共查询到18条相似文献，搜索用时 265 毫秒
1.
2.
综述羧酸衍生物的烯醇盐氧化二聚成键的规律,重点是立体选择性的过程.近期进展是利用手性辅助试剂,如各种不同的手性酯和手性酰胺不对称合成立体专一性的1,4-二羰基化合物,为不对称合成琥珀酸衍生物提供了有效方法. 相似文献
3.
综述酮烯醇盐氧化二聚反应的规律,重点是立体选择性的过程;近期进展是利用手性辅助试剂,不对称合成链状和环状的1,4-二羰基化合物. 相似文献
4.
L-脯氨酸及其衍生物能有效的催化直接不对称Aldol反应并获得高收率、高对映选择性的Aldol产物．对8类L-脯氨酸及其衍生物催化的直接不对称Aldol反应的催化活性和对映选择性特点、催化反应类型及应用范围作了详细介绍和评价． 相似文献
5.
以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。 相似文献
6.
本文采用不对称Eckart势函数来研究硅酮单分子热反应体系的隧道效应。讨论了温度、压力等因素对单分子速率常数及相应活化能的影响,得到了与理论及实验相一致的结果。 相似文献
7.
为发展新的手性配体,降低手性配体的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体,其结构通过IR,1 H NMR,13 C NMR, HRMS进行了表征,发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法。 相似文献
8.
利用单一手性异构体制造新药王明屹，柯林桔子和柠檬的香味，黄蒿与留兰香的味道为什么各异？反应停（治疗麻风反应药、安眠药，免疫抑制药）为什么会引起灾难性的副作用？答案是由分子不对称现像造成的。天然的大多数分子以两种异构体形式存在，似人的左手和右手，但它们... 相似文献
9.
采用不对称EcFart势垒,研究了甲硅硫醛单分子热解体系中的隧道效应。讨论了多种因素影响下的反应速率常数及相应的活化能及在考虑隧道效应条件下,势垒的不对称对计算结果的影响,所得结果与甲硫醛结果作了比较。 相似文献
10.
11.
以自制的手性N-对硝基苯磺酰基脯氨酰胺为催化剂,在水相中不对称催化环酮与芳香醛的反应,以很高的产率、非常高的dr值与ee值得到Aldol反应产物。 相似文献
12.
邹晓川 《重庆第二师范学院学报》2011,24(3):82-85
Aldol反应是被认为是形成碳-碳键最有用的反应之一,广泛应用在许多复杂天然或非天然有机化合物的合成中。本文综述了近年来脯氨酸、脯氨酰胺、肽均相催化在有机小分子Aldol反应的研究状况。 相似文献
13.
杨彩梅 《广东轻工职业技术学院学报》2009,8(3):8-13
Strecker反应由于在制备α-氨基酸及其衍生物领域存在巨大的应用潜力,有关其机理及有机催化的研究一直是近几年的热点。重点综述了Strecker反应的影响因素及有机催化下的反应原理。影响Strecker反应的因素主要来自三个方面：醛酮组分、胺组分、氰化物组分。有机不对称的Strecker反应是借助于有机小分子催化剂与反应底物之间氢键作用来完成的,通过高立体选择性诱导来有效地活化醛羰基、酮羰基、shiff碱等,从而实现不对称催化。以后研究该反应的重点将是丰富氰化物、有机不对称催化剂的种类及有机催化下反应的机理。 相似文献
14.
15.
天然手性化合物4-羟基-丁烯内酯(2)具有强烈的生理活性,也是合成其他一系列手性化合物的起始原料之一。本文报道了(2)的较为简单的光化学合成方法,反应时间仅需18h,而且操作方便、条件温和,产率可达72.5%以上。 相似文献
16.
17.
文章就有机小分子催化的不对称Mannich反应的类型、催化反应的特点以及对各类催化剂的催化机理进行阐述,讨论了其优缺点,并对其发展加以展望. 相似文献
18.
综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展，包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Betti base衍生物的合成等。 相似文献