共查询到20条相似文献，搜索用时 687 毫秒
1.
徐菊华 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》1990,(6)
本文通过对取代苯环芳氢的各位的化学位移值的计算,判断一个取代基是斥电子基团还是吸电子基团。同时讨论对取代苯环上芳氢的化学位移的计算,在取代苯环上引入另一个基团的定位效应 相似文献
2.
3.
本文根据~1H—NMR谱的化学位移与苯环电子云密度的关系,讨论了芳烃亲电子取代反应的定位效应问题,并用化学位移预测多取代芳烃的亲电 相似文献
4.
运用密度泛函理论对13种化合物进行几何结构全优化和频率计算,并计算了其芳香性指标NICS（Nucleus-Independent Chemical Shifts）值,研究了取代基对芳香性的影响以及芳香性与分子稳定性的关系。结果表明吸电子基团可以增加苯环的芳香性,供电子基团可以减低苯环的芳香性,随着体系稳定性的增加,苯环的芳香性降低。 相似文献
5.
有机化学教材中通常是从电子效应(诱导和共轭)来解释苯环上取代基的定位规律。本文试图从化学位移的角度对苯环上取代基的定位规律作进一步的探讨。 相似文献
6.
有机化学教材中通常是从电子效应（诱导和共轭）来解释苯环上取代基的定位规律，本文试图从化学位移的角度对苯环上取代基的定位规律作进一步的探讨。 相似文献
7.
<正>对于苯来说,它是由六个SP~2杂化的碳原子键合而成,使之形成了极不饱和性和电子分布均匀性的封闭独特体系,六个质子的无差异。导致在核磁共振中必将显示出窄底单一峰,SP~2杂化碳原子的吸电子性,导致化学位移无疑在低场区出现,但是如果在环上键合不同性质的基团,将影响整个环电子的贫富,引起质子的差异,这样就有可能使所有的质子向高场或低场移动,峰底加宽。本文从几类简单取代苯的结构分析入手,预测这些芳氢NMR谱形的变化。 相似文献
8.
采用核磁共振方法测定了化合物1,2-二-[-α-(β-甲基-α′-间氟阶基苯基)噻吩]六氟环戊烯的碳、氢谱。根据计算和实测结果确定了取代基β-甲基噻吩对苯环碳化学位移增量参数Ai:A1=17.60,Ao=2.20,Am=3.50,Ap=5.40、质子化学位移增量参数Zi:Zo=0.20,Zm=0.12,Zp=0.16;并确定了化合物的质子化学位移δH、13C化学位移δc的归属。 相似文献
9.
10.
11.
本文报道了联苯型[11]及[17]环系大环化合物1-3的音成。归属了化合物1～3的^1HNMR谱图的质子化学位移值．由公式推导的化合物1～3的联苯中苯环质子的化学位移的计算值与其实测值基车一致．但环上亚甲基质子的化学位移值的计算值与实测值有一定的差值，表明大环上N原子所连取代基的吸电子效应强及小环的亚甲基质子的化学位移值大． 相似文献
12.
模拟了两侧包附苯环的碳原子链通过二硫代羧基和硫醇基与金电极（111）面连接组成的分子结的电子输运特性。计算结果表明,锚基团的调制可以改变整个分子器件的电子输运性质。在苯环两侧的锚基团都是二硫代羧基的情况下,在体系电流-电压曲线上发现了新奇的负微分电阻现象;当苯环两侧的锚基团分别为二硫代羧基和硫醇基时,整个体系表现出明显的分子整流效应。 相似文献
13.
刘汉文 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》1994,(3)
本文应用单取代苯上对位碳的化学位移值，定量地计算了一些基团的共轭效应，其结果不仅与目前一般有机化学教科书上的定性比较结果相一致，而且较好地与文献上的某些有关共轭效应的计算结果相吻合。 相似文献
14.
同分异构体的知识是贯穿中学有机化学始终的一个重点,也是近几年高考的热点。一、排列组合,培养思维的整体性近年来,《考试说明》特别要求,化学上的许多问题可以转化为数学问题去解答。例1.有三种不同的-x、-y、-z 基团,若同时分别取代苯环上的三个氢原子 相似文献
15.
苯环是构成许多天然产物和药物分子的主体,当苯环上连有不同类型基团时,要遵循不同的原则.但是,许多教材中的讲解都过于简单.鉴于此,本文对取代苯的命名作了较详细的阐述. 相似文献
16.
17.
曹晨忠 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》1992,(3)
本文以碳原子IS电子轨道能级计算含杂原子的烷基的屏蔽-钻穿数S’_R,并以此定量基团的取代基效应,讨论了S’_R与基团的电负性(X_G),与基团的诱导效应指数(I)等的关系。 相似文献
18.
笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应,并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子上的反应更易进行;卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生,但是,如果卤代芳烃卤原子的邻位或对位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团 Y 的 YCH=CHX 型卤代烯烃,它们的亲核取代反应则较易发生.文中对上述反应的规律作了理论的解释. 相似文献
19.
苯在无催化剂存在的情况下不与溴发生取代反应,而在有催化剂存在的情况下,苯环上的氢原子可被溴取代生成溴苯,同时放出溴化氢气体.人教版高级中学化学第二册中介绍此反应时,采取如图1装置. 相似文献
20.
笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应，并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子的反应更易进行；卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生，但是，如果卤代芳烃卤原子的禽位或位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团Ｙ的ＹＣＨ＝ＣＨＸ型卤代烃烃，它们的亲核取代反应则较易发生。文中对上述反应的规律作了理论的解释。 相似文献