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随着科学技术突飞猛进的发展 ,刑事技术在案件侦破中的作用也越来越重要。为了给刑事侦察部门提供准确可靠的依据 ,经常需要对来源于人体的生物物证进行个人同一认定检验。从 1 90 2年ABO血型系统用于个人识别以来 ,相继研究出好多种血清型和酶型系统 ,使法医物证检验达到蛋白质水平 ,但是这些方法只能排除嫌疑人而不能认定。DNA技术的应用使法医物证检验能够做到认定个人 ,使以往只能检测基因编码的酶或蛋白质水平飞跃到直接检查基因的分子水平 ,是法医物证检验史上的一场重大的革新。1 法医DNA检验概况DNA分析应用于法医学鉴定是近… 相似文献
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口腔脱落细胞DNA检验在刑事案件中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了3起利用口腔脱落细胞成功进行DNA检验的案例,并对其中一些事项进行了探讨。这些案例表明,口腔脱落细胞DNA检验可以在刑事案件中发挥重要的作用。 相似文献
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常规品种特青、叶片以及N-10S的叶片,30℃和23℃条件下的DNA含量经统计学检验表明,没有显著差异;但特青的幼穗中,30℃条件下的DNA含量均低于可育条件下的含量,其中花粉母细胞减数分裂期统计学检验表明不育条件下DNA含量显著低于可育条件下的DNA含量． 相似文献
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常规品种特青、叶片以及N-10S的叶片,30℃和23℃条件下的DNA含量经统计学检验表明,没有显差异;但特青的幼穗中,30℃条件下的DNA含量均低于可育条件下的含量,其中花粉母细胞减数分裂期统计学检验表明不育条件下DNA含量显低于可育条件下的DNA含量． 相似文献
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马云彤 《西安文理学院学报》2010,13(1):44-47
拓扑异构酶Ⅰ在DNA翻译和转录过程中催化单链DNA的断裂和连接,从而松弛DNA超螺旋,促进复制与转录的进行．拓扑异构酶Ⅰ抑制剂能够阻断DNA链的再连接,结果导致TopⅠ断裂复合物的积累,抑制复制和转录,造成DNA损伤,从而激活DNA损伤检验点,抑制细胞生长和诱发凋亡。喜树碱是最早发现、也是最重要和最广泛使用的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂．细胞周期中DNA损伤、修复和检验点应答的分子机制是目前生命科学研究热点,而喜树碱已成为进行相关研究的重要的药理学工具． 相似文献
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固定标本DNA提取方法优化的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
刘娟 《赤峰学院学报(自然科学版)》2007,23(4):18-19
本研究报道了一种在福尔马林固定标本中提取DNA的方法:使用磷酸盐缓冲液、甘氨酸缓冲液和乙醇共同处理保存标本,蛋白酶K消化后再用改进的酚氯仿法提取标本基因组总DNA.检验结果证明该方法提取的标本组织DNA可用于PCR等后续分子生物学研究. 相似文献
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分子生物学检验技术是一门以DNA或蛋白质为检验对象的学科。其以理论深奥、内容抽象、枯燥死板著称,我教研室教师针对多媒体技术在分子生物学检验技术理论教学上的应用、合理运用多媒体课件,改进课堂教学方法、增加一定的开放性实验三个方面开展了教学方法的改革． 相似文献
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提取高质量的蝴蝶基因组是蝶类分子系统学研究的重要步骤。本文通过对蝴蝶干标本不同部位DNA提取效果的比较,找出了最适合蝴蝶干标本基因组DNA提取的部位,同时用PCR扩增的方法进行了检验,力争为开展蝴蝶的分子生物学研究奠定基础。结果表明,足部的提取效果最佳。 相似文献
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DNA is the hereditary material in humans and almost all other organisms. It is essential for maintaining accurate transmission of genetic information. In the life cycle, DNA replication, cell division, or genome damage, including that caused by endogenous and exogenous agents, may cause DNA aberrations. Of all forms of DNA damage, DNA double-strand breaks(DSBs) are the most serious. If the repair function is defective, DNA damage may cause gene mutation, genome instability, and cell chromosome loss, which in turn can even lead to tumorigenesis. DNA damage can be repaired through multiple mechanisms. Homologous recombination(HR) and non-homologous end joining(NHEJ) are the two main repair mechanisms for DNA DSBs. Increasing amounts of evidence reveal that protein modifications play an essential role in DNA damage repair.Protein deubiquitination is a vital post-translational modification which removes ubiquitin molecules or polyubiquitinated chains from substrates in order to reverse the ubiquitination reaction. This review discusses the role of deubiquitinating enzymes(DUBs) in repairing DNA DSBs. Exploring the molecular mechanisms of DUB regulation in DSB repair will provide new insights to combat human diseases and develop novel therapeutic approaches. 相似文献
