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生物样品中短链脂肪酸提取测定及其应用进展 总被引：2，自引：0，他引：2
综述了不同样品（尿液、血液、生物培养液等）中短链脂肪酸的测定方法,讨论了气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳、原子吸收分光光度测定方法的优缺点,并讨论了短链脂肪酸在营养生理、疾病以及肠道菌群中的应用研究进展. 相似文献
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肠道菌群结构多样性初筛研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：探讨研究肠道菌群结构的初筛方法,为进行有效、高质量的高通量测序奠定基础.方法：用粪便采样器采集健康儿童粪便进行粪便标本预处理后,采用酚—氯仿方法提取样本菌群基因组DNA,并进行16S rDNAV3区片段PCR扩增,扩增产物用变性梯度凝胶电泳法（denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE）检测分析.结果：采用该方法成功地扩增出16S rDNA V3区230bp的片段,经DGGE的方法可以比较出不同儿童粪便样本菌群结构的不同.结论：基于16S rDNA V3区的PCR-DGGE技术能够应用于研究肠道微生物多样性,对于肠道微生物的研究起到了初筛的作用. 相似文献
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目的:本研究探究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性个体患者外周血炎症因子和肠道菌群的变化,同时探讨了肠道菌群、外周血炎症因子和CD4~+T淋巴细胞之间的关系。创新点:首次探讨了AIDS和HIV阳性个体患者中肠道菌群、外周血炎症因子和CD4~+T淋巴细胞之间的关系。方法:从艾滋病组和对照组分别收集30份血液和粪便样本。使用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的水平;用流式细胞仪测定CD4~+T淋巴细胞数目;采用实时定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)法检测双歧杆菌、乳酸菌、大肠杆菌、粪肠球菌和屎肠球菌的m RNA水平;采用Spearman分析肠道菌群、炎症因子与CD4~+T淋巴细胞之间的相关性。结论:不但AIDS/HIV患者体内肠道菌群紊乱,而且肠道菌群数量与CD4~+T淋巴细胞数量以及TNF-α、IL-6水平存在相关性。 相似文献
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生物样品中短链脂肪酸的快速提取与分析方法 总被引：2，自引：0，他引：2
建立了用气相色谱仪检测生物样品中短链脂肪酸(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸)的定性定量方法。结果表明,该方法在15.0 min内可以分离出生物样品中6种短链脂肪酸,回收率60.4%～104.8%,相对标准偏差1.92%～10.84%。该方法分析短链脂肪酸快速、准确,结果令人满意。 相似文献
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《昆明师范高等专科学校学报》2014,(3)
采用自动电位滴定法测定焊剂中氯离子的质量分数,对试样的处理、酸度的影响、线性范围、标准回收、精密度和准确度等进行探究.结果表明:对样品11次测定值的相对标准偏差(RSD)为2.27%~2.35%,标准回收率为99.00%~100.80%;所用方法的准确度和精密度较好,适合于焊剂中0.02%~1.00%氯离子的测定. 相似文献
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实验采用VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),以5%甲醇-10%乙腈-85%30 mM磷酸缓冲液(pH3.0,体积比)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm.该方法对13种喹诺酮类药物的线性范围为0.03～100μg/mL,最低检测限为0.001～0.03μg/mL;样品萃取回收率均大于64%,方法简单,准确,为食品中喹诺酮类药物的残留检测提供了一种有效的分析方法. 相似文献
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以活性炭吸收废气中乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮和乙醇,经石油醚解吸后,采用毛细管气相色谱法进行定量分析。测定结果表明,该方法能同时对这几种成分进行快速分析,并且精密度和准确度较高,最低检测限为2.0-4.0ng,相对标准差为1.87-3.10%,加标回收率为94-107%。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定茶饮料中功能性成分绿原酸的分析方法,并考察了流通领域常见20种茶饮料产品中功效成份绿原酸的含量情况。结果表明,绿原酸在2~80μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.4%~99.4%,变异系数为1.5%~1.9%,方法检测限为0.5μg/mL。本方法准确、快速、重现性好,可用于茶饮料中绿原酸的检测。 相似文献
