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1.
木材构造特征在裸子植物系统学中的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据木材构造特征的进化趋势对裸子植物,特别是松杉纲内各目、科的系统位置和等级 进行了探讨。笔者认为:1.南洋杉科可从松杉目中独立出来成立南洋杉目。2.银杏更近于松杉目而与苏铁科有明显区别。3.罗汉松科、三尖杉科和红豆杉科应置于南洋杉科之后,松科之前,三尖杉科与红豆杉科亲缘关系更接近。4.建立金松科是合理的。5.为侧柏从崖柏属中分出成立侧柏属补充了木材方面的证据。6.进一步探讨了松科中一些属的系统位置,并建议松属可区分为三个亚属。7.穗花杉属置于红豆杉科中更为合适。 8. 同意郑万钧在铁杉属内建立长苞铁杉组。合并黄山松和台湾松。  相似文献   

2.
论中国-喜马拉雅植物亚区乌头属植物地理分布特点   总被引:1,自引:0,他引:1  
         本文对乌头属Aconitum L.植物分布区内各地区的分布作了分析,统计了各地区不     同等级分类群的频度,认为中国-喜马拉雅植物亚区是乌头属植物地理分布最大的频度中心、     多样性中心和特有种的分布中心。  文中还讨论了乌头属内的演化关系,以及本属与邻近属的     系统发育关系,发现在中国-喜马拉雅植物亚区既有许多原始类群,又有大量的进化类群,提出     了本亚区不但是本属植物原始类群的保存中心,而且是活跃的分化中心。产生上述结果的原因可能与喜马拉雅山脉的抬升以及本亚区复杂的自然条件有着密切的关系。  相似文献   

3.
 裸子植物的幼苗可分为3个类型、8个亚型。即:1.苏铁型,包括苏铁亚型、银杏亚型、南洋杉亚型;2.松型,包括杉亚型,松亚型,麻黄亚型;3.买麻膝型,包括买麻滕亚型,百岁兰亚型。类型和亚型都有特征描述,并有一个检索表。文中首先讨论了种子的起源是多元的,因而裸子植物的起源也应是多元的,是前裸子植物不同类型平行进化的结果。 又根据裸子植物幼苗类型的形态特征,提出裸子植物有4条进化路线,即:苏铁路线,银杏路线,松柏路线和买麻滕路线。还讨论幼苗类型之间的进化关系,认为除买麻滕型幼苗因其形态特殊有自己独特的发展路线外,总的趋势是由留土萌发向出土萌发发展。  相似文献   

4.
根据幼苗形态特征,把双子叶植物幼苗划分为18个类型9个亚型,用图解释了幼苗类型之间的进化关系。双子叶植物幼苗类型进化的主线是:暗罗型(子叶具吸收功能,留土)→紫玉盘型(子叶具吸收功能,留于种壳中,下胚轴伸长)→木兰型(子叶具吸收兼光合功能)→蜡梅型(子叶具光合功能)→樱型(子叶具光合兼贮藏功能)→樟型(子叶具贮藏功能),其他类型或亚型则为进化的旁支或盲支。根据幼苗类型来判断,现存被子植物最古老的科应为番荔枝科。  相似文献   

5.
竹柏科Nageiaceae是根据叶无中脉而具多数近平行细脉和雌性生殖器官接近原始的枝条状结构, 从裸子植物罗汉松科Podocarpaceae中分出的单属新科。 新科内有2个组,5个种,分布于太平洋西 海岸的东亚、南亚近海山地至新几内亚等南太平洋岛屿区域。 该科植物具有2个以上叶迹和无中脉的 多脉叶类型,在现存的裸子植物中十分特殊,仅与少数几个系统位置较为孤立或系统位置不甚清楚的 类群有一定相似之处,而与其他大多数具中脉叶类型的类群几乎没有任何过渡和联系。 古植物学证据 表明,自古生代以来,各不同地质时期均有这种多脉叶类型化石存在,同时,在某些古裸子植物化石 中,也存在接近Nageiaceae所具有的枝条状雌性生殖器官类型。 据此推测,在裸子植物系统发育中, 可能存在一条以叶具多脉为标志的M-演化线(multinerved-leaved evolutionary line),这条演化线可追溯至古裸子植物科达类甚至更古老的类群。  相似文献   

