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相似文献
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1.
目的:进一步评价麦普替林治疗抑郁症的疗效和副反应.方法:采用国产麦普替林与氯丙咪嗪随机双百对照治疗60例抑郁症,以HAMD、CGI及TESS评定症状、疗效和副反应.结果:两者的疗效相当.麦普替林抗抑郁作用出现较早,副反应少而轻.结论:麦普替林是一种安全、快速、有效的抗抑郁剂.  相似文献   

2.
用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/ 氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量.色谱条件:采用HypersilSCX柱,磷酸盐缓冲液(0.01mol/ L磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH值6.0):乙腈(90:10)为流动相,检测波长225nm.氨苄西林和氯唑西林分别在45~134和44~131μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD分别为0.5%和0.6%,回收率分别为99.9%和100.0%,含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符.  相似文献   

3.
旋光法测定盐酸青藤碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :建立测定盐酸青藤碱含量的方法 .方法 :采用旋光法 .结果 :浓度在 10~ 50mg·L- 1范围内α~C线性关系良好 ,平均回收率为 99.96% ,RSD为 0 .19% ,与非水滴定法测定结果相符合 .结论 :本法简易 ,快速 ,准确 ,适用于盐酸青藤碱原料药分析  相似文献   

4.
建立高效液相色谱法测定苏葶急支口服液中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)含量的方法。采用VP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm);以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(3∶100)为流动相;流速为1.5mL/min;检测波长为210nm。结果表明盐酸麻黄碱进样量在0.138~0.828μg范围内线性关系良好(r 0.9999),平均回收率97.49%,RSD 1.64%,。说明此法专属性强,准确、快捷、简便,适用于苏葶急支口服液中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)的含量测定。  相似文献   

5.
紫外分光光度法测定盐酸左西替利嗪片的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立盐酸左西替利嗪片的含量测定方法.方法以水为溶剂,用紫外分光光度法直接测定盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪的含量.结果该方法测得盐酸左西替利嗪平均回收率为99.85%、RSD为0.45%.结论该方法简便、灵敏、准确,基质不干扰测定,可用于盐酸左西替利嗪片的质量控制.  相似文献   

6.
目的采用高效液相色谱法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量.方法色谱柱Luna C18(4.6×250 mm,5 μ);流动相:流动相为甲醇-0.4%磷酸与0.4%三乙胺混合溶液(13∶87);检测波长为292 nm.结果盐酸普鲁卡因进样量在0.0364 μg~0.32976μg范围内峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系(r=0.99998),平均加样回收率98.9%,RSD=0.2 5%(n=6).结论该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于溃疡宁片的质量控制.  相似文献   

7.
离子对-高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立测定血浆中盐酸伪麻黄碱的方法。血浆中的盐酸伪麻黄碱经氢氧化钠提取、乙醚萃取后测定。采用反相HPLC法,色谱柱:SymmetryC18柱(150mm×46mmID,5μm);流动相:乙腈-0.05mol.L-1硫酸铵(用硫酸调节pH3.03)(10∶90,V/V);检测波长:208nm。伪麻黄碱的线性范围为10~750μg.L-1(r=0.9989),最低检测限为10mg.L-1;日内RSD分别为2.40%、4.93%、13.11%;日间RSD分别为3.58%、4.37%、13.23%;本方法的回收率为97.3%~109.4%。该法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于盐酸伪麻黄碱的临床药代动力学研究。  相似文献   

8.
目的:采用高效液相法测定众生片中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为HypersilC18(4.6mm×200mm,5μm;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速为:1ml.min-1;检测波长为278nm.。结果:黄芩苷进样量在0.0150.15ug之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.57%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简单,快捷,可用于测定众生片中黄芩苷的含量。  相似文献   

9.
HPLC测定明胶空心胶囊中对羟基苯甲酸酯类的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立明胶空心胶囊中对羟基苯甲酸酯类含量测定方法.方法:用反相HPLC法测定对羟基苯甲酸酯类的含量,色谱柱:迪马公司钻石二代150*4.6mm 5μm,流动相:甲醇-0.02mol/L醋酸铵(58:42),检测波长254nm,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,柱温35℃.结果:羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的在μg/ml~36μg/ml线性范围内,均有良好的线形关系,相关系数均大于0.999平均回收率分别为100.1%、99.8%、99.6%、100.3%.RSD分别为0.29%、0.37%、0.21%、0.43%.结论:本法测定明胶空心胶囊中对羟基苯甲酸酯类的含量快速、灵敏、准确、可作为明胶空心胶囊的质量控制标准之一.  相似文献   

10.
目的:建立了盐酸拉贝洛尔中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、二氧六环残留量的测定方法.方法:使用DB-WAX柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm),以高纯氮气为载气,以岛津2010气相色谱仪为检测器;程序升温,初始温度40 ℃,保持5 min,以5 ℃/min升温至80 ℃;50 ℃/min升温至200 ℃,保持5.5 min.进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃.结果:丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、二氧六环具有良好的线性;相对标准偏差均小于7.5%,平均回收率99.53%~106.77%.结论:此方法简单、准确,灵敏度高,可用于检测盐酸拉贝洛尔中的丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和二氧六环的残留量的测定.  相似文献   

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