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《中国科教创新导刊》2005,(12)
斑马鱼基因可改变人类肤色斑马鱼有很多基因与人类基因相似,因此被广泛用于遗传学研究。美国宾夕法尼亚州州立大学的研究人员近日发现,斑马鱼的一种基因可以决定人类毛发、皮肤和眼睛的颜色。斑马鱼基因组中存在一个决定鱼皮浅颜色的基因SLC24A5,这个基因上的单个氨基酸改变在色素沉着过程中具有重要作用。由于人类也存在这个基因,绝大多数人种的SLC24A5基因相同,但是欧洲白人的SLC24A5基因发生了变异,虽然只发生了一个变异。而正是这一个变异,导致了欧洲白人皮肤黑色素少、小,且色素分布稀。研究人员认为,这可能有助于找到治疗恶性黑… 相似文献
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小麦未成熟胚胎离体培养无性变异研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用小麦未成熟胚离体下发芽成苗,越夏后移植大田,观察Ｒ２代性状变异情况。结果表明,品种典型特征特性,质量性状,未发生质的改变,研究的４个数量性状（株高、穗长、小穗数和千粒重）出现统计上５％显著变异。说明未成熟胚胎,离体下培养３～４个培养周期,其基本种性不会改变,即质量性状基因不产生特殊无性变异,但数量性状的微效基因则可能出现一定的变异。 相似文献
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综述了食蚜蝇科昆虫体色变异方面的研究与进展.体色变异在食蚜蝇科昆虫中是一种较为普遍的现象,在系统学研究中已有大量记述.在变异机制方面研究了黑带食蚜蝇属、管蚜蝇属、长角蚜蝇属、黑蚜蝇属等类群.食蚜蝇体色变异的关键虫态是蛹期,变异的因素或为蛹期发育温度,或受基因控制;变异在一些类群中具有特定的功能(体温调节),在另一些类群则无定特定的功能.系统学研究中应给予充分的重视. 相似文献
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生物的可遗传变异主要有三种情况构成，分别是染色体变异、基因重组、基因突变。其中染色体变异中的染色体结构变异、基因重组中的交叉互换、基因突变三者既有相似性，又有本质区别，现根据几个实例对这三种情况进行辨析。 相似文献
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马川英 《和田师范专科学校学报》2010,29(2):112-113
模因是文化基因,通过复制、模仿而传播。基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征．即遗传;二是基因能够“突变”。即变异。作为一种模因现象的仿拟词语．本体会内在地将语义、语音、结构遗传给对应的仿体,仿体会通过替代、移动、增减等方式产生变异。变异的动力为表达话语的意向内容及产生语言的变异美。 相似文献
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岳桦 《中国科教创新导刊》1999,(3)
科学家首次发现了与标准智商测试中评定的高智商有关的特定基因。伦敦精神病学研究所的普洛民领导的小组报道,位于染色体6上的基因的一个变异体似乎与个人智能有关。普洛民的小组提出,该基因是许多有特定变异体的基因中的一个,当这些基因同时发生变异时,可能导致更高的智商。将一个DNA标志插入到染色体6上的胰岛素类生长因子2受体（IGFZ）基因中,结果显示,该基因的一种形态在51个平均IQ为136的高智商儿童组中比51个平均IQ为103的中等智力组中出现得频繁。在另一组52个平均IQ为160的儿童及平均IQ为101的儿童测试中,这一基因差别… 相似文献
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贺竹梅 《中山大学学报论丛》2001,21(5):80-85
遗传学是研究生物遗传与变异的科学，通俗地讲是研究生物亲代与子代、子代与子代之间像与不像的科学。从表面上看遗传学似乎只是研究生物性状的遗传和变异，但当我们深究其本质的时候，实际上，遗传学是以基因为中心，研究基因的传递、基因的结构、基因的表达、基因的变异等问题。无论从孟德尔的遗传因子到现在的ＤＮＡ 精细结构，遗传学都是围绕基因在发展，现在我们可以这样说：如果不以基因为中心，遗传学课的教学将无法展开，生命现象也就无法理解。 遗传学作为一门实验科学，自始至终着眼于对基因—遗传物质的结构和功能的研究，在不同… 相似文献