6.
湘西北壶瓶山自然保护区植物区系   总被引:1,自引:0,他引:1  
壶瓶山自然保护区具有丰富的植物区系成分,现知维管束植物有205科(蕨类和拟蕨类 植物40科,裸子植物7科,被子植物158科),839属,约1961种(包括154变种)。其中,古  和原始的科、属不乏其代表。从种子植物属的分布区类型的比较分析,该区具有我国15个种子植物属的分布区类型中的14个,表明了与世界各地区植物区系的联系程度。另一方面,该 地区的植物区系虽含有丰富的热带成分,但根据各类温带属占该区总属数的百分比以及分布于该地区的中国特有属中的木本属几乎所有都是落叶的乔木或灌木,该区的植物区系性质明显偏重于温带性质。而且,这种温带性质可能与该区的山体海拔高度有着重要的联系。  相似文献   

7.
本文对中国乌头属Aconitum三亚属53种及变种的药用植物进行了比较解剖学的研究。纳出该属植物根部组织构造的6大类型和18种亚型,找出了鉴定乌头类药材的解剖学特征。并结合植物分类学。化学分类学、细胞染色体和毒性,探讨了该属组织构造与植物系统演化之间的相关性。结果表明根部具有较进化的I型和II型构造的植物,含毒性很大的双酯型生物碱,主要存在于乌头亚属乌头组3,5-11系中;较原始的Ⅲ型、Ⅳ型及少数小根类Ⅱ型构造的植物,含毒性较小的阿替生和胺醇类生物碱,主要存在于露蕊乌头亚属和乌头亚属乌头组1—2系;更原始的V型和Ⅵ型构造的植物,含毒性更小的牛扁碱型生物碱,主要存在于牛扁亚属中。本文还从解剖学的角度对乌头属下等级的系统位置作了讨沦。  相似文献   

8.
桦木科植物叶表皮的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文利用光学显微镜及扫描电镜观察了桦木科6属、38种植物的叶表皮。发现该科植物成熟叶片的气孔器有四种类型:即无规型、轮列型、不典型辐射型和短平列型,叶表皮性状及性状状态对于桦木科植物属的确定和族的划分具有重要的分类学价值。在确定叶表皮性状的演化趋势时,综合了其他方面的研究成果(如Abbe,1935,1974;Brunner和Fairbrothers,1979;Hall,1952;Kikuzava,1982;Kuprianova,1963),并且发现叶表皮形态对于揭示桦木科植物的属间演化有较大的参考价值。作者认为:叶表皮特征支持将桦木科分成两个族;气孔器无规则型、气孔器外拱盖单层、气孔器在保卫细胞极区无”T”型加厚以及下表皮细胞垂周壁平直为原始的叶表面性状;下表皮细胞垂周壁具波纹和气孔器为不典型辐射型等特征仅发现于榛属、虎榛子属,铁木属和鹅耳枥属,从而将榛族与桦木族分开;桦木族包括桦木属和桤木属,由于具有较多的原始性状而比榛族原始,在榛族中,鹅耳枥属最为特化(见图1)。  相似文献   

