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国内外生物医学期刊稿件中医学伦理学意识比较 总被引：12，自引：1，他引：11
为了了解近年来我国与西方国家生物医学期刊在医学伦理学方面的意识是否有改善,选取2004和2005年出版的12种国外影响因子大于3的SCI收录期刊与11种中国科学引文数据库(CSCD)核心库收录期刊中刊登的论著进行比较.结果显示,国外医学期刊无论在获得伦理委员会批准还是受试者知情同意方面均好于国内医学期刊,而国内一些医学期刊几乎无医学伦理学意识.认为我国医学期刊应从提高编辑人员素质,重视医学伦理学的宣传教育,不同的稿件应区别对待,完善稿件中的知情同意以及其他医学伦理学问题等几个方面入手,积极改善缺乏医学伦理学意识的现状. 相似文献
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大数据背景下，档案利用中个人信息保护“知情同意”的传统架构受到挑战，面临保护机制失效和全方位适法性的现实困境。基于大数据背景，完善我国档案中个人信息保护的基本路径，必须进行科学立法，平衡产业发展需求与权益保护诉求；加强全过程监管，防范行政司法化；实施统分结合，形成监管机构专责化，最终构建形成系统性档案中个人信息保护的法律框架。 相似文献
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面对Chatbot，作为维护个人信息主体权益刚性屏障的法律制度暴露出极大的不适应性及漏洞：在民事救济方面，其急需以无过错责任来弥补信息主体的弱势，并摆脱传统的基于有形损害的实际损害标准，确立风险损害及持续性精神损害的内容；在行政规制领域，修订立法，增加规制Chatbot的专门条款，制定相应的部门规章，确立明晰而不含糊的知情同意规则，对Chatbot施加以下刚性义务：收集目的、范围、保存期限的披露，用户行使查阅、更正等权利的便捷途径保障以及删除权的技术保障；在刑事规制领域，Chatbot侵害知情同意规则、以营利为目的、以欺诈为手段的行为，是重点惩治对象，但概括式的量化入罪条件应该配合法益侵害、定性和定量结合的原则，严格入刑门槛。 相似文献
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随着艾滋病的迅速蔓延以及艾滋病本身具有的特殊性,艾滋病的防治已成为全球关注的社会热点问题。因此,有效维护患者的权利与义务也成为人们关注的焦点。从价值位阶的角度来探索患者的隐私权与健康人群的知情权之间的冲突与协调、以及公共健康与个人权利之间的冲突与协调,力求为艾滋病病毒感染者及病人的权利的有效保护与公共健康权利的维护方面提供相关的伦理思考。 相似文献
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[目的/意义] 以社交媒体用户为研究对象,调查他们对于自身的社交媒体数据被采集用于研究的接受意向,并探索熟悉度、信任、利他主义对接受意向的影响,剖析知情同意程序的必要性,同时提醒学者进行伦理反思,为建立社交媒体数据研究伦理规范和与用户开展伦理风险沟通提供参考。[方法/过程] 建立用户从知情到同意的心理机制模型,采用问卷调查法收集来自新浪微博用户的数据,共获得320份有效问卷,并对模型进行验证。[结果/结论] 验证出两条有效的心理路径：熟悉-利他主义-接受意向和熟悉-信任-利他主义-接受意向。发现熟悉度和利他主义是影响用户接受意向的重要因素。在社交媒体数据研究中,用户有较强的伦理需求,知情同意程序很有必要。研究者还可以主动表达尊重及认可,以提升用户的利他主义,提升用户的接受意向,规避研究过程中的伦理争议。 相似文献
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社交媒体时代,知情权与隐私权的冲突更加尖锐,新闻媒体有时为了满足公众的知情权而不当披露灾难经历者社交媒体上的隐私信息。针对人物特稿《MU5735航班上的人们》是否侵犯隐私权的问题,业界与学界观点也产生了分歧。本研究历时性地梳理了知情权与隐私权及两者关系的演变,并分析两种权利冲突在社交媒体时代加剧的原因。针对灾难报道的两权冲突大多属于私权利冲突的情况,本文建议新闻媒体以权利协调为基本平衡原则,并遵循“征得知情同意”和“协商隐私管理规则”的操作规范来平衡知情权与隐私权。 相似文献
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在有关媒体的文章中，对中国的伦理委员会进行了批评。这篇题为《中国临床试验：不需患者同意》的文章说，地坛医院的医生们从来不对受试的病人们解释试验的风险。记者出席了一次伦理委员会的会议，会议审查的8个项目中有3项几乎没有提到“知情同意书”的步骤。委员会成员对研究人员的质疑，夹杂着笑声。 相似文献
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《中华人民共和国个人信息保护法》构筑了以告知同意为核心的处理规则，该规则源于民法上的“意思自治”。在网络时代由于个人信息处理的技术性和复杂性，导致实践中出现了隐私协议晦涩难懂、知情流于形式、个人难以拒绝等诸多问题。为进一步夯实告知同意规则的基础性地位，本文针对实践当中的突出问题进行归纳，有针对性地提出了隐私协议的改进建议，并且提出当前更注重行政监管和强化社会监督，以弥补个人权利行使的无力感，确保个人信息得到全面有效的保护。 相似文献
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Stephen C. Hines Laurie Badzek Alvin H. Moss 《Journal of Applied Communication Research》2013,41(3):151-169
Physicians are legally and ethically required to obtain informed consent from patients prior to providing medical care. However, the chronically ill elderly may poorly understand the facts that are needed for them to make informed choices, and they also may wish to avoid discussing potentially discouraging information. Interviews of 142 elderly hemodialysis patients were conducted to determine whether informed consent for performing dialysis had been obtained and to explore potential causes of inadequate informed consent. As predicted, most patients lacked information needed to render fully informed consent. However, when we examined potential causes for the very low levels of knowledge reported by patients, we found that patients’ education level, cognitive capacity, and willingness to discuss medical contingencies were stronger predictors of informed consent than were the communicative practices of doctors. Neither doctors’ willingness to promptly disclose the need for dialysis nor their willingness to discuss forgoing dialysis were related to any of the patient characteristics. Results suggest that obtaining fully informed consent for chronically ill elderly requires both a modification of doctors’ communication practices and greater adaptation to the cognitive capacity, education, and communication practices of the patient. 相似文献