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染色体是基因的主要载体,基因在染色体上线性排列。根据基因在染色体上的位置可以分为相同基因、等位基因、非等位基因。这些基因在染色体上位置关系是理解遗传学定律、染色体结构变异的关键所在。笔者在教学中发现很多学生理解核基因在染色体上存在位置有几个明显的误区,本文针对学生的误区进行分析如下： 相似文献
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高中阶段教学中,教师对知识的挖掘应非常细致和深刻,但在讲述有些知识和解释相关问题时,也会碰到讲不清的,现提出供讨论。1一对双眼皮夫妇生了一个单眼皮孩子,是变异现象吗?如果是,其变异来源是什么?在讲解变异时,往往很难定义,而用一句俗语:“一猪生九仔,连母十个样”。意思是亲子代之间以及子代不同个体中的性状差异,‘单眼皮’孩子与亲代‘双眼皮’形状不同,应看作变异现象。可遗传的变异有三个来源:染色体变异、基因突变、基因重组。单眼皮不可能是染色体变异、基因突变造成的,可基因重组只在两对或两对以上相对性状的遗传才会出现,一对… 相似文献
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I不定向变异
可遗传变异包括的基因突变、基因重组、染色体变异都是不定向的。
基因突变是染色体上一个位点上的遗传物质的变化,包括碱基对的增加、缺失和替换。基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变,产生多个等位基因。 相似文献
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美国科学家们日前宣布，他们发现先天性孤独症和一种叫作HOXAI的基因变异有关。
美国罗切斯特大学孤独症研究中心的科学家们通过对57位孤独症患者进行的研究表明，40% 的病人身上携带着变异的HOXAI基因。儿童只须从父母任何一方遗传这种变异基因就会轻易患上孤独症。
但为何具有这样变异基因的父母自己却可能没有患上孤独症，科学家们的解释是可能其他类型的基因抑制住了这种与孤独症有关的变异基因，从而使该病没能发作。
HOXAI是在人类胚胎成长过程中起至关重要作用的一类基因，之所以重要是它能关闭或开启其他基因。这类基因对脑部的发育尤为重要。
美国健康协会称这一发现对研究和治疗孤独症具有重大意义。在美国大约有40万人患有孤独症，具体的症状表现为社交恐惧、强迫性行为和交流障碍。
(《人民政协报》2000年12月6日) 相似文献
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Xiu-ling YANG Meng-ning ZHOU Ya-juan QIAN Yan XIE Xue-ping ZHOU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(2)
研究目的:2006年我国上海首次发现番茄黄化曲叶病毒(TYLCV),随后TYLCV迅速蔓延至全国13个省份和自治区。本研究分析了2006至2010年期间TYLCV在我国首发地上海市的分子变异规律。创新要点:本研究持续五年追踪田间TYLCV,分析TYLCV的全长基因组序列、分子变异及种群遗传结构,为防控TYLCV提供理论依据。研究方法:2006至2010年从上海采集了26个TYLCV的分离物,利用高保真性的滚环扩增技术获得TYLCV分离物的全长基因组。应用MEGA5等生物信息学软件分析TYLCV的分子变异。重要结论:TYLCV自然种群具有与RNA病毒相似的突变率,以基因间隔区的分子变异最大,平均突变率为4.81×10-3。TYLCV的大部分基因都处于负向选择,但包含在C1开放阅读框内的C4,却与C1承受着不同的选择压而处于正向选择。 相似文献
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《中国科教创新导刊》1999,(12)
掌管注意力的基因纽约的研究人员发现,某个基因的变异会使我们无法集中注意力。集中注意力需要排除外界刺激。如果一声巨响之后,紧跟着又一声巨响,后面以巨响就不那么可怕了。洛克菲勒大学的一个研究小组发现,如果老鼠的负责脯氨酸新陈代谢的基因发生变异,碰到第二个刺激,它还是会受到惊吓。在某些精神病人身上会看到同样的反应。人类的这一基因位于第22条染色体上,这个区域与精神紊乱有密切关系。研究人员打算继续研究精神分裂病人这个基因变异的各种情况。粉利翁预防皮肤癌粉刺霜能够减少阳光对皮肤的有害刺激,甚至有望预防皮肤癌… 相似文献