9.
西藏的马先蒿属植物及其来源与演化的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
 本文对西藏地区马先蒿植物的分类、演化、地理分布和来源进行了初步探     讨。     1.本属植物种类在西藏非常丰富,有108种,为全国总种数的33%。其中     特有种35个,占总种数的35.9%。这一特点在藏东南地区表现尤为明显,这里     拥有全西藏82.7%。的种类和88%。的特有种。     2.从花、叶征状与演化关系来看,在藏东南地区具有从原始的互生叶无齿类     型和对生叶有齿类型到有喙、有管的进化花冠类型,而且在演化上是非常活跃的。     3.这里出现几乎各种形态类型的花粉,尤以独特类型的三沟、原始的三合沟     占绝对优势。而且具进化类型的二合沟花粉的种几乎全是有喙、长管花的类型,     二者之间的进化趋势和相关性十分明显。     综合上述特征,可以认为藏东南地区是本属植物的演化中心。     4.根据毗邻地区的区系地理研究,认为西藏的马先蒿属植物主要来源于东     部的川西、滇西北高原边缘山地,至于与其它地区如不丹、尼泊尔,和我国新疆、     青海、甘肃的关系是不密切的,共同种类多系广布种。     我国西藏自治区位于青藏高原西南部,周围为喜马拉雅山脉,昆仑山脉和唐古拉山脉   所环绕,幅员辽阔,地势高亢,是世界上最高最大,而且在地质史上最年轻的高原的主体。   高原及其边缘山地这一独特而复杂的自然环境,对于这个地区植物的地理分布和系统发   育有极其深刻地影响,在这些研究领域内具有特殊的意义。  本文试图就编写西藏植物  志[1]过程中,接触到的马先蒿属植物来源与演化问题提出一些浅见。  相似文献   

10.
本文描述了分布于中国西藏东南部的荨麻科的一新亚族——球隔麻亚族,一新属—— 球隔麻属及其模式种球隔麻。它被认为是苧麻族较原始的一个类群。其环状柱头及球形药隔 在荨麻科中至今还是首次发现。  本文还论述了荨麻科植物的柱头特征、类型及其分类学意义,并探讨了它们的演化趋势。  相似文献   

11.
关于古老裸子植物银杏Ginkgo biloba L.雌性生殖器官形态学本质的问题争论 很多,因此这一类群的分类位置尚存争议。本文进一步发展了Florin提出的“种鳞复合 体(Seed-scale complex)”概念,提出解释裸子植物生殖器官形态演化的“苞鳞一种鳞复 合体(Bract-scale and seed-scale complex)概念和演化理论,并试图用以解释银杏的生 殖器官形态学本质和裸子植物系统发育的有关问题。由银杏着生胚珠的结构(Ovuliferous structure)生于可育短枝上鳞状叶叶腋的事实,赞同该结构为次级轴性(枝性)性质,提 出该次级轴性结构及连同下部的鳞状叶相当于裸子植物大部分类群所具有的苞鳞—种 鳞复合体(Bract-scale and seed-scale complex),并保留了较多的原始古老性质,可能 代表着苞鳞—种鳞复合体较原始的形态式样。该结构的鳞状叶与可育短枝上正常的营 养叶均为不育苞片的性质,鳞状叶叶腋生出的长柄则是次级轴性结构的次生性伸长,长 柄上部二分叉的着生胚珠结构相当于该次级轴性器官仅存的极度退化的二枚可育叶性器 官,而整个可育短枝相当于一个分化程度很低的复合大孢子叶球。银杏生殖器官中的某 些性状与苏铁十分相似,但由于苞鳞一种鳞复合体的出现,标志着这一类群已远较苏铁特 化,并应与所有具苞鳞—种鳞复合体的类群在同一条演化线上,即苞鳞—种鳞复合体 演化线(Bract-scale and seed-scale complex evolutionary line,BS-line),而不具苞鳞 —种鳞复合体的苏铁类(Cycas)则构成裸子植物中的苏铁演化线(Cycas evolutionary line,C-line)。银杏大孢子叶球的式样,可能代表着裸子植物一种早期的原始大苞子叶 球式样,为古裸子植物不甚分化的可育枝条向高度压缩和变态的可育枝条(苞鳞一种鳞复合体及典型的球果)演化的一种中间过渡式样。  相似文献   