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目的应用PCR-DGGE（denaturing gradient gel electrophoresis,变性梯度凝胶电泳）技术对孤独症家庭成员肠道微生物菌群结构进行研究.材料和方法提取粪便细菌总基因组DNA,PCR扩增细菌16S rDNA基因V3可变区,DGGE方法检测PCR产物.结果建立了孤独症家庭成员肠道菌群组成的DGGE指纹图谱,分析结果显示孤独症儿童肠道菌群结构的相似度为0.42-0.65,家庭内孤独症儿童与父母之间的相似度为0.42-0.68.结论 PCR-DGGE技术是一种快速有效的用于分析研究人体肠道菌群结构的技术.孤独症儿童肠道菌群结构与父母的相似度较高,提示生活环境对肠道菌群的组成有影响. 相似文献
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介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点. 相似文献
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采用微波技术消解花生及饼粕样品,以火焰原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、镉的含量.实验结果表明,花生及饼粕中,Zn、Cu含量比较丰富,几乎不含有Pb、Cd.以花生饼粕为例,详细研究最佳样品处理条件及最佳仪器工作条件,考察了方法的准确度和精密度.铜、锌、铅、镉的加标回收率分别为95.0%~98.7%、90.0%~94.7%、93.0%~98.8%,92.0%~97.8%,相对标准偏差分别为1.39%~2.28%、1.69%~2.87%、0.95%~2.01%,1.63%~2.39%,测定结果准确可靠. 相似文献
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邹继红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2009,25(1):58-60
目的：建立测定人血浆中的芬布芬浓度的高效液相色谱法.方法：采用Kromail C18柱,以甲醇-0.02mo·lL-1KH2PO4-乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH=3）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长285nm.结果：芬布芬的线性范围为16.0～0.16 mg·L-1,最低定量限为0.16 mg·L-1,回归方程为Y=52873.20X-208.264,r=0.9993（权重1/c2）;平均回收率为99.8±3.07%,日内及日间精密度分别为3.45%和3.76%,n=6.结论：该方法简便、快速、准确,适用于临床上芬布芬体内的研究,为芬布芬的临床研究提供可靠的动力学依据. 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2015,(8)
以8-羟基喹啉-非离子表面活性剂Triton X-100为萃取体系测定碳酸饮料中痕量铅的含量.考察了温度、时间、p H值、8-羟基喹啉用量、Triton X-100用量、饱和氯化钠用量、离子强度等因素对萃取效果的影响.结果表明:在最佳条件下测定方法的检测限为4.39 ng/m L,RSD为7.4%,回收率在98.7%~99.7%,线性范围为200~500 ng/m L,结果可靠,为碳酸饮料的质量控制提供参考. 相似文献
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采用微波消解法-电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中的铁和铜的含量。本方法与传统的火焰原子吸收方法相比,具有线性范围宽、检出限低、灵敏度高、快速、简便等特点。实验结果表明:样品量控制在2.5 mL、消解液总量控制在6 mL,程序升温的最佳温度为185℃。铁在0~0.8μg·mL-1检测范围内呈线性关子,线性相关系数为0.9992;铜在0~1.2μg·mL-1检测范围内呈线性关系。线性相关系数为0.9998。铁、铜相对标准偏差分别为0.73%~0.82%、1.66%~1.74%,铁、铜的加标回收率分别在93.33%~97.33%、92.00%~96.40%之间。 相似文献
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韩卓 《中国石油大学胜利学院学报》2011,25(3)
采用液相色谱法测定水中氰尿酸的含量,通过实验确定最佳液相色谱分析条件,并进行精密度实验和加标回收实验。结果表明：该方法操作简单、分析快捷、结果准确,效率明显高于其他分析方法;线性回归方程为y=54 597c＋4 922.8（其中c为氰尿酸质量浓度）,相关系数r=0.999 9,标准偏差为0.02,相对标准偏差为0.066%,加标回收率为97.27%～102.5%。 相似文献
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张昂 《濮阳教育学院学报》2013,(6):156-157,160
本文建立了高效液相色谱法检测烧鸡表皮中苯并[α]芘含量的方法.样品经过超声提取5min,环己烷和二甲基亚砜作为提取溶剂,最后用甲醇溶解.在确定色谱条件下检测,回收率和精密度都比较高,最低检测限为0.1μg/kg.结果表明,烧鸡在油炸上色过程中,随着油炸时间的延长,苯并[α]芘的含量是逐步上升的. 相似文献