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相似文献
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1.
采用强酸性阳离子交换树脂催化邻苯二甲酸酐与正丁醇的酯化反应。考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比及催化剂回收使用效率。实验发现强酸性阳离子交换树脂具有催化效率高,副反应少,易分离,不腐蚀设备以及经过简单处理就可以重复使用等优点。  相似文献   

2.
在酯类合成工艺中用732强酸阳离子交换树脂或NKC-9阳离子交换树脂代替传统的无机强酸作为催化剂具有一定的优越性,它不仅克服了无机强酸对设备腐蚀和排放的废酸污染环境的缺点,而且这些强酸性阳离子交换树脂经处理还可重复利用。以丙酸乙酯为例,探索合适的丙酸、乙醇配料比及催化剂用量,其工艺原料转化率达99%以上.强酸性阳离子交换树脂回收率98%。  相似文献   

3.
环己烯的制备是一个典型的有机化学教学实验。采用强酸性阳离子交换树脂为绿色催化剂,考察了催化剂用量和催化剂重复使用次数对反应产率的影响。实验所得最佳反应条件为:环己醇28.0g,树脂4.0g,催化剂可重复使用5次,产率为74.5%~84.2%。实验结果表明强酸性阳离子交换树脂可以很好地克服实验室传统制法的缺点,适合用于环己烯制备的教学实验。  相似文献   

4.
利用Aspen Plus对醋酸正丁酯的合成工艺流程进行了模拟计算。选用反应精馏技术,用强酸性阳离子交换树脂取代硫酸,在反应精馏塔中一次完成反应和分离,取代原有的分步流程,可连续生产出99.9%的高纯度醋酸正丁酯。  相似文献   

5.
高中《生物》必修本《观察根对矿物质元素离子的交换吸附现象》实验中,根尖的制备以及去阳离子水的制取至关重要,它直接影响到实验结果。现就我的做法简介如下。1 制取去阳离子水 1.目的 用阳离子交换树脂(我选用的是磺酸型苯乙烯—二乙烯苯强酸性阳离子交换树脂)对天然水进行处理,除去阳离子,代替本实验中的蒸馏水进行染色后浮邑的漂洗和对比实验。  相似文献   

6.
以柠檬酸和正辛醇为原料,采用强酸性阳离子交换树脂负载改性制备酯化催化剂,合成柠檬酸三辛酯.考察影响酯化反应的因素,结果表明:在190℃,酸醇摩尔比为1:4,催化荆用量2.0g,反应1.5h后,酯化率可达96.4%,该催化剂的催化活性较高,便于与产物分离,可以重复使用.  相似文献   

7.
固体酸催化合成顺丁烯二酸二乙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
顺丁烯二酸二乙酯为重要化工原料,本文采用强酸性阳离子交换树脂代替了常用的硫酸作为催化剂,进行酯化反应,对催化剂型号、用量、再生性能、温度影响作了探讨,结果表明,此种方法工艺简单,污染减少,效果明显。  相似文献   

8.
固体酸催化合成氯乙酸戊酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
固体酸是一种好的催化剂,它能够代替硫酸作为酯化催化剂.评述了对甲苯磺酸、磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝-硫酸铜复盐、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成氯乙酸戊酯的合成方法.认为有机磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等是合成氯乙酸正丁酯具有实用价值的催化剂.  相似文献   

9.
谷糠纤维素强酸性阳离子交换剂   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了谷糠纤维素经交联酯化反应后制备纤维素硫酸单酯强酸性阳离子交换剂的方法及其对部分金属离子的吸附作用 .制备的谷糠纤维素强酸性阳离子交换剂的交换容量为 2 2~ 2 6mmol g ,对Cu2 + 、Cr3 + 、Ni2 + 的饱和吸附量分别为 75mg g、62mg g、68mg g.  相似文献   

10.
建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意.  相似文献   

11.
在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。研究了反应物配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件。  相似文献   

12.
利用维生素B1为催化剂,PEG-6000作相转移催化剂,微波加热条件下研究了安息香缩合反应。实现了室温投料方式;考察了投料顺序、维生素B1用量、微波功率、微波时间、PH值、PEG-6000用量等影响安息香缩合反应产率的各种因素。最佳条件下,安息香产率可达70.9%。  相似文献   

13.
杨光 《大连大学学报》2014,(3):40-42,50
离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明:在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件:物料配比为1:1.1;最佳反应时间为3 h;缩合反应温度为135℃。  相似文献   

14.
相转移催化下的交叉羟醛缩合反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以PEG-400为相转移催化剂,用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应,合成了二亚苄基丙酮,产率达91%。  相似文献   

15.
以呋喃甲醛、氨基硫脲的缩合产物与顺丁烯二酸酐经Diels-Alder反应,得到结构新型的去甲去氢斑蝥素缩氨基硫脲类化合物。目标化合物的结构经IR、^1H NMR、^13C NMR及元素分析进行了确认,并优化了合成反应条件,产物产率达到76.2%。  相似文献   

16.
Benzoin condensation is an important carbon-carbon bond forming reaction. It is achieved by generating an acyl anion equivalent from one aldehyde molecule which adds to a second aldehyde molecule. The reaction is traditionally catalysed by a cyanide ion. Cyanohydrin anion is the first intermediate and is the precursor to the acyl anion equivalent. Cyanohydrins are found in plants as glycosides. A reaction completely analogous to benzoin condensation occurs in our body, which however neither involves cyanohydrin intermediate nor is catalysed by cyanide ion. It is catalysed by the thiazolium moiety of the co-enzyme thiamine pyrophosphate (TPP). This article shows the common links and inclusive chemistry aspects among cyanohydrin formation, naturally occurring cyanohydrins, conversion of cyanohydrins to benzoins/acyloins, the role of vitamin B1 (thiamine) and the use of thiazolium compounds in benzoin/acyloin condensation.  相似文献   

17.
本文以KF/Al2O3为催化剂,研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应,重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛/丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响,确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件:温度15℃、时间0.5h、柠檬醛/丙酮10mmol/90mmol、催化剂KF/Al2O3 1.45g,柠檬醛的转化率为97.6%,假性紫罗兰酮的选择性为100%。  相似文献   

18.
常规合成苯并咪唑基化合物要在浓盐酸溶液或乙二醇溶液中长时间回流制备,用微波促进合成了双摹并咪唑基化合物1,3-二(2-苯并咪唑)-1-丙胺(bbImpa),优化了反应条件.与常规方法相比,反应时间大大缩短且产率相当.  相似文献   

19.
活性碳负载磷钨酸催化合成环己酮双缩季戊四醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了活性碳负载磷钨酸催化环己酮双缩季戊四醇反应,考察了负载量、催化剂用量、反应时间、反应物配比以及溶剂对缩酮化反应的影响.结果表明:在磷钨酸的负载量为22.1%,季戊四醇与环己酮的摩尔比为1:2.2,油浴温度130-140℃,用甲苯作带水剂,反应1.5h,环己酮双缩季戊四醇的产率为93.4%,催化剂稳定性好,可重复使用.  相似文献   

20.
介绍合成邻苯基苯酚的几种主要工艺方法,对环己酮缩合脱氢法制邻苯基苯酚的合成方法及研究状况进行详细阐述。并对目前国内外的生产状况进行评述,提出了合理化建议。  相似文献   

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