反应,这一反应模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以有机杂环化合物苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以格利雅试剂作为接受一碳单元转移的亲核度剂,实现了醛、酮和大环酮的仿生合成,为醛、酮和大环酮提供了多种有重要实用价值的合成方法。 相似文献
12.
高慧英 《数理化学习(高中版)》2005,(1)
一、氧化反应大多数有机物燃烧,都属于氧化反应,但一般有机反应中,氧化反应表现为分子中氧原子的增加或氢原子的减少。因此,在有机化学反应中,通常有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。一般卤代、硝化、磺化等反应,也使有机物分子中氢原子减少,但不包 相似文献
13.
正不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子与碳原子数相等的开链烷烃相比较,每减少2个氢原子,则有机物的不饱和度增加1,用Ω表示.单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0(所有原子均已饱和).即烷烃:Ω=0.以此类推一个双键(烯烃、羰基化合物等)贡献1个不饱和度.一个叁键(炔烃、腈等)贡献2个不饱和度.一个环(如环烷烃)贡献1个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.一个苯环贡献4个不饱和度.一个碳 相似文献
14.
1解答有机物推断题的突破口1)不饱和键数目的确定①1分子有机物加成1分子H_2(或Br_2)含有1个双键．②加成2个分子H_2(或Br_2)含有1个三键或2个双键．③加成3分子H_2含有3个双键或1个苯环．④1个双键相当于1个环．2)具有特定碳、氢原子物质的量比的常见有机物 相似文献
15.
郭海琴 《延安教育学院学报》1994,(1)
狄尔斯—阿尔德反应，也叫（4＋2）环加成反应。它的应用范围很广，尤其是近年来在环状化合物的合成中占有独特的地位。能否准确应用其进行有机合成，关键在于狄尔斯—阿尔德反应的活性及立体化学，就此问题进行探讨。共轭二烯与单烯烃在热推动下反应，得到六员环状化合物，这类反应叫狄尔斯—阿尔德反应。亲二烯物中可以是任何π键，二烯的σ键骨架一般是全碳的。一、狄尔斯—阿尔德反应的活性1、空间效应的影响：．立体因素对反应速度影响很大，不同结构的二烯在反应活性上有很大的差别。二烯只能以S一顺式构型反应，在二烯的1．4一位有… 相似文献
16.
烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃,其中烃分子里的1个氢原子被1个卤素原子取代后生成的化合物称为一卤代烃。一卤代烃的种类与烃分子中氢原子的种类相等,换句话说,一卤代烃的种类与烃分子中碳原子的种类相等。现就一道例题,分析如何用"对称法"求一卤代烃的种类。 相似文献
17.
张晓倩 《中学生数理化(高中版)》2006,(2)
要判断两种结构简式是否互为同分异构体,首先要看分子式是否相等,然后看结构是否不同．一般来说,已知分子式确定同分异构体的数目, 只需写出碳骨架,而不必把相连的氢原子全部写出;已知结构简式确定同 相似文献
18.
何秀梅 《试题与研究：高中理科综合》2019,(20):0120-0120
例 8. 关于化合物 2-苯基丙烯( ),下列说法正确的是( ) A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 答案:本题考查苯及烯烃的结构与性质。烯烃因为含有双键,所以能发生氧化反应,又能发生加成聚合反应。该有机物只含碳、氢两种元素,属于烃类,易溶于有机物,难溶于水。苯环上有十二个原子共平面,双键上有六个原子共平面。化合物2-苯基丙烯的结构式为 ,双键右侧的碳原子上还有三个氢原子,这三个氢原子与碳原子不共平面。 相似文献
19.
1．氢原子自发幅射所能产生光谱线条数的确定设许多氢原子处于，n=k能极，当它们自发幅射时，可能产生N条光谱线，其条数Ⅳ的确定，如图1： 相似文献
20.
厉广新 《数理化学习(高中版)》2006,(9)
有机物中,成环方式很多,所形成的环有平面环和立体环,有碳环和杂环,有多元环和多种环.下面举例说明成环有机物的推断方法,供大家参考.一、依成环后的结构变化推断有机物同分异构体结构例1有机物甲是一种包含有一个六元环结构的化合物,其分子式为C7H12O2,在酸性条件下可以发生水 相似文献