12.
 1.  Having analyzed the external morphology of the genus Microula, the author has proposed a series of criteria as bases for the construction of a classification scheme of this genus.  The most important ones are as follows:      1)  The normally developed stem is primitive, and the strongly abbreviated stem more advanced.      2)  The small inconspicuous bracts are more primitive than the large suborbicular densely arranged ones, which almost entirely cover the flowers and the fruits.      3)  Nutlets with small dorsal pit  are more primitive than those with larger pit on one hand or those without it on the other.      4)  The dorsal pit with simple margin precedes that with double margins.      5)  Nutlets with subbasal areola precede those with lateral or apical areola.      6)  Nutlets without glochids precede those with glochids.      2.  Basing upon these criteria the genus Microula may be divided into six sections. The section Schistocaryum may be the primitive one, and the others may be evolved from it respectively.  The possible affinities between them are demonstrated in figure no. two.      3.  The genus Microula, containing 30 species,  is  mainly  distributed  in  the Chinghai-Tibetan plateau and the majority of its species concentrates in the eastern border of the plateau, and of the 30 species 26—that is 90 percent—are endemic to China, and the remaining 4 are distributed elsewhere in China, too, and extending southward and westward to Bhutan, Sikkim, Nepal and Kashmir respectively.  In the region between Heishui, Province Szechuan, and Chinghai Lake there are 9 species, which, curiously, represent all the six sections of Microula, hence this region seems to be the center of maximum variation of this genus.  M. ovalifolia whose nutlets have small dorsal pit and subbasal areola may be considered the most primitive species. Thus the author is of the opinion that the western part of province Szechuan, to which M. ovalifolia is endemic, may probably be the center of origin of the genusMicroula.  相似文献   

