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相似文献
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1.
目的:验证间苯二酚法测定EPO原液唾液酸含量的可行性。方法:采用间苯二酚显色法自制EPO对照品唾液酸含量进行检测。结果间苯二酚法线性良好、精密度高、辅料对试验无干扰。结论:可以用于EPO原液样品唾液酸含量测定。  相似文献   

2.
以白花蛇舌草为原料,采用溶剂提取法提取了多糖类物质,制得含多糖浸膏18.7mg/m L的提取物浓缩液,通过苯酚-硫酸法测定出提取物中多糖含量为24.6768%;并对提取物进行了纯化(除蛋白和脱色素);通过蒽酮法与Molish反应验证了纯化后的提取物为多糖。  相似文献   

3.
根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质,对五味子多糖进行提取和分级,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.由于提取方法的限制,所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在,可用氯仿使其蛋白类变性可以除去.多糖属于多分散系物质,可以用不同浓度的乙醇使多糖分级,可以看到,不同级分其外观有很大差异。  相似文献   

4.
周军明  崔艳丽  毛建卫 《科技通报》2007,23(1):37-40,45
研究了苯酚-硫酸法和氯化钡明胶比浊法分别测定褐藻糖胶中多糖和硫酸根含量的影响因素,并分析了用正交试验设计法超声波辅助提取工艺的褐藻糖胶,优化提取工艺中褐藻糖胶含量达到36.97%.硫酸根含量达到22.49%。  相似文献   

5.
本文用柱前衍生化反相高效液相色谱法对硫酸新霉素原料中的硫酸新霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil ODS色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-0.013 mol/L庚烷磺酸钠水溶液-冰醋酸-三乙胺(35∶65:0.05:0.01)为流动相,检测波长为380nm;硫酸新霉素在10~80μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。硫酸新霉素的平均回收率为99.3%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于硫酸新霉素原料中硫酸新霉素的含量测定。  相似文献   

6.
目的:研究穿心莲内酯对小鼠肝细胞色素P450的影响。方法:小鼠给药穿心莲内酯或3-甲基胆蒽后,分别测量小鼠肝脏内P450酶的总含量、CYP1A1/2的活性和蛋白表达等指标。结果:穿心莲单独给药时,对CYP1A1/2的活性及蛋白表达没有影响。穿心莲内酯和3-甲基胆蒽联合给药时对CYP1A1/2的活性呈诱导作用,同时CYP1A1/2的蛋白表达均显著高于空白对照。结论:穿心莲内酯与3-甲基胆蒽联合用药时对小鼠肝P450的活性及蛋白表达均显示出一定的调控作用。  相似文献   

7.
五味子多糖提取工艺及含量测定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质,对五味子多糖进行提取和分级,采用蒽酮一硫酸比色法测定多糖舍量.由于提取方法的限制,所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在,可用氯仿使其蛋白类变性可以除去.多糖属于多分散系物质,可以用不同浓度的乙醇使多糖分级,可以看到,不同级分其外观有很大差异。  相似文献   

8.
本文用高效液相法对硫酸庆大霉素缓释片中的硫酸庆大霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),0.2mol/L的乙酸-甲醇(93:7)为流动相,漂移管温度为110摄氏度;载气流速为2.6ml/min;硫酸庆大霉素在10~400μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。硫酸庆大霉素的平均回收率为99.3%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于硫酸庆大霉素缓释片中硫酸庆大霉素的含量测定。  相似文献   

9.
本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。  相似文献   

10.
研究了培养基中添加不同浓度丁酸钠对CHO细胞表达EPO的影响。细胞计数、dotblot、唾液酸含量等检测结果表明,丁酸钠能够抑制细胞生长,影响细胞活率,增加EPO表达并且提高唾液酸含量。  相似文献   

11.
硫酸小诺霉素为氨基糖苷类抗生素,主要用于大肠埃希菌、变形杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、胆管、腹腔、败血症等。本文采用高效液相测定了硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4·6mm×250mm),0.2mol/L三氯醋酸-甲醇-乙腈(95:2:3)为流动相;硫酸小诺霉素在1~10μg范围内,呈良好的线性关系。硫酸小诺霉素的平均回收率为98.71%,RSD为1.36%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量测定。  相似文献   

12.
缬沙坦胶囊属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的抗高血压药,用于治疗轻、中度原发性高血压.通过对缬沙坦胶囊处方中交联聚维酮、聚维酮K30和十二烷基硫酸钠的含量进行调节,比较自制制剂(处方1-3)和原研制剂(批号:X1282)的f2因子,得到当处方中交联聚维酮、聚维酮K30和十二烷基硫酸钠含量分别为9.81%、9.65%、0.65%时和原研制剂比较相似.  相似文献   