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Erin E. Donovan Brittani Crook Laura E. Brown Angie E. Pastorek Camille A. Hall Michael S. Mackert 《Communication monographs》2014,81(2):239-260
Effectively conveying risks and hazards in medical disclosure and informed consent documentation is a crucial type of communication. However, existing protocols typically do not meet the needs of patients or practitioners. In the present study, we advance a reconceptualization of obtaining written informed consent by analyzing it as a process of uncertainty management rather than a matter of document readability and recall. Results of this randomized trial indicated that patients who reviewed a simplified consent document reported greater comprehension of medico-legal terminology and lower uncertainty about the document, although they did not evince greater self-efficacy. Health literacy was a significant moderator of the relationship between consent form version and comprehension. 相似文献
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为提高医学期刊编辑的伦理审查意识，文章总结了医学期刊编辑在论文审查中常见的伦理学问题:临床研究型论文是否经过伦理委员会批准、患者知情同意，是否遵守隐私保护、保密原则及对照原则等；动物实验研究型论文能否遵守3R（替代、减少、优化）原则，保障动物福利，尽量减少实验动物的痛苦和死亡。提出以下对策:规范稿约中伦理审查相关规定，重视医学伦理学知识的普及和提高，充分发挥伦理学审稿专家的作用，与科研机构伦理委员会保持紧密联系。 相似文献
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[目的/意义]比较分析我国《个人信息保护法》中的个人信息权利与欧盟《一般数据保护条例》(GDPR)中的个人数据权利,为健全我国个人信息权利体系和加强我国个人信息保护提供参考.[方法/过程]采用比较分析法与文本分析法,从权利主体、权利客体及权利内容3部分比较分析我国个人信息权利与欧盟个人数据权利的异同,阐述我国个人信息权... 相似文献
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数据成为新型生产要素,如何实现数据要素的优化配置是数据经济发展的关键环节。数据交易是数据要素流动的重要通路,2020年《数据安全法(草案)》首次在法律层面提出要建立健全数据交易管理制度,规范数据交易行为,培育数据交易市场。在此背景下,应以利益均衡为基点对传统基本原则进行反思和再阐释,搭建数据权益保护和数据产业激励双层维度的基本规制原则。前者以知情同意原则、责任和安全保护原则为双足;后者以区分规制原则、合理使用原则为两翼,由此形成"保护-激励"双层维度的平衡性制度安排。 相似文献
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A right to preserve one’s culture is recognised in the United Nations human rights treaty system. Individual and collective cultural identity within government and private archives can be enabled through a participatory approach which acknowledges record subjects as record co-creators. This article analyses cultural human rights instruments found in international and domestic Australian laws as warrants for a participatory archive within the Australian context, premised on the recognition of the rights of those who are subjects of the record to add their own narratives to records held in archival institutions, and to participate as co-creators in decision-making about appraisal, access and control, thus shaping and reshaping the archive from their perspective. To this end, it proposes the use of social media to enhance cultural rights and cultural identity. Adopting the principle of rights maximisation, a participatory approach lessens the impact of the right to be forgotten on cultural rights. The article concludes that Australian archival policy makers and jurisdictions which have a human rights regime, have a clear mandate to give priority to the preservation of records of distinctive cultures, in particular those of Indigenous peoples and minorities. 相似文献