13.
木兰科分类系统的初步研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
A new system of classification of Magnoliaceae proposed.  This paper deals mainly with taxonomy and phytogeography of the family Magnoliaceae on the basis of external morphology, wood anatomy and palynology.  Different  authors have had different ideas about the delimitation of genera of this family, their controversy being carried on through more than one hundred years (Table I).  Since I have been engaged in the work of the Flora Reipublicae Popularis Sinicae, I have accumulated a considerable amount of information and material and have investigated the living plants at their natural localities, which enable me to find out the evolutionary tendencies and primitive morphological characters of various genera of the family.  According to the evolutionary tendencies of the characters and the geographical distribution of this family I propose a new system by dividing it into two subfamilies, Magnolioideae and Liriodendroideae Law (1979), two tribes, Magnolieae and Michelieae Law, four subtribes, Manglietiinae Law, Magnoliinae, Elmerrilliinae Law and Micheliinae, and fifteen genera (Fig. 1 ), a system which is different from those by J. D. Dandy (1964-1974) and the other authors.      The recent distribution and possible survival centre of Magnoliaceae. The members of Magnoliaceae are distributed chiefly in temperate and tropical zones of the Northern Hemisphere, ——Southeast Asia and southeast North America, but a few genera and species also occur in the Malay Archipelago and Brazil of the Southern Hemisphere. Forty species of 4 genera occur in America, among which one genus (Dugendiodendron) is endemic to the continent, while about 200 species of 14 genera occur in Southeast Asia, of which 12 genera are endemic.  In China there are about 110 species of 11 genera which mostly occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan; 58 species and more than 9 genera occur in the mountainous districts of Yunnan.   Moreover,  one  genus (Manglietiastrum Law, 1979) and 19 species are endemic to this region.  The family in discussion is much limited to or interruptedly distributed in the mountainous regions of Guangxi, Guangdong and Yunnan.  The regions are found to have a great abundance of species, and the members of the relatively primitive taxa are also much more there than in the other regions of the world.      The major genera, Manglietia, Magnolia and Michelia, possess 160 out of a total of 240 species in the whole family.  Talauma has 40 species, while the other eleven genera each contain only 2 to 7 species, even with one monotypic genus.   These three major genera are sufficient for indicating the evolutionary tendency and geographical distribution of Magnoliaceae.  It is worthwhile discussing their morphological  characters  and distributional patterns as follows:      The members of Manglietia are all evergreen trees, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely, filaments very short and flat, ovules 4 or more per carpel.  This is considered as the most primitive genus in subtribe Manglietiinae.  Eighteen out of a total  of 35 species of the genus are distributed in the western, southwest to southeast Yunnan. Very primitive species, such as Manglietia hookeri, M. insignis  and M. mega- phylla, M. grandis, also occur in this region. They are distributed from Yunnan eastwards to Zhejiang and Fujian through central China, south China, with only one species (Manglietia microtricha) of the genus westwards to Xizang.  There are several species distributing southwards from northeast India to the Malay Archipelago (Fig. 7).      The members of Magnolia are evergreen and deciduous trees or shrubs, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely or laterally, ovules 2 per carpel, stipule adnate to the petiole.  The genus Magnolia is the most primitive in the subtribe Magnoliinae and is the largest genus of the family Magnoliaceae. Its deciduous species are distributed from Yunnan north-eastwards to Korea and Japan (Kurile N. 46’) through Central China, North China and westwards to Burma, the eastern Himalayas  and northeast India.  The evergreen species are distributed from northeast  Yunnan  (China)  to  the Malay Archipelago.  In China there are 23 species, of which 15 seem to be very primi- tive, e.g. Magnolia henryi, M. delavayi, M. officinalis and M. rostrata, which occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan.      The members of Michelia are evergreen trees or shrubs, with flowers axillary, an- thers dehiscing laterally or sublaterally, gynoecium stipitate, carpels numerous or few. Michelia is considered to be the most primitive in the subtribe Micheliinae, and is to the second largest genus of the family.  About 23 out of a total of 50 species of this genus are very primitive, e.g. Michelia sphaerantha, M. lacei, M. champaca,  and  M. flavidiflora, which occur in Guangdong, Guangxi and Yunnan (the distributional center of the family under discussion)  and extend eastwards to Taiwan  of  China, southern Japan through central China, southwards to the Malay Archipelago through Indo-China. westwards to Xizang of China, and south-westwards to India and Sri Lanka (Fig. 7).      The members of Magnoliaceae are concentrated in Guangxi, Guangdong and Yunnan and radiate from there.  The farther away from the centre, the less members we are able to find, but the more advanced they are in morphology.  In this old geographical centre there are more primitive species, more  endemics  and  more monotypic genera. Thus it is reasonable to assume that the region of Guangxi, Guangdong and Yunnan, China, is not only the centre of recent distribution, but also the chief survival centreof Magnoliaceae in the world.  相似文献   

14.
通过化学分析证明,美栌木与九里香属内的九里香组植物较为接近,两者均含月橘烯碱     及8-戊烯化香豆精,而棕茎组植物则与黄皮属植物亲缘关系较近。  据此肯定了Tanaka的观     点,认为棕茎组比九里香组原始。黄皮族内的亲缘关系亦可作如下推断:  小芸木属→山小桔属→黄皮属→九里香属棕茎组→九里香属九里香组→美栌木属。  相似文献   

15.
穗花杉 Amentotaxus argotaenia 胚胎发育的主要特点是:  原胚在16核时形成细胞壁, 幼胚发育缓慢,并要经过一个冬季低温阶段,一直到第二年种子脱落时,它们还处于简单多胚  的选择时期, 后期胚的发育是在种子脱离母树后进行的。根据胚胎发育特点,穗花杉属在红豆杉科中的系统位置(由原始到进化的顺序)是:穗花杉属,澳洲红豆杉属,红豆杉属,白豆杉属,榧树属。  相似文献   

16.
本文所讨论的胡桃目的概念包括胡桃科和马尾树科。作者详细地对该类群植物性的分化,果实 传播方式及分化,生态及地理的分化等方面进行了较系统的分析,最后探讨了该目的系统位置,认为胡桃目与杨梅目和山毛榉目有密切的联系,是金缕梅类植物演化最高级的一个类群。  相似文献   

