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相似文献
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1.
衰老动物模型的研究进展及评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来各国学者在抗衰老的研究中,相继提出了200余种衰老学说,其中公认的学说有遗传学说、自由基学说、神经内分泌学说、交联学说、代谢学说、中医脾肾学说等.在衰老与抗衰老实验研究中,若以自然老化动物为模型,其缺点有饲养时间长、价格昂贵,而且通常也未必是同批动物,参差不齐,从而影响实验结果的可靠性.因此依据某一公认的衰老学说,制成最接近临床衰老症状的动物模型,有较高的实用价值.  相似文献   

2.
延缓衰老是应对人口老龄化危机的一个重要方向,对于衰老的机制现代生物学和中医各有多种不同的假说,这些假说对于研究抗衰老保健药物具有重要指导意义.大量研究证实很多中药材通过清除自由基、调节神经内分泌、调节免疫功能、保护和修复DNA、延缓端粒缩短等不同机制来抗衰老.作者认为研发抗衰老保健药物首先为了长期服食的安全性,应选取药食同源类中药为选材范围,保证保健药物适用的安全性和广泛性.其次以现代生物学抗衰老研究为依据,结合祖国医学抗衰老理论,选取具有不同抗衰老机制的药物进行合理组方,并根据动物实验来筛选出最佳成分和配比.考虑到使用周期长、适用人群广的特征,还应具有口味好、服食方便的特点.  相似文献   

3.
衰老机理及抗衰老研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
衰老是人类生命过程的必然规律,是不可抗拒的自然现象,但随着当前人口的老龄人,使世人对健康长寿更加关注,也使衰老与抗衰老成为当今世界生理科学和老年医学研究的热点。21世纪,揭开衰老之谜,科学地养老和抗衰老已成为倍受关注的前沿科学。本综述了衰老研究中的最具代表性的衰老学说以及抗衰老研究的现状和最新进展。  相似文献   

4.
本文结合植物叶片衰老的激素理论,自由基学说和基因调控理论,综述了细胞分裂素类物质对植物叶片衰老的延缓作用及其抗衰老基因植物研究。  相似文献   

5.
目的以衰老的自由基学说为依据,研究蚁皇浆口服液的抗衰老作用.方法52周龄小白鼠30只随机分为老龄实验组和老龄对照组,4周龄15只作为成年对照组,灌胃四周后分别取血测定SOD、CAT、Tch、TG和MDA等各项生化指标.结果老龄实验组SOD、CAT活性均明显升高(P<0.01),MDA、Tch和TG含量明显降低(P<0.01或P<0.05).结论蚁皇浆口服液具有较强的抗氧化和抗衰老作用,是一种很有经济价值药食两用的保健品.  相似文献   

6.
炎性衰老是衰老研究领域的一个新成员,是指衰老机体随增龄出现的长期慢性促炎症反应进行性升高的状态.炎性衰老与多种老年相关疾病如阿尔兹海默症、心血管疾病、帕金森病、动脉粥样硬化、2型糖尿病、骨质疏松以及癌症的发生发展密切相关,就炎性衰老的五大机制学说氧化应激-炎症-衰老学说、细胞因子学说、应激学说、DNA损伤学说、自噬学说加以综述,对炎性衰老机制的深入研究能够为防治老年相关疾病的发生提供更为准确的预测,及时干预,进而达到健康老龄化的目的.  相似文献   

7.
SPF级实验动物即无特定病原体(Specific Pathogen Free)动物,是生命与医学科学研究中公认的标准实验动物,科学的设计、建设、使用和管理SPF级动物实验室,是提供该级别实验动物的前提条件.本文对我校实验动物中心SPF级实验室的建设和管理模式进行了探索和总结.  相似文献   

8.
中医学有着数千年悠久的历史,对衰老机理有其独特见解。中医学说衰老机理大致可归纳为四种:一是脏腑虚衰学说,二是气血失常衰老学说,三是精气神衰老学说,四是津液不足衰老学说。其中,脏腑虚衰学说又分别从肾脏虚衰、脾虚、肺脏衰弱、心脏虚衰、肝脏虚衰五个方面进行了剖析。  相似文献   

9.
机体内自由基与细胞的衰老有着密切的联系,由自由基所引起的细胞衰老是机体衰老的重要因素之一,在衰老生化中有一定影响。本文从生物化学角度介绍机体内自由基的主要来源、性质、对机体的损伤与细胞衰老的关系以及抗衰老的生化机理。  相似文献   

10.
目的:探讨不同浓度蜂王浆主蛋白(MRJPs)对人胚肺成纤维细胞HFL-I的抗衰老作用,并对其可能的分子机理进行预测。创新点:本实验采用拉曼光谱法探究添加MRJPs对HFL-I细胞内成分的影响。实验发现添加MRJPs的HFL-I与对照组的HFL-I的拉曼光谱图中,与DNA和蛋白质合成相关的拉曼峰发生了变化。该发现在未来可作为鉴定衰老HFL-I的一种手段。方法:实验以蜂王浆为原料,利用透析法得到MRJPs。通过对不同浓度MRJPs处理的HFL-I进行细胞形态学观察,测定HFL-I生命周期以及检测其β-半乳糖苷酶活性,评价了MRJPs的抗衰老效果。并且通过MTT法考察了不同浓度MRJPs对HFL-I的促增殖作用。同时,实验一方面采用实时定量聚合酶链反应(q PCR)测量了不同浓度MRJPs处理的HFL-I的细胞端粒相对长度以及MTOR、SOD1、CTNNB1、TP53四种衰老相关基因的相对表达量;另一方面还通过拉曼光谱实验法,进一步探索了MRJPs抗衰老的分子机理。结论:本实验结果显示,添加MRJPs能降低HFL-I衰老细胞所占比例,显著延长HFL-I的生命周期,一定量的MRJPs还能够促进HFL-I的增殖。此外,MRJPs还能减缓细胞端粒长度的缩短,上调衰老相关基因SOD1的表达,下调抗衰老基因MTOR、CTNNB1和TP53的表达。通过MRJPs添加组细胞的拉曼光谱上出现的独特的碱基、酰胺羰基和芳香氢峰,推测MRJPs的抗衰老作用可能与促进DNA及蛋白质在细胞中的合成密切相关。  相似文献   

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