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1.
目的探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止10-16周妊娠有效剂量和给药途径.方法将371妊娠10-16周的健康妇女,随机分成3种不同的治疗组.A组120例,米非司酮25mg Bid×2天,第3天晨口服米索0.6mg,每4-5小时重复1次,最多3次;B组115例,米非司酮100mg Qd×2天,第3天晨口服米索0.6mg,4-5小时后阴道放置米索0.2mg,最多2次;C组136例,米非司酮50mg Bid×2天,第3天晨阴道放置米索0.6mg,每12小时重复1次,最多2次.结果3组24小时内流产成功率分别为87.5%、88.7%、94.1%,C组成功率明显高于A组和B组(p<0.05).胃肠道副反应也明显降低(p<0.05).结论口服米非司酮200mg合并首次阴道放置米索0.6mg是终止10-16周妊娠的良好方法.  相似文献   

2.
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕,已被公认是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法。自1994年元月以来,我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕100例,取得满意效果,现报告如下:  相似文献   

3.
早中期妊娠126例,连续两晚睡前顿服米非司酮(Ru486)75mg,第三日晨空腹口服米索前列醇600цg,6小时内胎儿或胎儿、胎盘自行流产者95例,钳刮31例,无一例发生大出血、感染及损伤。米非司酮配伍米索前列醇对早中期妊娠有良好的流产效果。  相似文献   

4.
终止 12~ 16周妊娠手术风险大、并发症多 ,给受术者带来较大痛苦。为此 ,我院自 1999年开展了米非司酮加丙酸睾酮配伍米索前列醇终止 12~ 16周妊娠 ,现将结果报导如下。1 对象与方法1 1 对象  2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 6月我院孕 12~16周 ,要求终止妊娠的健康妇女 12 2例 ,年龄 18~ 4 5岁 ,B超提示孕 2~ 16周 ,无米非司酮及米索前列醇禁忌证 ,随机分时两组 ,A组 39人 ,B组6 3人。1 2 方法 A组口服米非司酮 10 0mg ,上午 9时口服 ,连服 2天 ,服药前后 2小时空服 ,用温开水送服 ,于第 3天早上 7时将米索前列醇 0 6mg放入…  相似文献   

5.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的作用和安全性 ;方法将 6 2例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组 (31例 )口服米非司酮 2 0 0mg及米索前列醇5 0ug阴道上药 ,每二小时一次至正式临产 ;对照组 (31例 )口服蓖麻油 5 0毫升炒鸡蛋 2个一顿用。结果两组引产总有效率分别为 93.5 %和 75 .1% ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产 ,能促宫颈成熟 ,发动子宫收缩 ,并安全、有效、方便、有临床价值。  相似文献   

6.
利用药物米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效明确,并且安全有效,但利用超声对其用药前后观察,更能有效的提高其成功率,指导临床。 1 临床资料 1.1 一般资料 2000.1~2001.1月来我院就诊的52例病例,年龄20~40岁,其中20例为第一次怀孕,32例为避孕失败再次怀孕,尿HCG试验阳性。 1.2 用药方法 药品为北京第三药厂生产,口服米非司酮25mg,每12h一次共3d,第四天一次顿服米索前列醇600ug。用药前常规B超,以排除宫外孕及其它  相似文献   

7.
近几十来,临床上广泛应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,本文列举100例,分析讨论了药物流产的适应证,方法和机理,并认为妊娠天数越少,完全流产率越高,成功率在90%以上,说明米非司酮伍求索前列醇终止早孕效果较佳。  相似文献   

8.
米非司酮伍米索前列醇终止早孕已被证实相当安全、有效 ,完全流产率 >95% ,常规用药量为米非司酮 2 5mg ,每 12h一次 ,三天后加服米索前列醇6 0 0mg ,无效者刮宫处理。而对中期妊娠引产则多使用钳刮 ,利凡诺引产等处理 ,受术者痛苦大 ,并发症较多 ,探讨用药物终止中妊娠的可能性 ,有效性及安全性 ,我们尝试用加量米非司酮伍米索前列醇终止10— 18周中期妊娠 ,取得较满意的效果 ,现报告如下 :1 资料和方法1.1 对象选择  1996年 12月到 1999年 6月在我院就诊的患者 186例 ,年龄 2 0— 34周岁 ,身体健康 ,停经 10— 18周 ,经妇科检查 ,…  相似文献   