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Muhammad Abubakkar Azmat Iqrar Ahmad Khan Hafiza Masooma Naseer Cheema Ishtiaq Ahmad Rajwana Ahmad Sattar Khan Asif Ali Khan 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2012,13(4):239-243
Good quality deoxyribonucleic acid (DNA) is the pre-requisite for its downstream applications. The presence of high concentrations of polysaccharides, polyphenols, proteins, and other secondary me- tabolites in mango leaves poses problem in getting good quality DNA fit for polymerase chain reaction (PCR) applications. The problem is exacerbated when DNA is extracted from mature mango leaves. A reliable and modified protocol based on the cetyl- trimethylammonium bromide (CTAB) method for DNA extraction from mature mango leaves is described here. High concentrations of inert salt were used to remove polysaccharides; Polyvinylpyrrolidone (PVP) and β-mercaptoethanol were employed to manage phenolic compounds. Extended chloroform-isoamyl alcohol treatment followed by RNase treatment yielded 950?1050 μg of good quality DNA, free of protein and RNA. The problems of DNA degradation,contamination, and low yield due to irreversible binding of phenolic compounds and coprecipitation of polysaccharides with DNA were avoided by this method. The DNA isolated by the modified method showed good PCR amplification using simple se- quence repeat (SSR) primers. This modified protocol can also be used to extract DNA from other woody plants having similar problems. 相似文献
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珙桐干种子总DNA提取方法的比较 总被引：2，自引：0，他引：2
以珙桐干种子为材料,采用简易CTAB法、SDS法、高盐沉淀法与高盐低pH值法分别对珙桐干种子进行了总DNA提取效果的比较分析。结果表明,四种方法均能有效地提取较高质量的珙桐种子DNA,其中SDS法效果最好,获得的DNA纯度最高,产量最大,CTAB法次之,高盐沉淀与高盐低pH值法获得DNA质量相对较低,低于其它两种方法。获得最佳的DNA提取方法,可为PCR扩增,引物设计,筛选珙桐种子中的相关基因奠定基础。 相似文献
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针禾属植物羽毛针禾基因组DNA提取方法的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
传统的CTAB DNA提取法步骤多.较烦琐,DNA产率低,而且由于酚、单宁、色素、多糖很难完全去除,容易影响随机扩增多态、微卫星等标记工作的效率.采用SDS裂解法提取了针禾属植物幼嫩叶片的基因组DNA,所获得的DNA可用于PCR反应.并且在针禾属植物的研究中得到了较好的结果. 相似文献
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邵爽 《浙江教育学院学报》2006,(1):1-5
用荧光光谱法研究水溶液中氧氟沙星与小牛胸腺DNA的结合作用，测定了两个不同温度下氧氟沙星与DNA的结合常数KA和结合位点数n，探讨了其荧光猝灭机制；根据热力学参数确定了氧氟沙星与DNA之间的作用力以静电作用为主；进一步考察了二种金属离子及盐效应对该结合反应的影响． 相似文献
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几种海洋贝类基因组DNA的提取 总被引：3，自引：0，他引：3
海洋贝类中多糖和蛋白含量很高，不易获得高纯度、完整的基因组DNA，且海洋贝类很易死亡腐败，将引起DNA的降解。而获得高纯度的完整DNA是进行DNA指纹图谱、RAPD分析和DNA测序等技术操作的前提。SDS方法可有效地去除多糖、蛋白、RNA、酚等杂质。且可从无水乙醇固定的标本中提取高质量DNA。 相似文献
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采用改良的SDS法提取黄瓜种子基因组DNA,并以其为模板对影响RAPD扩增反应的主要因子采用单因素递进分析方法进行优化,建立了黄瓜种子基因组DNA最佳RAPD反应体系,即20 μl的反应体积中含有60ng模板,1.2U Taq DNA聚合酶,3.0 mmol/L MgCl2,0.20 mmol/L dNTP,1.40 μmol/L引物. 相似文献
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质粒常被用做基因的载体．纯化质粒DNA的方法可以分为3种：碱裂解法、煮沸裂解法和SDS碱裂解法．这些方法可以纯化共价闭合环结构质粒DNA,而大量获得高纯度的闭环结构质粒DNA最经典方法是氯化铯．溴化乙锭密度梯度离心法．该方法经过我们的实践与优化,减少了质粒中蛋白质和基因组DNA的污染,提高了质粒的纯度和得率,所得到的质粒用于拟南芥原生质体转化,效率高达60％～70％,明显高于普通的质粒小量抽提试剂盒所提取的质粒DNA． 相似文献