17.
本文分析了池杉Taxodium ascendens 的核型,全由中部和近中部着丝点染色体组成, 核型公式为K(2n)=22=20m+2sm,属“1A”类型。它的特点是10号染色体具“长着 丝点区域”结构。池杉染色体的相对长度组成为2n=2L+8M2+12M1。通过与落羽杉 的“1A”和墨西哥落羽杉的“2A”核型进行比较,似见它们的进化水平以落羽杉、池杉,墨西 哥落羽杉之序递增。  落羽杉属植物的核型公式均为K(2n)=22= 20m+2sm。  本文还就 核型、生态环境和地理分布(包括化石)资料讨论了落羽杉属的次生遗传歧异中心和可能的演 化式样。    相似文献   

18.
本文评述了分支系统分析中最简原理或简约性在系统发育推论中的应用和存在的问题。在系统   发育推论中使用简约性存在的主要问题在于,既无法获得最简约的系统树也不一定得到一个单一的解   决办法。基于此,本文作者接受了Hennig用衍生性状来判断生物之间相似性的同时,用近代大多数   生物系统学家接受的进化论各项原理代替Popper的简约性原理,以寻求单一的解决办法和获得确定   性的结果为目标,提出了一个新的分支系统分析方法——中值淘汰法,用以研究系统发育。这个方法除   了使用衍生性状来判断生物类群之间的亲缘关系外,还强调包括原始的也包括衍生性状在内的性状镶   嵌组合在决定分支和辨别分类群过程中的作用。  相似文献   

19.
提出毛茛科Ranunculaceae铁线莲属Clematis一新分类系统。首先,简要回顾了此属的分类学研究历史,继对此属的营养器官和生殖器官的重要形态特征和花粉特征进行了分析,揭示出一系列演化趋势。这些趋势,尤其是萼片和雄蕊的演化趋势说明在现存的铁线莲属植物中,绣球藤Clematis montana与其少数近缘种的花构造最接近比铁线莲属原始的银莲花属Anemone,因此,包括绣球藤等植物的绣球藤组sect. Cheirpsis被认为是铁线莲属的原始群。主要根据花构造对铁线莲属现存的15组的亲缘关系进行了分析,发现它们是在4条演化干(绣球藤干、欧洲铁线莲干、尾叶铁线莲干、长瓣铁线莲干)的演化过程中先后形成的。本文将此4条演化干处理为亚属。最后做出属下各级分类群的系统排列,并给出简要的形态特征。  相似文献   

20.
蔷薇科原始属植物叶表皮解剖及其系统学意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了蔷薇科原始的六个属的代表种的表皮结构。发现在Lyonothamus,Exochorda,     Lindleya和Vauquelinia属中气孔分布于下表面;在最原始的Kagneckia属和与之最接近     的Quillaja属中,除个别种外,气孔在叶表两面分布。它们的气孔类型分化较复杂,有5种类     型,即无规则型(Anomocytic)、辐射型(Actinocytic)、轮列型(Cyclocytic)、平列型(Paracytic)     和四细胞型(Staurocytic)。同时还发现在Kagneckia,Quillaja,Lindleya和Exochorda 4个     属中气孔组成有多型现象,即在叶表皮中同时存在有2-3种气孔类型;在Vauquelinia属和     Lyonothamus属中主要为一种类型气孔组成;尤其是在Lyonothamus属中,气孔集生成块,其     间没有任何表皮细胞间隔,保卫细胞下陷,副卫细胞在表面联合加厚,成为坛状气孔,这在蔷薇     科中十分独特。  表皮的形态结构研究证据支持了得自细胞学上的证据(Goldblatt 1976),    由Hutchinson(1964)定义的蔷薇科原始的Trib. Quillajeae族,是一个不自然的类群。  相似文献   

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