9.
目的:观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果.方法:选择200例剖宫产者,随机分为米索前列醇组和催产素组.米索前列醇100例,在麻醉成功后肛门放入米索前列醇400μg.催产素组在胎儿娩出后子宫肌壁注射催产素20u,10min后再静脉滴注10u.以上二组观察术中及术后2h内出血量.结果:术中及术后2h平均出血量,米索前列醇组为212±54ml.催产素组为401±64ml.二组比较,差异有极显著性(P<0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全.  相似文献   

10.
目前,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛用于临床,并深受广大妇女的欢迎。但米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的缺点主要是流产后出血时间长,即使是完全流产后子宫出血时间也较吸宫术长。我们用中药汤剂治疗克服了这一缺点,具体情况如下:1资料与方法1.1一般资料2006年4~10月  相似文献   

11.
目前,因米非司酮和米索前列醇的问世,用药物终止早孕的研究取得突破性进展,国内外使用不同计量和不同用法的米非司酮配伍不同种类的米索前列醇终止早孕的完全流产率高达90%以上,但是,仍有6-10%的不完全流产率和失败率,且存在药物流产后出血时间长以及潜在不全流产引起的大出血的危险,为此,我们采用中西医结合方法用于药  相似文献   

12.
目的:观察分析米非司酮并冰水囊和米索前列醇用于中期妊娠引产之效果与副反应。方法:米非司酮25mg,每日早6点服药,2h后进食,晚饭后2h服药,连服三天后行冰水囊引产。24h取出水囊未分娩者后穹窿放入米索前列醇0.2mg,并与雷凡诺羊膜腔内引产对照。结果:米非司酮并冰水囊引产一次成功率100%。79%24h内自然分娩,21%后穹窿放米索前列醇后分娩。米非司酮组宫缩开始时间平均为2.5h,雷凡诺平均为6(4/15)h,总平均时间分别为20(1/6)、40(1/3)h,产后出血平均分别为80.6ml,120.2ml,胎盘胎膜残留刮宫者6%、84%,米非司酮组服药后12%有轻微恶心,雷凡诺40%有低烧,分娩后好转。结论:米非司酮并冰水囊引产必要时加米索前列醇缩短了产程,减少并发症,提高了引产率,为安全、有效的方法之一。  相似文献   

13.
《学周刊C版》2017,(18):131-132
目的:对比分析导尿管、宫颈扩张球囊与米非司酮分别配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中促宫颈成熟的效果。方法:选取2015年1月-2016年12月于本院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者120例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各40例。A组给予Foley’s导尿管,B组给予COOK宫颈扩张球囊,C组给予米非司酮,三组均配伍米索前列醇,对比三组促宫颈成熟的效果。结果:A组宫颈成熟总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但两组宫颈成熟总有效率均显著高于C组(P<0.05)。A、B组在口服米索前列醇后规律宫缩开始时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、引产出血量均显著优于C组(P<0.05)。A、B组引产失败率、软产道损伤率、发热率及胎膜胎盘残留率均显著低于C组(P<0.05)。结论:Foley’s导尿管与COOK宫颈扩张球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中促宫颈成熟的效果相似,能够有效缩短引产时间、减少引产并发症,引产失败率较低、安全有效,其中Foley’s导尿管与COOK宫颈扩张球囊相比较,价格便宜,容易取材,值得在基层医院中推广使用。  相似文献   

14.
我站从1994年12月至1996年4月,使用抗早孕新药米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠130例,效果满意,现将观察结果浅述如下。 1 临床资料 1.1 130例中完全流产119例;不完全流产8例,有效率达97%,失败3例。  相似文献   

15.
目的探讨米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女103例,随机分为A组(48例,米索前列醇)和B组(55例,催产素)。结果A组与B组引产成功率分别为77.08%、72.73%。首次用药至临产时间分别为6.18h、12.3h,首次用药至阴道分娩时间分别为369.23±235.90h、430.00±211.31min,有显著性差异(P<0.05)。分娩方式、新生儿体重,两组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论米索前列醇用于晚期妊娠引产有效而且安全。  相似文献   