13.
茵黄胶囊是西藏军区总医院研制的医院制剂,含藏茵陈(蒂达)、大黄二味药材,具有清热解毒、利胆退黄之功效,临床上主要用于治疗急性黄疸型肝炎.该方原为汤剂,经多年临床应用证明,疗效确切.由于藏茵陈味极苦,为了临床服用方便,减少服用量,把汤剂改为胶囊.由于藏茵陈主要含蒿属香豆精、β-蒎烯、茵陈炔酮、茵陈烯酮等①,大黄主要含蒽甙、芪甙、鞣甙、大黄酚-芦荟大黄素、大黄酸的衍生物大黄素甲醚-8-0-β-D-龙胆双糖甙、番泻甙元C、大黄二蒽酮B和C、鞣质等②,根据其成分化学性质,结合长期的生产实践,发现用30%乙醇作溶剂提取效果较好.为了更好地保证质量,扩大生产,本文用正交试验法对该胶囊提取时加醇量、提取时间、提取温度进行了考察优先.  相似文献   

14.
目的:建立山药中多糖含量的测定方法,测定并比较不同产地山药中多糖的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法测定山药中多糖的含量,苯酚-硫酸法显色,显色条件:苯酚浓度:5%;苯酚用量:1m L;硫酸用量:7m L;温度:40℃;时间:15min;测定波长:490nm。结果:葡萄糖浓度在10.07~100.7μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995,重复性RSD=1.1%(n=6),平均回收率98.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于山药中多糖的含量测定,且测得不同产地的山药中多糖的含量存在较大差异。  相似文献   

15.
目的:测定丁香罗勒多糖含量,为丁香罗勒抗前列腺癌活性研究提供依据。方法:用苯酚-硫酸法测定丁香罗勒水提取物中多糖的含量。结果:丁香罗勒多糖含量为9.1%。结论丁香罗勒多糖有可能为抗前列腺癌的主要成分之一,具有进一步研究的价值。  相似文献   

16.
探究14种不同食用菌中总糖、还原糖、多糖的差异,为食用菌深层开发药品和保健食品提供参考。以葡糖糖为标准品,苯酚-浓硫酸法测定总糖,DNS法测定还原糖。测定了黑木耳、香菇、银耳、猴头菇、灵芝、杏鲍菇、滑子菇、金针菇、蟹味菇、白玉菇、白灵菇、真姬菇、蜜环菌、海鲜菇14种食用菌中总糖、还原糖、多糖的含量。结果表明:不同食用菌中总糖、多糖、还原糖含量差别很大。多糖含量比较高的依次是黑木耳、灵芝、银耳、香菇、杏鲍菇。  相似文献   

17.
西藏岩白菜中多糖的含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文采用苯酚-硫酸比色法测定了西藏岩白菜中多糖的含量。结果:50g岩白菜样品制得多糖1.16g。以492nm为测定波长,在0.002~0.02mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.45%。该分析方法简便,结果准确可靠。  相似文献   

18.
木材的水解     
把木头锯成木板,有35-40%的木材变成了废料。为了把它们运到垃圾场,企业部门每年要浪费掉好多钱。可是,这些废料是贵重的原料。把锯屑装满在一个两端缩小的大钢筒中。然後,在大的压力下通入蒸汽。在蒸汽的作用下,使针叶树木材细胞里含有的不溶性型糖开始转化为可溶性糖。但是,这个过程进行得非常缓慢。为了加速反应,同时往钢筒中通入蒸汽和热硫酸溶液,硫酸在这种情况下只起催化剂的作用。催化剂是一种只加速反应、不参与反应的物质。封闭很严的钢筒是木材加工-水解-的主要设备。溶解了的糖-水解产物,从钢筒下部放出,进入蒸发器。然後进入另一设备中,加入石灰乳,把硫酸分离出来,再使它冷却。再往水解产物中添加酵母,使它开始发酵,转  相似文献   

19.
正世界上"最丰富"的蛋白质是什么?要回答这个问题可以从不同的角度入手,如从人类自身的角度,问题的答案是:胶原蛋白。胶原蛋白是人体中最丰富的蛋白质,其含量介于25%~35%。而对于单个细胞来说,含量最丰富的蛋白质则是肌动蛋白,它被称为真核细胞的"管家蛋白"。但当我们不考虑单个细胞或某个物种时,可以说,世界上最丰富的蛋白质是植物进行光合作用时的关键酶——1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(下文简称光合酶)。  相似文献   

20.
本文采用气相色谱法对替普瑞酮胶囊中替普瑞酮的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(0.53 mm×1.0μm,30 m,SE-30);载气:氮气;汽化室温度240℃;检测器温度280℃;柱温220℃。替普瑞酮在0.4~6.4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于替普瑞酮片中替普瑞酮的含量测定。  相似文献   

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