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磷钨杂多酸催化合成丙酸丁酯 总被引：2，自引：0，他引：2
以磷钨杂多酸为催化剂，通过丙酸和丁醇反应合成丙酸丁酯，研究了各有关因素对丙酸酯化率的影响．实验证明，磷钨杂多酸是合成丙酸丁酯的良好催化剂．在酸醇物质的量比为1：1．2，催化剂用量1．0％（占反应物总质量的百分数），带水剂环己烷10mL／0．2mol丙酸，反应时间为80min，反应温度100～115℃的条件下，丙酸的酯化率可达99．3％． 相似文献
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本文报道了对甲苯磺酸在氯乙酸和异丙酸酯化作用中的应用，讨论中对甲苯磺酸催化合成氯乙酸异丙酯的条件，研究结果表明，其催化活性良好． 相似文献
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报道了对甲苯磺酸在水杨酸和异丁醇酯化反应中的应用,讨论中对甲苯碘酸催化合成水杨酸异丁酯的条件,在优化条件下酯收率为９２．８％。 相似文献
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钼镍粉催化合成丙酸异丁酯的绿色合成研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以丙酸和异丁醇为原料,以改性钼镍粉取代以往常用的硫酸作催化剂,进行了丙酸异丁酯的合成研究.该催化剂的制作原料广、价廉,制作方便,催化活性高,能反复使用,不腐蚀设备、污染环境,在工业上制取丙酸异丁酯有推广和应用价值.经实验确定最佳反应条件为:n(异丁醇)/n(丙酸)=1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应时间为2h,反应温度105～125℃.上述条件下,丙酸异丁酯的收率可达85%. 相似文献
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硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂，在一水硫酸氢钠存在下，由正丁酸和异丁醇合成了丁酸异丁酯。当正丁酸、异丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为4：3：0．07，回流分水60分钟，酯收率达99．3％，研究了催化剂的重复使用性能。 相似文献
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以丙酸和丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO2-4为催化剂合成了丙酸丁酯.其最佳反应条件为:丙酸为0.1 mol,正丁醇为0.14 mol,催化剂为1.4 g,环己烷为15 mL,反应时间为2 h,酯化率可达91%以上;而且磁性固体超强酸一种性能优良的催化剂. 相似文献
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PVC新型热稳定剂三巯基乙酸正丁酯锑的合成及其性能 总被引：2，自引：0，他引：2
采用直接酯人的方法合成了三巯基乙酸正丁酯锑，并从实验的角度对其热稳定性能进行了研究，得出了三巯基乙酸正丁酯锑为ＰＶＣ的高级热稳定剂的结论。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成丁酸异丁酯 总被引：1，自引：0，他引：1
硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂,在一水硫酸氢钠存在下,由正丁酸和异丁醇合成了丁酸异丁酯.当正丁酸、异丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为430.07,回流分水60分钟,酯收率达99.3%.研究了催化剂的重复使用性能. 相似文献
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以托美丁钠为起始原料．与氯甲酸异丁酯、甘氨酸反应生成中间体托美丁甘氨酰胺,再与氯甲酸异丁酯、愈创木酚反应制得呱氨托美丁,同时对其的精制方法进行了研究。结果显示：改进后的工艺反应条件温和,操作简单,提高了目标物的质量,总收率65％,具有较大的产业化生产优势。 相似文献
12.
分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。 相似文献
13.
用希夫碱(Ⅰ)在无水三氯化铝(AlCl_3)或二异丙胺锂(LDA)与氯化锌乙醚溶液(ZnCl_2·OEt_2)存在下加成于腈类化合物,制备了一些新的4-氨基-1-氮杂-1,3-丁二烯(Ⅱ)。用N-氯琥珀酰亚胺(NCS)和N-溴琥珀酰亚胺(NBS)与带有3-位烯胺氢原子的化合物Ⅱ合成了3-氯(Ⅲ)和3-溴(Ⅳ)衍生物。全部化合物Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ都经MS、~1H和~(13)C NMR定性,文中给出了其MS、~1H和~(13)C NMR数据。 相似文献
14.
合成了3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的消旋体,对所合成到的消旋体化合物进行了手性拆分实验研究,找到了以焦谷氨酸为手性拆分结晶试剂,5-硝基水杨醛为不对称结晶诱导催化剂,乙醇-水溶液为溶剂的实验条件.反应条件温和,所得手性化合物的光学纯度高,其中R（＋）-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为74%,[!]D＋446＂（c=1.0,CH3OH）;S（-）-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为71%,[!]D-443＂（c=1.0,CH3OH）. 相似文献
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1-溴丁烷的制备是基础有机化学实验的重要内容.本文对学生在该实验中常出现的问题进行系统的分析,并提出了相应的改进方法,即利用乙醚萃取的方法替代蒸馏方法提取1-溴丁烷粗产品.本方法克服了蒸馏末期产品容易碳化的弊端,简化了实验过程,提高了收率,具有明显的优越性. 相似文献
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人参皂苷化学修饰物PM1抗肿瘤活性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]人参皂苷化学修饰物PM1是人参皂苷酶代谢产物M1与棕榈酸发生酯化反应形成的脂肪酸类酯化合物,通过对PM1进行药理学观察,确定其是否具有抗肿瘤活性.[方法]采用移植肿瘤动物模型,以生理盐水组、环磷酰胺组作对照,对小鼠腹腔注射进行药理学观察.[结果]PM1对小鼠肝移植肿瘤(HepA)的抑制作用与对照组比较有显著差异(P<0.001),肿瘤抑制率为49.92%.PM1对胃移植肿瘤(MFC)的抑制作用与对照组比较有显著差异(P<0.001),肿瘤抑制率为49.96%.[结论]PM1对小鼠肝肿瘤(HepA)、胃肿瘤(MFC)有明显的抑制作用. 相似文献
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以马来酸酐和对氨基酚为原料,采用两步法合成N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺,并采用正交实验方法研究了原料配比、反应时间、催化剂用量等对产率的影响,确定了优化合成条件。 相似文献
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室温下,在水相中以Zn粉为媒介,苯甲醛和烯丙基溴为底物快速、高效地合成1-苯基-3-丁烯-1-醇。同时,也给出了可能的反应机理。 相似文献
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研究了邻二—(二氯甲基)苯在冰乙酸条件下，滴加少量浓硫酸，酸解合成邻苯二甲醛各反应条件的影响；实验结果表明：邻二—(二氯甲基)苯与浓硫酸摩尔比为1：4，反应温度在90—100℃，反应时间为90min，邻苯二甲醛的收率可达92．3％． 相似文献