16.
目前临床上常用米非司酮合并前列腺素类似物终止早孕,完全流产率达到94%以上。我们于1995-1997年对来院的100名早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,取得了理想效果,现报告讨论如下。 1 资料来源 1.1 一般情况 100例早孕妇女,年龄最小18岁,最大40岁,平均年龄28.1岁;其中未产妇33例,经产妇67例;平均孕次1.86次,平均产次0.76次,平均停经天数55.2天。 1.2 用药方法 将100例早孕妇女,随机分  相似文献   

17.
产后出血是我国孕产妇死亡的主要原因,其中以子宫收缩乏力出血最多见。临床上常采用缩宫素治疗,但其敏感性个体差异大。为探讨防治产后出血简易而高效的方法,我科采用第三产程早期口服米索前列醇,收到了较好的效果,现报道如下。1资料和方法1.1一般资料2008年1月-12月在我院住院产妇中,随机抽取足月单胎妊娠,正常分娩,无妊娠合并症或妊娠并发症,近期内未用过米索前列腺素制剂的自然分娩者135例,平均年龄(24&#177;3.4)岁,分为米索前列醇组75例和催产素组60例。各组产妇年龄、孕周、产次、新生儿体重比较差异均无显著性(P&gt;0.05)。1.2方法米索前列醇组产妇于胎儿娩出后,立即给予米索前列醇0.4 mg嚼服,缩宫素组于胎儿娩出后,宫体部注射缩宫素20 U。1.3监测指标⑴第三产程时间:胎儿娩出后至胎盘娩出的时间。⑵产后2~24 h内出血量。全部病例采用统一制定容积法和称重法。当胎儿娩出羊水流尽后,立即在产妇臀下垫弯盘至产后2 h,然后将弯盘中血液倒入刻度量杯,标准计量,即为产后2 h总失血量。计算该产妇创面的渗血量及抹去的血量,将带有血液的纱块称重,减去纱块未抹血时的重量,纱块每增加1.05 g换算为出血1 mL。⑶测量...  相似文献   

18.
米非司酮是一种抗孕激素 ,近年来对其研究日益增多 ,是妇产科中应用较广的药物之一 ,其药理作用和临床应用概括如下 :米非司酮直接作用于妊娠子宫 ,尚有抗糖皮质激素作用 ,临床用于抗早孕 ;米非司酮是一种受体水平的孕酮拮抗剂并对宫颈具有软化和松弛作用 ,可联合利凡诺用于中孕引产 ;米非司酮在排卵前后的作用机制不同可用于紧急避孕 ,诱导月经 ,总之 ,米非司酮在产科方面通过与孕酮竞争受体达到多环节的抗生育作用 ,它既能干扰排卵 ,也可干扰胚泡着床 ,甚至对输卵管内胚泡的运行也有影响 ,临床上与米索前列醇合用效果较好 ,疗效显著。另外…  相似文献   

19.
米非司酮合并米索前列醇终止早孕 ,已成为避孕失败的补救措施之一。与人工流产相比 ,是一种简便、痛苦小、安全有效的非手术终止妊娠的方法。现在已普遍应用于临床 ,但服药后可能出现副反应 ,如流产不全致失血性休克、宫腔感染等 ,后果严重 ,应引起临床医生的高度重视 ,现将药物流产副反应及其发生的原因分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 4 2 2例 ,年龄 2 0~ 38岁 ,经B型超生波确诊为宫内妊娠 ,停经天数≤ 4 9d ,其中宫内放置节育器者 35例 ,均在服药第四天取出 ,未放置节育器者 387例。均自愿要求药物流产 ,随诊记录完整的健康…  相似文献   

20.
米非司酮是一种具孕酮和糖皮质激素受体拮抗活性的口服药物,已被广泛应用于临床,近年已有许多关于米非司酮与米索前列腺醇、卡孕栓、利凡诺等配伍用于终止早、中期妊娠的报道,而水囊引产作为一种较为传统的引产方法亦具其一定的临床应用的优越性和可行性,二者配伍用于引产无疑将会相互协同而改善引产效果,我院采用米非司酮配伍低温水囊进行中孕引产收到较为理想疗效,现报告如下:  相似文献   

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