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基因挑战医学，基因渗入医学 21世纪的基因组科学和基因组医学（genomic medicine）将给人类的医疗保健卫生事业带来革命性的变革。这场深层次的变革起始于基因组挑战医学——从基因水平上认识和研究疾病，受惠于基因渗入医学——从基因水平上诊断、预防和治疗疾病。目前在数千种疾病中，已克隆了已知多个致病基因，遗传医学不但早就被列为医学的25个专科之一，而且渗入到内科， 相似文献
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功能基因组学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
当前人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移。一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”(post-genomics),即功能基因组学(functional genomics)时代即将到来。功能基因组学主要研究基因的识别及其功能信息的提取、鉴定和开发利用,涉及生物信息学、计算机生物学和生物医学研究等领域。其成果将深化对基因组遗传语言,基因结构与功能的关系,生命的起源与进化,细胞发育、生长、分化,以及疾病发生、发展的分子机理等问题的理解。功能基因组学的研究还将促进生命科学与数学、物理、化学、信息科学、计算机科学以及自动化技术等学科的交叉融汇,刺激相关学科技术领域的发展。 相似文献
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《发明与创新》2001,(4)
“超级杂交水稻”亩产缘何高达1100多公斤？为寻找确切答案，经过半年多的努力，由我国基因专家和水稻专家联合实施的“中国超级杂交水稻基因组计划”目前进展迅速，科学家已发现一些与稻米品质、光合作用等超高因素相关的基因位点。 于去年5月启动的“中国超级杂交水稻基因计划”，是人类基因组工作框架图绘制成功后，我国科学家实施的“中国生物资源基因计划”的重要组成部分。破译“超级稻”遗传密码，旨在为提高水稻产量和改善品质、保持我国杂交水稻生产的国际领先地位打下永久性基础。为了这个共同目标，北京华大基因研究中心的科学家和“杂交水稻之父”袁隆平走到了一起。 截至2000年底，研究工作已取得可喜的阶段性成果。科学家共测了近5亿个碱基对，找到了 352个与抗性基因相关的位点、2269个与蛋白受体激酶相关的位点、2263个与激素代谢相关的位点。值得一提的是，科学家还发现了与光合作用相关的基因位点，而光合作用与超高产密切相关。 科学家的目标是获得90％覆盖率的水稻基因组框架图，建立我国杂交水稻的基因表达图谱并鉴定其重要和特有的基因，建立我国水稻的遗传谱系和杂交水稻种子基因库。 科学家们希望用3年到5年时间实现从水稻基因组研究到分子育种甚至大田种植，闯出一条从基础研究到规模产业一体化的科技创新之路。 相似文献
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“医学领域很多未知数。人类对疾病的认知还很局限，迄今大约还有千百种病因、病理尚未阐明，缺少有效破解。有待探索、思考、发现、追寻……” 相似文献
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苴于道 《大科技．科学之谜》2004,(9):41-42
一部生命的演化史,其实就是一部基因的革命史。在长久的进化过程中,基因组成的大家庭里并不是总是那样平静的,基因随时都在准备入侵到别的基因组中,而越是高等的生物基因组中,这种入侵导致基因被打断、撕裂的事件越是频繁。这就像一场场暴乱。而每次暴乱之后,都需要生物体抚平灾难留下的创伤——对谋反基因“招安”,进而形成新的基因,使生物体获得新的形态与功能。这个过程,好像是一场革命,基因的革命每前进一步,生命就会进化到一个新的阶段。 基因之战 解剖开人类的基因组序列,我们发现基因就像散布在沙漠中的绿洲,而那些沙漠就是占据97%… 相似文献
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陈晓鸣 《科技成果管理与研究》2013,(8):10-11
哈尔滨医科大学李霞教授是我国著名的生物信息学专家,二十余年来致力于重大疾病的生物信息学与计算系统生物学研究工作。她主持建立了国内一流的生物信息学科研与教学团队,并带领团队在复杂疾病关键基因发现和通路重构、重大疾病分子标记物识别、疾病相关miRNA-转录因子协同调控紊乱、遗传疾病基因组和表观组异常与发病机理研究、疾病集成分析平台与数据库构建等领域做出了开创性的研究工作,并具有较高的国际影响力,为国家基础医学研究,特别是定量医学和计算生物学研究做出了杰出贡献。2013年5月,她荣获中国女医师协会五洲女子科技奖基础医学科研创新奖。 相似文献
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从细菌到人类 ,众多物种的基因和蛋白质数据正以科学史上从未有过的高速度增长。目前已测定出 2 0多种细菌以及比细菌更高等的一些物种如酵母菌和线虫的完全基因组 ,人类基因组 ,即一个典型的“人”的全部基因 ,也将提前在 2 0 0 3年完全测定。现在 ,基因数据的总量每 1 2个月翻一番 ,每个月至少测出 1 6 0种蛋白质的结构 ,增长速度本身也在加速。这种情况不仅反映了科学知识的深化和研究方式的转变 ,而且必将在短短几年内影响到生物、医学、农业乃至军事等众多领域。生物学不再是恩格斯所说“数学等于零”的学科 ,也不再是仅仅基于观察和实… 相似文献
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苴于道 《大科技．科学之谜》2004,(7):43-44
生命中有些事情很简单，譬如亨廷顿氏症，只要一个基因就可以决定它是否发生，我们正在谈论的5号染色体上也有类似的情况，一个导致“家族性结肠息肉”疾病的基因——仅仅只有一个基因，一旦发生突变，不管这个突变发生在该基因的哪个部位，携带它的人在40岁之前100％都会患上肿瘤疾病；但有些事情会比这更复杂，譬如在前一篇 相似文献
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向解开人类生老病死之谜迈出了第一步科学家认为，人类基因图绘制成功就像绘成了一张详尽的世界地图。人体大约有４万个基因，基因组序列破译后，人体将不再是一个奥秘。因而，完成了测序工程，就等于向解开人类生老病死之谜迈出了第一步。目前，全世界的科学家均在从事“后基因时代”的研究。人类的基因类型和治疗因人而异，要达到最佳治疗效果，就要先了解各类人基因组的不同，知道了这些差异，将会促进最新药物的研制，改善诊断疾病的技术。２００１年１０月１０日，重庆西南医院内分泌科的专家们经过两年半时间，在基因实验时利用酵母双… 相似文献
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美国和芬兰的研究人员于2007年发现4个2型糖尿病基因,被美国《时代》杂志评为该年度10大医学突破之一。固然,这一医学突破值得人们关注,但是,也许人们更应当关注糖尿病易感基因的复杂性以及未来糖尿病的防治。而筛选糖尿病易感基因只是防治这一疾病的第一步。 相似文献
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近日,上海市生物医药行业协会副会长、正大基因团队首席专家秦义龙就基因组医学的应用问题,接受了采访。对于记者提出的诸如基因科技在医疗模式改进中的作用、个体医疗距离百姓有多远、如何改善基因研究的应用推广、如何让企业更多的参与科技创新、在基因组医学指导下的保健模式等问题做了详尽的阐述…… 相似文献